利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）
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中文品名利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）的英文品名是RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE), 許可證字號是衛署藥製字第016381號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/01/08, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是2006/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EFLOXATE, 製造商名稱是臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	衛署藥製字第016381號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/01/08
註銷理由	逾期展延
有效日期	2006/09/06
發證日期	1979/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101638101
中文品名	利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）
英文品名	RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)
適應症	冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EFLOXATE
申請商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司
申請商地址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
申請商統一編號	11921101
製造商名稱	臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城市土城工業區民生街５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016381號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/01/08

註銷理由

逾期展延

有效日期

2006/09/06

發證日期

1979/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101638101

中文品名

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名

RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE)

適應症

冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EFLOXATE

申請商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

申請商統一編號

11921101

製造商名稱

臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城市土城工業區民生街５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
益加齡糖衣錠	英文品名: EGALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
思革痛錠	英文品名: SEKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
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滅喘樂德噴霧劑	英文品名: MEDIHALER D. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘之發作 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
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德米安鈉粉	英文品名: DOMIAN NATRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、克雷白氏菌所引起之膿痂疹癤、尋常性毛瘡、毛囊炎二由外傷燙傷、其他的疾患所引起之糜爛潰瘍及手術後之第二次感染之預防三由葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌所引起之慢性膀胱炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
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磺胺異嘧啶	英文品名: SULFISOMIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
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力必剛膠囊	英文品名: REPICON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第006507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESTRANOL;;THIAMINE NITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT;;PYRIDOXINE ... \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
益康噴霧劑	英文品名: ECHO SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、打撲傷、肌肉痛、關節痛 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THYMOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
綜合感冒膠囊	英文品名: COMPOUND COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第029145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;C... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
胃將片	英文品名: ESHOW TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第005374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍等疾患時之制酸及鎮痛、胃痛、胃灼熱、胃灼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE SODIUM BICARBONATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
排炎腫片	英文品名: PINASE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/11/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之浮腫、炎症症狀之緩解、外傷所引起之浮腫、炎症症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD.
排那細德乾糖漿	英文品名: PANACID DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第015535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌變形桿菌所引起之感染症、尿路感染症（腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）腸管感染症　（赤痢、腸炎、細菌性下痢） \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

德米安片

益加齡糖衣錠

思革痛錠

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滅喘樂德噴霧劑

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排那細德錠５００公絲	英文品名: PANACID TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌及革蘭氏陰性桿菌（腸炎弧菌、赤痢菌、大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌所引起的感染症、尿路感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）、腸管感染症（赤痢腸炎）、膽道感染症（膽管炎、膽囊炎）、胰炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROMIDIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
速可治士巴片	英文品名: SOKICODE SUPER TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰隨伴之諸種疾患（如：急、慢性支氣管炎、感冒、氣喘及其他呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
復克膜衣錠２００公絲（因諾沙信）	英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
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瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司