弗司福徽素
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中文品名弗司福徽素的英文品名是FOSFOMYCIN SODIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第020462號, 有效日期是2029/05/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎）, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FOSFOMYCIN SODIUM, 製造商名稱是ERCROS S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020462號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/24
發證日期	1994/05/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202046204
中文品名	弗司福徽素
英文品名	FOSFOMYCIN SODIUM
適應症	綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎）
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOSFOMYCIN SODIUM
申請商名稱	偉淳企業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓
申請商統一編號	22887615
製造商名稱	ERCROS S.A.
製造廠廠址	PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2024/07/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020462號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/24

發證日期

1994/05/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202046204

中文品名

弗司福徽素

英文品名

FOSFOMYCIN SODIUM

適應症

綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎）

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOSFOMYCIN SODIUM

申請商名稱

偉淳企業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

申請商統一編號

22887615

製造商名稱

ERCROS S.A.

製造廠廠址

PASEO DEL DELEITE, S/N. 28300 ARANJUEZ MADRID SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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杜淳真	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615
張仁昭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 偉淳企業股份有限公司 \| 統一編號: 22887615

杜淳真

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

張仁昭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 偉淳企業股份有限公司 | 統一編號: 22887615

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偉淳企業股份有限公司

統一編號: 22887615 | 電話號碼: 02-27122848 | 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓

偉淳企業股份有限公司

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鹽酸待芬尼朵	英文品名: Difenidol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內耳障礙引起之暈眩 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG WEIFANG PHARMACEUTICAL FACTORY CO. \| LTD.
弗西邁〝亞細亞〞	英文品名: FUROSEMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
特芬那定〝亞細亞〞	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
甲硫胺基酸	英文品名: METHIONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸氟布定	英文品名: FLUOXETINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑鬱病防制劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
克利黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
抗壞血酸	英文品名: ASCORBIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗壞血症維生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
來縮酵素	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/01 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: FORDRAS S.A.
亞藥索黴素	英文品名: AZITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZITHROMYCIN \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌？鏈球菌？肺炎雙球菌？腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
三水化安莫西林	英文品名: AMOXYCILLINE TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
西華羅新鈉黴素粉劑	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A.
水合胺卞青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ERCROS INDUSTRIAL \| S.A.
培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
發模梯定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
必倍西林鈉	英文品名: PIPERACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
硝酸硫胺明	英文品名: THIAMINE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
鹽酸樂必寧	英文品名: LOPERAMIDE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: RAY CHEMICALS PVT. LTD.
美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P (SULFAMETHOXAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD.

鹽酸待芬尼朵

弗西邁〝亞細亞〞

特芬那定〝亞細亞〞

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鹽酸氟布定

克利黴素

抗壞血酸

來縮酵素

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三水化安莫西林

西華羅新鈉黴素粉劑

水合胺卞青黴素

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偉淳企業股份有限公司

藥商地址: 臺北市松山區復興北路333號8樓之6 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
偉淳企業股份有限公司臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓	杜淳真	22887615	核准設立
偉淳企業社新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓	鄭瑞昌	19503164	歇業 - 獨資
偉淳企業社臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號	張錦秀	78420295	歇業 - 獨資

偉淳企業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄20號11樓 | 負責人: 杜淳真 | 統編: 22887615 | 核准設立

偉淳企業社

登記地址: 新北市樹林區柑園街２段１１７之１號３樓 | 負責人: 鄭瑞昌 | 統編: 19503164 | 歇業 - 獨資

偉淳企業社

登記地址: 臺南市永康區新樹里富強路2段121巷111號 | 負責人: 張錦秀 | 統編: 78420295 | 歇業 - 獨資

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愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司