息痰膜衣錠２５０公絲
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中文品名息痰膜衣錠２５０公絲的英文品名是CISDYNE TABLETS 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020459號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2009/05/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE), 製造商名稱是TAISHO PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020459號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/05/23
發證日期	1994/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202045902
中文品名	息痰膜衣錠２５０公絲
英文品名	CISDYNE TABLETS 250MG
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	大正貿易有限公司
申請商地址	台北市中山區四平街18號2樓
申請商統一編號	89588735
製造商名稱	TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/05/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020459號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/05/23

發證日期

1994/05/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202045902

中文品名

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名

CISDYNE TABLETS 250MG

適應症

減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱

大正貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區四平街18號2樓

申請商統一編號

89588735

製造商名稱

TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

3, OHARAICHIBA, KOGA-CHO KOGA-SHI, SHIGA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭武堂	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735
林寬爗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735
崔永豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 大正貿易有限公司 \| 統一編號: 89588735

郭武堂

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林寬爗

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崔永豐

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大正貿易有限公司

統一編號: 89588735 | 電話號碼: 02-25432288 | 臺北市中山區四平街18號2樓

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維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．５	英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏１．０	英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏、佝僂病、軟骨症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
護骨疏０．２５	英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｄ缺乏症、佝僂病、軟骨症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
佳胃美顆粒	英文品名: CULMISA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2011/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
息胃平錠	英文品名: STOMAZEPIN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
倍利鐵膜衣膜	英文品名: FEREDAIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠６公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
梅耳眩錠１２公絲	英文品名: METAHISLON TABLET 12MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
門諾克汝痛錠	英文品名: MONOCHROTON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
醫眩耳糖衣錠２５公絲	英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

護骨疏０．５

護骨疏１．０

護骨疏０．２５

佳胃美顆粒

息胃平錠

妥克脂軟膠囊

倍利鐵膜衣膜

梅耳眩錠６公絲

梅耳眩錠１２公絲

門諾克汝痛錠

歐卡洛軟膠囊0.25微克

醫眩耳糖衣錠２５公絲

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大正貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-189588735-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89588735 | 台北市中山區四平街18號2樓

大正貿易有限公司

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沛力多-EX 粉末

沛力多-EX 粉末

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歐卡洛軟膠囊0.25微克	英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/29
維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞	英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" \| 適應症: 維他素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/02/13
妥克脂軟膠囊	英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP \| 適應症: 末稍血管循管障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 大正貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/12/09

歐卡洛軟膠囊0.25微克

維他命Ｅ軟膠囊〝東海〞

妥克脂軟膠囊

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100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)	廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1030042586號 \| 註銷日期: 103.10.8 \| 代理商: 大正貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
大正貿易有限公司	藥商地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

100年8月8日署授食字第1005018577號函:軟膠囊劑之包裝作業及錠劑(含顆粒劑)

廠名: Taisho Pharmaceutical lndustries Ltd. | 發文字號: 部授食字第1030042586號 | 註銷日期: 103.10.8 | 代理商: 大正貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

大正貿易有限公司

藥商地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大正貿易有限公司臺北市中山區四平街18號2樓	郭武堂	89588735	核准設立
大正貿易有限公司臺北市資料空白		03012819	撤銷 (082年12月17日建一字第號)

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區四平街18號2樓 | 負責人: 郭武堂 | 統編: 89588735 | 核准設立

大正貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03012819 | 撤銷 (082年12月17日建一字第號)

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力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司