普拿敏錠
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中文品名普拿敏錠的英文品名是BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第010281號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101028103
中文品名普拿敏錠
英文品名BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010281號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1976/07/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101028103

中文品名

普拿敏錠

英文品名

BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/09/12

用法用量

一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

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林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

林劉寶雲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5600 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

侯曉玲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10400 | 所代表法人: | 永吉製藥股份有限公司 | 統一編號: 91725469

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永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

統一編號: 91725469 | 電話號碼: 08-7772291 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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登記工廠名錄 資料集的 普拿敏錠 相關資料

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99666216 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

永吉製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 91725469 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99666216 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

鹽酸麻黃/錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

除得淨栓劑

英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛部藥製字第061587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

得利克膠囊（安樂普諾）

英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

維他命Ｃ錠

英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉 " 得靜糖衣錠

英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治栓劑

英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 普拿敏錠 相關資料

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

永吉製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91725469 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/10

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

敏治樂膠囊

英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

"永吉"益壯膠囊

英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;GINSENG EXTRACT | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/26

"永吉"維他克補膠囊

英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

"永吉"可速康錠

英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/03

"永吉"永寶康寧膠囊

英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

炎得治腸溶錠

英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"視威明膠囊

英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" | 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

能舒痛錠

英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可速康顆粒

英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

使樂明糖衣錠

英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/11

除得淨糖衣錠

英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克

英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/23

克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）

英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/03

血清寧２００公絲錠（本那非泊）

英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2031/02/27

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速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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胃得健錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WERGEN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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可治嗽膠囊

英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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養胃錠

英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM C... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）

英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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胃得健錠４００公絲（希每得定）

英文品名: WERGEN TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO G... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"斯多吉爾錠

英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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“永吉”乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"利咳治錠

英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚爽朗乳膏

英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"制感膠囊

英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO G... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞

英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

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安得健錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: ANTADINE TABLETS 100MG (AMANTADINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"維他命Ｂ２酪酸酯錠（核黃素）

英文品名: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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待克菲那栓劑

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第022865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"富鋅錠(葡萄酸鋅)

英文品名: FULLZINC TABLETS "YUNG CHI" (ZINC GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞

英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30

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安得健錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: ANTADINE TABLETS 100MG (AMANTADINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"維他命Ｂ２酪酸酯錠（核黃素）

英文品名: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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待克菲那栓劑

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第022865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"富鋅錠(葡萄酸鋅)

英文品名: FULLZINC TABLETS "YUNG CHI" (ZINC GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號		侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

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與普拿敏錠同分類的全部藥品許可證資料集

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑５００公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠４００公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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