手凝香外用液 70% V/V
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中文品名手凝香外用液 70% V/V的英文品名是EASYFRESH SOLUTION 70% V/V, 許可證字號是衛署成製字第012878號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/11/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL), 製造商名稱是先進國際醫藥奈米技術股份有限公司.

#手凝香外用液 70% V/V的地圖

許可證字號衛署成製字第012878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/05
發證日期2003/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301287802
中文品名手凝香外用液 70% V/V
英文品名EASYFRESH SOLUTION 70% V/V
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹擴大工業區光復路10號
申請商統一編號13100024
製造商名稱先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹擴大工業區光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署成製字第012878號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/11/05

發證日期

2003/11/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00301287802

中文品名

手凝香外用液 70% V/V

英文品名

EASYFRESH SOLUTION 70% V/V

適應症

肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)

申請商名稱

先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉新竹擴大工業區光復路10號

申請商統一編號

13100024

製造商名稱

先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹擴大工業區光復路10號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益肌妥凝膠1%

英文品名: DICLOGEL GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

克黴足 噴劑10公絲/公克

英文品名: FUNGI-X SPRAY 10MG /GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

鐵衛靈液劑

英文品名: BIOFE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

保髮素外用凝膠 2%

英文品名: Pro- Hair Topical Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第050133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

康倍達 凝膠

英文品名: Kobeta Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第047588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

痘可清凝膠

英文品名: ClinAcne Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第048321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

旅寧錠

英文品名: Travelin Tab | 許可證字號: 衛署藥製字第048378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 奈胃寧 制酸散

英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

建絲能外用溶液 5%

英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 奈胃寧制酸咀嚼錠

英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

安喉素液劑3公絲/公撮

英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

飛力可 注射液2%

英文品名: FE-LIB INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 優脂 注射液 10%

英文品名: SUPERFAT INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED SOYBEAN OIL;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;EGG YOLK PHOSPHOLIPID | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

鐵衛靈滴劑

英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益肌妥凝膠1%

英文品名: DICLOGEL GEL 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

克黴足 噴劑10公絲/公克

英文品名: FUNGI-X SPRAY 10MG /GM | 許可證字號: 衛署藥製字第046755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

鐵衛靈液劑

英文品名: BIOFE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

保髮素外用凝膠 2%

英文品名: Pro- Hair Topical Gel 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第050133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

康倍達 凝膠

英文品名: Kobeta Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第047588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

痘可清凝膠

英文品名: ClinAcne Gel | 許可證字號: 衛署藥製字第048321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

旅寧錠

英文品名: Travelin Tab | 許可證字號: 衛署藥製字第048378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 奈胃寧 制酸散

英文品名: NANOSTOCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第046523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

建絲能外用溶液 5%

英文品名: H-Regrow Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第049849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 奈胃寧制酸咀嚼錠

英文品名: NANOSTOCID CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE GEL | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

安喉素液劑3公絲/公撮

英文品名: AMXOL LIQUID 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

飛力可 注射液2%

英文品名: FE-LIB INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第046449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRON SUCROSE COMPLEX | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

"先進" 優脂 注射液 10%

英文品名: SUPERFAT INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED SOYBEAN OIL;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;EGG YOLK PHOSPHOLIPID | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

鐵衛靈滴劑

英文品名: YU-FE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第047251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRON (FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX ) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

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亮采粉底液 SPF25、晶鑽亮采粉底液 SPF 25

英文品名: Luminous Liquid Foundation SPF25 | 用途: 修飾膚色、清爽透氣、防止曬傷曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/04/02

美肌潤色隔離霜 SPF 50+★★★★、晶鑽美肌潤色隔離霜 SPF 50+★★★★

英文品名: Sunblock Cream SPF 50+★★★★ | 用途: 修飾膚色、保濕、隔離、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/04/02

艷陽防曬噴霧

英文品名: SUN SPRAY | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/24

銀采漾白精華、晶鑽漾白精華

英文品名: Young Whitening Serum | 用途: 美白、柔嫩肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/03/04

銀采Q白精華

英文品名: Nano Q10 Whitening Serum | 用途: 美白、柔嫩肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/03/04

亮采粉底液 SPF25、晶鑽亮采粉底液 SPF 25

英文品名: Luminous Liquid Foundation SPF25 | 用途: 修飾膚色、清爽透氣、防止曬傷曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/04/02

美肌潤色隔離霜 SPF 50+★★★★、晶鑽美肌潤色隔離霜 SPF 50+★★★★

英文品名: Sunblock Cream SPF 50+★★★★ | 用途: 修飾膚色、保濕、隔離、防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝;;附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/04/02

艷陽防曬噴霧

英文品名: SUN SPRAY | 用途: 防曬。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2011/03/24

銀采漾白精華、晶鑽漾白精華

英文品名: Young Whitening Serum | 用途: 美白、柔嫩肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/03/04

銀采Q白精華

英文品名: Nano Q10 Whitening Serum | 用途: 美白、柔嫩肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 有效日期: 2013/03/04

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先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

統一編號: 13100024 | 核准日期: 20021209

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

統一編號: 13100024 | 核准日期: 20021209

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先進國際醫藥奈米技術的黃頁資料

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先進國際醫藥奈米技術股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉光復路10號 | 電話: 03-501-8188

名稱 先進國際醫藥奈米技術 找到的公司登記或商業登記

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新竹縣湖口鄉中興村光復南路12號
13100024破產 (102年01月18日 經授商字 第10201010500號)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復南路12號 | 統編: 13100024 | 破產 (102年01月18日 經授商字 第10201010500號)

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與手凝香外用液 70% V/V同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

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