樂膚軟膏
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中文品名樂膚軟膏的英文品名是RALLY A CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第014297號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/07/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是ZENYAKU KOGYO CO. LTD..

#樂膚軟膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014297號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/07/16
註銷理由自請註銷
有效日期1991/07/23
發證日期1985/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號13005790
通關簽審文件編號DHA00201429703
中文品名樂膚軟膏
英文品名RALLY A CREAM
適應症濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝

許可證字號

衛署藥輸字第014297號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/07/23

發證日期

1985/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005790

通關簽審文件編號

DHA00201429703

中文品名

樂膚軟膏

英文品名

RALLY A CREAM

適應症

濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.

製造廠公司地址

(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

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樂膚軟膏的地址位於

台北巿松山區復興北路一八一號７號之五

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醫療器材許可證資料集 資料集的 樂膚軟膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004002號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400200
中文品名安吉衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400200
中文品名: 安吉衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004002號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921207
發證日期19851207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400200
中文品名安吉衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921207
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400200
中文品名: 安吉衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004003號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400302
中文品名多德衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400302
中文品名: 多德衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004003號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921207
發證日期19851207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400302
中文品名多德衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921207
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400302
中文品名: 多德衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/11
發證日期1986/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號06004171
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600446103
中文品名愛之小箱海莎衛生套
英文品名"OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/11
發證日期: 1986/11/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004171
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600446103
中文品名: 愛之小箱海莎衛生套
英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004461號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930311
發證日期19861111
許可證種類醫　器
舊證字號06004171
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600446103
中文品名愛之小箱海莎衛生套
英文品名"OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930311
發證日期: 19861111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004171
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600446103
中文品名: 愛之小箱海莎衛生套
英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/11
發證日期1986/11/14
許可證種類醫　器
舊證字號06004169
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600446409
中文品名愛之小箱茜黛衛生套
英文品名"OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/11
發證日期: 1986/11/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004169
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600446409
中文品名: 愛之小箱茜黛衛生套
英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004464號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930311
發證日期19861114
許可證種類醫　器
舊證字號06004169
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600446409
中文品名愛之小箱茜黛衛生套
英文品名"OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930311
發證日期: 19861114
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06004169
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600446409
中文品名: 愛之小箱茜黛衛生套
英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006153號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/12
發證日期1990/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600615302
中文品名可麗絲衛生套
英文品名"BANRUB" CAREX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ．
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱BANRUB SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 15-A, JALAN PETALING, LARKIN INDUSTRIAL ESTATE, 80350 JOHOR BAHRU, JOHOR DARUL TAZIM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/12
發證日期: 1990/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600615302
中文品名: 可麗絲衛生套
英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BANRUB SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 15-A, JALAN PETALING, LARKIN INDUSTRIAL ESTATE, 80350 JOHOR BAHRU, JOHOR DARUL TAZIM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006153號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19951212
發證日期19901212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600615302
中文品名可麗絲衛生套
英文品名"BANRUB" CAREX CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ．
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱BANRUB SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 15-A, JALAN PETALING, LARKIN INDUSTRIAL ESTATE, 80350 JOHOR BAHRU, JOHOR DARUL TAZIM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19951212
發證日期: 19901212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600615302
中文品名: 可麗絲衛生套
英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BANRUB SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 15-A, JALAN PETALING, LARKIN INDUSTRIAL ESTATE, 80350 JOHOR BAHRU, JOHOR DARUL TAZIM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/06/10
發證日期1991/06/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600634409
中文品名釔釔鋁柘榴石雷射手術刀
英文品名"NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/06/10
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600634409
中文品名: 釔釔鋁柘榴石雷射手術刀
英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第006344號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960610
發證日期19910610
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600634409
中文品名釔釔鋁柘榴石雷射手術刀
英文品名"NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960610
發證日期: 19910610
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600634409
中文品名: 釔釔鋁柘榴石雷射手術刀
英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO. LTD. (NIIC)
製造廠廠址: MORI 28 BLDG 16-13 NISHIAZABU 4-CHOME MINATO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第006426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/08/23
發證日期1991/08/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600642601
中文品名鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀
英文品名"NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/08/23
發證日期: 1991/08/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600642601
中文品名: 鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀
英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址: 232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第006426號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960823
發證日期19910823
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600642601
中文品名鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀
英文品名"NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960823
發證日期: 19910823
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600642601
中文品名: 鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀
英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NIPPON INFRARED INDUSTRIES CO., LTD.
製造廠廠址: 232 SAKADO TAKATSU-KU KAWASAKI-SHI KANAGAWA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第004004號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/07
發證日期1985/12/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400401
中文品名諾意衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/07
發證日期: 1985/12/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400401
中文品名: 諾意衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第004004號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19921207
發證日期19851207
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600400401
中文品名諾意衛生套
英文品名"OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19921207
發證日期: 19851207
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600400401
中文品名: 諾意衛生套
英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: OKAMOTO INDUSTRIES, INC.
製造廠廠址: 3-27-12, HONGO BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第005662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/18
發證日期1989/08/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600566205
中文品名接觸型柘榴石雷射
英文品名"S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱SURGICAL LASER TECHNOLOGIES, JAPAN, CO., LTD.
製造廠廠址1582, SHIMOKUROKOMA,MISAKA-CHO,HIGASHIYATSUSHIROGUN,YAMANASHI 406,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/18
發證日期: 1989/08/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600566205
中文品名: 接觸型柘榴石雷射
英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: SURGICAL LASER TECHNOLOGIES, JAPAN, CO., LTD.
製造廠廠址: 1582, SHIMOKUROKOMA,MISAKA-CHO,HIGASHIYATSUSHIROGUN,YAMANASHI 406,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005662號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19940818
發證日期19890818
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600566205
中文品名接觸型柘榴石雷射
英文品名"S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱SURGICAL LASER TECHNOLOGIES, JAPAN, CO., LTD.
製造廠廠址1582, SHIMOKUROKOMA,MISAKA-CHO,HIGASHIYATSUSHIROGUN,YAMANASHI 406,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19940818
發證日期: 19890818
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600566205
中文品名: 接觸型柘榴石雷射
英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: SURGICAL LASER TECHNOLOGIES, JAPAN, CO., LTD.
製造廠廠址: 1582, SHIMOKUROKOMA,MISAKA-CHO,HIGASHIYATSUSHIROGUN,YAMANASHI 406,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第008172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2002/03/12
發證日期1997/03/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600817203
中文品名二氧化碳雷射儀
英文品名"SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號07340406
製造商名稱SURGILASE PRODUCTS
製造廠廠址1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2002/03/12
發證日期: 1997/03/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600817203
中文品名: 二氧化碳雷射儀
英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: SURGILASE PRODUCTS
製造廠廠址: 1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 樂膚軟膏 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第008172號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20020312
發證日期19970312
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600817203
中文品名二氧化碳雷射儀
英文品名"SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號07340406
製造商名稱SURGILASE PRODUCTS
製造廠廠址1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20020312
發證日期: 19970312
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600817203
中文品名: 二氧化碳雷射儀
英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2100 醫用雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: SURGILASE PRODUCTS
製造廠廠址: 1-95 CORPORATE PARK, 33 PLAN WAY, WARWICK, RHODE ISLAND 02886 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 樂膚軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/28
發證日期1985/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號02003910
通關簽審文件編號DHA00201334305
中文品名亞斯樂西腸溶糖衣錠
英文品名ASLOS C TABLETS
適應症袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/28
發證日期: 1985/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003910
通關簽審文件編號: DHA00201334305
中文品名: 亞斯樂西腸溶糖衣錠
英文品名: ASLOS C TABLETS
適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/03
發證日期1985/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201345901
中文品名真福樂命錠
英文品名SINFLAVIN TABLETS
適應症維他命Ｂ２缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/03
發證日期: 1985/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201345901
中文品名: 真福樂命錠
英文品名: SINFLAVIN TABLETS
適應症: 維他命Ｂ２缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/15
發證日期1983/12/27
許可證種類製　劑
舊證字號02009874
通關簽審文件編號DHA00201208007
中文品名確可健錠（小兒用）
英文品名CATASE TABLETS FOR CHILDREN
適應症鈣缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ADLAY SEED POWDER
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/15
發證日期: 1983/12/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009874
通關簽審文件編號: DHA00201208007
中文品名: 確可健錠（小兒用）
英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN
適應症: 鈣缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ADLAY SEED POWDER
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/25
發證日期1985/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號13001915
通關簽審文件編號DHA00201445801
中文品名溶核/注射劑一百萬單位
英文品名DEANASE INJECTION 1,000,000 U
適應症下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症）
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
製造廠廠址THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1985/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001915
通關簽審文件編號: DHA00201445801
中文品名: 溶核/注射劑一百萬單位
英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U
適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症）
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/09
發證日期1982/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號13004809
通關簽審文件編號DHA00201022000
中文品名"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號07340406
製造商名稱NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2013/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/09
發證日期: 1982/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004809
通關簽審文件編號: DHA00201022000
中文品名: "北歐" 鹽酸四環黴素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2013/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第001914號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/20
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/05/25
發證日期1970/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300191400
中文品名溶核注射劑廿五萬單位
英文品名DEANASE INJECTION 250,000 U
適應症下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESOXYRIBONUCLEASE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
製造廠廠址THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第001914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/20
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/25
發證日期: 1970/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300191400
中文品名: 溶核注射劑廿五萬單位
英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U
適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
製造廠廠址: THE INDUSTRIAL ESTATE WREXHAM CLWYD LL13 9PS GT, BRITAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/28
發證日期1975/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200391008
中文品名亞斯樂西錠
英文品名ASLOS C TABLETS
適應症袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/28
發證日期: 1975/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200391008
中文品名: 亞斯樂西錠
英文品名: ASLOS C TABLETS
適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200888001
中文品名保特洛膜衣錠
英文品名POTORO 20 TABLETS
適應症隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200888001
中文品名: 保特洛膜衣錠
英文品名: POTORO 20 TABLETS
適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/05
發證日期1982/11/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201061306
中文品名樂維他
英文品名NABITOL A "NISSHIN"
適應症維他命Ｅ缺乏症
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/05
發證日期: 1982/11/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201061306
中文品名: 樂維他
英文品名: NABITOL A "NISSHIN"
適應症: 維他命Ｅ缺乏症
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第005790號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1987/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300579002
中文品名樂膚Ａ藥膏
英文品名RALLY A CREAM
適應症急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/22
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1987/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300579002
中文品名: 樂膚Ａ藥膏
英文品名: RALLY A CREAM
適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第009907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/17
發證日期1982/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200990700
中文品名維他命Ｅ４００軟膠囊
英文品名NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱RICH LIFE INC.
製造廠廠址2211 E ORANGEWOOD AVE ANAHEIM. CA. 92860
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/17
發證日期: 1982/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200990700
中文品名: 維他命Ｅ４００軟膠囊
英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: RICH LIFE INC.
製造廠廠址: 2211 E ORANGEWOOD AVE ANAHEIM. CA. 92860
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第013394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/15
發證日期1985/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201339409
中文品名拿若斯汀錠
英文品名NAROSTIN TABLET CONTAINS
適應症消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/15
發證日期: 1985/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201339409
中文品名: 拿若斯汀錠
英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第012330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/25
發證日期1984/02/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201233004
中文品名磷酸/多辛粉劑
英文品名PYRIDOXAL PHOSPHATE
適應症維生素Ｂ６缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1984/02/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201233004
中文品名: 磷酸/多辛粉劑
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE
適應症: 維生素Ｂ６缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247708
中文品名拿波爾寧粉劑
英文品名NAPROXEN
適應症消炎、鎮痛、解熱
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247708
中文品名: 拿波爾寧粉劑
英文品名: NAPROXEN
適應症: 消炎、鎮痛、解熱
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第003909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/28
發證日期1975/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200390900
中文品名革尼康祿錠２５０公絲
英文品名KONICHOL 250MG TABLETS
適應症膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OSALMID
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/28
發證日期: 1975/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200390900
中文品名: 革尼康祿錠２５０公絲
英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS
適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OSALMID
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由(空)
有效日期2000/01/31
發證日期1984/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201227101
中文品名胃福定膠囊５０公絲
英文品名GEFASTIN CAPSULES 50MG
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: (空)
有效日期: 2000/01/31
發證日期: 1984/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201227101
中文品名: 胃福定膠囊５０公絲
英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/12/06
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號17015839
通關簽審文件編號DHA01300480800
中文品名蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX"
適應症蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/12/06
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015839
通關簽審文件編號: DHA01300480800
中文品名: 蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX"
適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010106號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/13
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號13007932
通關簽審文件編號DHA00201010602
中文品名能克黴素膠囊
英文品名NORDEXMYCINE CAPSULES
適應症革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010106號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/13
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13007932
通關簽審文件編號: DHA00201010602
中文品名: 能克黴素膠囊
英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 30 TEGLVAERKSGADE, DK-2100 COPENHAGEN, DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 樂膚軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1984/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201269900
中文品名排鎮舒錠
英文品名HI-CHILLOS TABLETS
適應症消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KEBUZONE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1984/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201269900
中文品名: 排鎮舒錠
英文品名: HI-CHILLOS TABLETS
適應症: 消炎、鎮痛及促進尿酸排泄、痛風、慢性關節風濕症、變形性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KEBUZONE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 樂膚軟膏 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第002254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/19
發證日期1995/04/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800225404
中文品名自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）
英文品名FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE
用途清潔全身肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別沐浴油（乳）
主成分略述(空)
限制項目國　產
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號07340406
製造商名稱FREEMAN COSMETIC CORPORATION
製造廠廠址10474 SANTA MONICA BLVD. SUITE #300 LOS ANGELES, CA90025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/19
發證日期: 1995/04/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800225404
中文品名: 自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）
英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE
用途: 清潔全身肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 沐浴油（乳）
主成分略述: (空)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: FREEMAN COSMETIC CORPORATION
製造廠廠址: 10474 SANTA MONICA BLVD. SUITE #300 LOS ANGELES, CA90025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第002315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/13
發證日期1995/06/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800231501
中文品名依思妮修護保濕乳液
英文品名EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION
用途（用途）保濕、滋潤皮膚
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述UREA
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號07340406
製造商名稱BEIERSDORF INC.
製造廠廠址BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/18
許可證字號: 衛署粧輸字第002315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/13
發證日期: 1995/06/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800231501
中文品名: 依思妮修護保濕乳液
英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION
用途: （用途）保濕、滋潤皮膚
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: UREA
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BEIERSDORF INC.
製造廠廠址: BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/12/18

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第002343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/23
發證日期1995/06/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800234303
中文品名自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）
英文品名FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6
用途（用途）阻隔紫外線、保濕
劑型(空)
包裝管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號07340406
製造商名稱FREEMAN COSMETIC CORPORATION
製造廠廠址10474 SANTA MONICA BLVD. SUITE #300 LOS ANGELES, CA90025
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/23
發證日期: 1995/06/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800234303
中文品名: 自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）
英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6
用途: （用途）阻隔紫外線、保濕
劑型: (空)
包裝: 管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: FREEMAN COSMETIC CORPORATION
製造廠廠址: 10474 SANTA MONICA BLVD. SUITE #300 LOS ANGELES, CA90025
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第001532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/07
發證日期1993/04/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800153201
中文品名依思妮面部乳液（日間用）
英文品名EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20)
用途保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱BEIERSDORF INC.
製造廠廠址BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/07
發證日期: 1993/04/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800153201
中文品名: 依思妮面部乳液（日間用）
英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20)
用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BEIERSDORF INC.
製造廠廠址: BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第001031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/09/13
發證日期1990/09/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800103105
中文品名柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精
英文品名ROMOCOAT-P
用途清潔頭髮
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NIPPON HOCCHST CO., LTD.
製造廠廠址1-3-2, MINAMI-DAI, KAWAGOECITY, SAITAMA PRWF, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/09/13
發證日期: 1990/09/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800103105
中文品名: 柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精
英文品名: ROMOCOAT-P
用途: 清潔頭髮
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NIPPON HOCCHST CO., LTD.
製造廠廠址: 1-3-2, MINAMI-DAI, KAWAGOECITY, SAITAMA PRWF, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第002318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/19
發證日期1995/06/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800231804
中文品名百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５
英文品名BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15
用途（用途）滋潤臉部肌膚
劑型乳劑（面霜）
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號07340406
製造商名稱BEIERSDORF INC.
製造廠廠址BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/15
許可證字號: 衛署粧輸字第002318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/19
發證日期: 1995/06/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800231804
中文品名: 百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５
英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15
用途: （用途）滋潤臉部肌膚
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BEIERSDORF INC.
製造廠廠址: BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/15

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第002265號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/05/02
發證日期1995/05/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800226509
中文品名依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）
英文品名EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25
用途（用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號07340406
製造商名稱BEIERSDORF INC.
製造廠廠址BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/11/20
許可證字號: 衛署粧輸字第002265號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/05/02
發證日期: 1995/05/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800226509
中文品名: 依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）
英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25
用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: BEIERSDORF INC.
製造廠廠址: BDF PLA2A, 360 MARTIN LUTHER KING DR., P.O. BOX 5529, NORWALK CT 06856-5529, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/11/20

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第001026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800102602
中文品名柔蘭蔻得乳膏－Ａ
英文品名ROMOSOFT A
用途滋潤肌膚
劑型乳劑（面霜）
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800102602
中文品名: 柔蘭蔻得乳膏－Ａ
英文品名: ROMOSOFT A
用途: 滋潤肌膚
劑型: 乳劑（面霜）
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第001652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/06
發證日期1993/08/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800165201
中文品名依思妮防晒露ＳＰＦ１５
英文品名MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15
用途防晒。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱WRAFTON LABORATORIES LIMITED.
製造廠廠址WRAFTON, BRAUNTON, NORTH DEVON, ENGLAND.11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND.
製造廠公司地址11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND.
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/06
發證日期: 1993/08/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800165201
中文品名: 依思妮防晒露ＳＰＦ１５
英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15
用途: 防晒。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: WRAFTON LABORATORIES LIMITED.
製造廠廠址: WRAFTON, BRAUNTON, NORTH DEVON, ENGLAND.11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND.
製造廠公司地址: 11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND.
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第000490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/21
發證日期1987/09/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800049006
中文品名愛可娜泡沬劑
英文品名AQUINUS FOAM
用途預防粉刺及肌膚粗糙
劑型泡沫劑
包裝管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/21
發證日期: 1987/09/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800049006
中文品名: 愛可娜泡沬劑
英文品名: AQUINUS FOAM
用途: 預防粉刺及肌膚粗糙
劑型: 泡沫劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第001644號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/06
發證日期1993/08/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800164402
中文品名依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７
英文品名PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17
用途防晒。
劑型液劑
包裝(空)
化粧品類別乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱AVON MEDICALS LIMITED
製造廠廠址MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001644號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/06
發證日期: 1993/08/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800164402
中文品名: 依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７
英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17
用途: 防晒。
劑型: 液劑
包裝: (空)
化粧品類別: 乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: AVON MEDICALS LIMITED
製造廠廠址: MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第001029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/09/11
發證日期1990/09/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800102905
中文品名ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜
英文品名HI-ROMOSOFT
用途增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性
劑型乳霜劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/09/11
發證日期: 1990/09/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800102905
中文品名: ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜
英文品名: HI-ROMOSOFT
用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性
劑型: 乳霜劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 樂膚軟膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第000395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/05
發證日期1987/03/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800039502
中文品名愛可娜凝膠
英文品名AQUINUS
用途預防面皰，清潔皮膚
劑型凝膠劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別其他洗臉用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/05
發證日期: 1987/03/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800039502
中文品名: 愛可娜凝膠
英文品名: AQUINUS
用途: 預防面皰，清潔皮膚
劑型: 凝膠劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他洗臉用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 07340406 找到的相關資料

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# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/24
發證日期1980/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200651201
中文品名腦舒連錠
英文品名VASPLEN TABLETS
適應症下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/24
發證日期: 1980/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200651201
中文品名: 腦舒連錠
英文品名: VASPLEN TABLETS
適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006530號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1988/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200653000
中文品名喜謝妥錠
英文品名XEDOL TABLETS
適應症由頭部外傷後遺症所引起之眩暈
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006530號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1988/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200653000
中文品名: 喜謝妥錠
英文品名: XEDOL TABLETS
適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/17
發證日期1979/09/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200659808
中文品名伊普
英文品名IBUPROFEN "NISSHIN"
適應症消炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/17
發證日期: 1979/09/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200659808
中文品名: 伊普
英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN"
適應症: 消炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/14
發證日期1984/03/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201247708
中文品名拿波爾寧粉劑
英文品名NAPROXEN
適應症消炎、鎮痛、解熱
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/14
發證日期: 1984/03/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201247708
中文品名: 拿波爾寧粉劑
英文品名: NAPROXEN
適應症: 消炎、鎮痛、解熱
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012271號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由(空)
有效日期2000/01/31
發證日期1984/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201227101
中文品名胃福定膠囊５０公絲
英文品名GEFASTIN CAPSULES 50MG
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: (空)
有效日期: 2000/01/31
發證日期: 1984/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201227101
中文品名: 胃福定膠囊５０公絲
英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路179號10號之2
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/11/20
發證日期1975/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200385309
中文品名復和絲錠
英文品名BUFORE TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFORMIN HCL
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/11/20
發證日期: 1975/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200385309
中文品名: 復和絲錠
英文品名: BUFORE TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFORMIN HCL
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/03
發證日期1982/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200998109
中文品名樂膚錠
英文品名RALLY A.Z. TABLETS
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址(P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/03
發證日期: 1982/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200998109
中文品名: 樂膚錠
英文品名: RALLY A.Z. TABLETS
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: (P)1225,GORINDAIRA, SABUI,KUROBANE-MACHI,NASU-GUN,TOCHIGI 342-0246,JAPAN.(0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠公司地址: (0)2-9,NIHONBASHI MUROMACHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07340406 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/11/05
發證日期1982/11/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201061306
中文品名樂維他
英文品名NABITOL A "NISSHIN"
適應症維他命Ｅ缺乏症
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/11/05
發證日期: 1982/11/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201061306
中文品名: 樂維他
英文品名: NABITOL A "NISSHIN"
適應症: 維他命Ｅ缺乏症
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
製造廠廠址: 751 KAMISHIOJIRI, UEDA-SHI NAGANO-KEN 386 JAPAN.25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠公司地址: 25,NISHIKI-CHO,KANDA,1-CHOME,CHIYODA-KU,TOKYO,101-8441,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 祥正貿易 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第014721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/04
發證日期1986/01/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201472103
中文品名易撫幸糖衣錠２００公絲
英文品名IBUPROCIN TABLETS 200
適應症消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱祥正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號07340406
製造商名稱NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/04
發證日期: 1986/01/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201472103
中文品名: 易撫幸糖衣錠２００公絲
英文品名: IBUPROCIN TABLETS 200
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區復興北路一八一號７號之五
申請商統一編號: 07340406
製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 2-21-15 DAITOUCHO, MIYAKOJIMA-KU,OSAKA,534,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得佳能膠囊１０公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溶拉/注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑廿五萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/20 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核/注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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溶核注射劑一百萬單位

英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U | 許可證字號: 內衛藥輸字第001915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE | 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.

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得佳能膠囊１０公絲

英文品名: DECAKINON 10 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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得佳能膠囊

英文品名: DECAKINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/20 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱 祥正貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區復興北路191號15樓之5		鄭偉彥07340406解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

與樂膚軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

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