速得健膠囊１００公絲（妥配頌）
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中文品名速得健膠囊１００公絲（妥配頌）的英文品名是SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C, 許可證字號是衛署藥製字第025945號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/08/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLPERISONE HCL, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/08/03 |
| 發證日期 | 1982/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102594506 |
| 中文品名 | 速得健膠囊１００公絲（妥配頌） |
| 英文品名 | SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C |
| 適應症 | 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
許可證字號衛署藥製字第025945號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1988/07/19 |
註銷理由安用科更新資料 |
有效日期1987/08/03 |
發證日期1982/08/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102594506 |
中文品名速得健膠囊１００公絲（妥配頌） |
英文品名SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C |
適應症下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。 |
劑型膠囊劑 |
包裝瓶裝;;罐裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述TOLPERISONE HCL |
申請商名稱永吉製藥股份有限公司 |
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
申請商統一編號91725469 |
製造商名稱永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝 |
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屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號