感嗽顆粒
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中文品名感嗽顆粒的英文品名是KANSOU GRANULES "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第025173號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/04/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1996/04/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM G..., 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025173號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/04/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1996/04/04
發證日期	1982/04/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102517305
中文品名	感嗽顆粒
英文品名	KANSOU GRANULES "S.H."
適應症	感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025173號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/04/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1996/04/04

發證日期

1982/04/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102517305

中文品名

感嗽顆粒

英文品名

KANSOU GRANULES "S.H."

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

三和藥廠西藥販賣部

申請商地址

彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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感嗽顆粒的地址位於

彰化巿成功路１５６號

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根據識別碼衛署藥製字第025173號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025173號 ...)

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	600
含量	600.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 600

含量: 600.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	4.98
含量	4.9800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 4.98

含量: 4.9800000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
成分代碼	4800000510
含量描述	19.8
含量	19.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

成分代碼: 4800000510

含量描述: 19.8

含量: 19.8000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	19.8
含量	19.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 19.8

含量: 19.8000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
成分代碼	4800002800
含量描述	138
含量	138.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

成分代碼: 4800002800

含量描述: 138

含量: 138.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	THIAMINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	8810100900
含量描述	12
含量	12.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE

成分代碼: 8810100900

含量描述: 12

含量: 12.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025173號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼	8810200400
含量描述	2.4
含量	2.4000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第025173號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)

成分代碼: 8810200400

含量描述: 2.4

含量: 2.4000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第025173號於藥品外觀資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025173號
中文品名	感嗽顆粒
英文品名	KANSOU GRANULES "S.H."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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標註二	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第025173號

中文品名: 感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H."

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特殊劑型: (空)

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根據名稱三和藥廠西藥販賣部找到的相關資料

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# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第019271號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1979/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101927106
中文品名	癒痛康顆粒（伊普）
英文品名	YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H."
適應症	慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019271號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1979/11/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101927106

中文品名: 癒痛康顆粒（伊普）

英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H."

適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第020568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1980/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102056803
中文品名	驅蟲錠
英文品名	CHICHUM SS TABLETS "SANHO"
適應症	驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBENDAZOLE
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第020568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1980/02/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102056803

中文品名: 驅蟲錠

英文品名: CHICHUM SS TABLETS "SANHO"

適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBENDAZOLE

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017422號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1979/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01011295
通關簽審文件編號	DHY00101742204
中文品名	痛安散
英文品名	TONAN POWDER "S.H."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第017422號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1979/05/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01011295

通關簽審文件編號: DHY00101742204

中文品名: 痛安散

英文品名: TONAN POWDER "S.H."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第013593號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1970/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201359302
中文品名	補血精
英文品名	FUHSUEHCHING "SANHO"
適應症	體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第013593號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1970/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201359302

中文品名: 補血精

英文品名: FUHSUEHCHING "SANHO"

適應症: 體質虛弱、元氣不足、產後、病後之補血強壯

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第022671號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1980/12/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	12001880
通關簽審文件編號	DHY00102267106
中文品名	保命維他液
英文品名	POMINVITA LIQUID
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINO ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022671號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1980/12/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12001880

通關簽審文件編號: DHY00102267106

中文品名: 保命維他液

英文品名: POMINVITA LIQUID

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗疾患之痡助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINO ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第002030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1970/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200203002
中文品名	保多力液
英文品名	PAO TOU RIE-T LIQUID
適應症	貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VALERIANA TINCTURE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;QUININE (CHININUM);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TINCTURE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1970/02/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200203002

中文品名: 保多力液

英文品名: PAO TOU RIE-T LIQUID

適應症: 貧血起因諸症（體質虛弱、產前產後、病後回復期等之補血

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VALERIANA TINCTURE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;QUININE (CHININUM);;AURANTII TINCTURE;;AROMATIC TINCTURE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021967號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1980/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102196709
中文品名	伊力康膠囊（維生素戊琥珀酸鈣）
英文品名	I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H."
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021967號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1980/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102196709

中文品名: 伊力康膠囊（維生素戊琥珀酸鈣）

英文品名: I LI K'ANG CAPSULES (TOCOPHEROL CALCIUM SUCINATE) "S.H."

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三和藥廠西藥販賣部於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第022108號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/03/25
註銷理由	工廠歇業
有效日期	2001/03/31
發證日期	1980/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102210805
中文品名	養力元膠囊（甲基睪丸素）
英文品名	YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H."
適應症	男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱	三和藥廠西藥販賣部
申請商地址	彰化巿成功路１５６號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	人生製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/04/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第022108號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/03/25

註銷理由: 工廠歇業

有效日期: 2001/03/31

發證日期: 1980/09/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102210805

中文品名: 養力元膠囊（甲基睪丸素）

英文品名: YANGLIYEN CAPSULES (METHYLTESTOSTERONE) "S.H."

適應症: 男人性腺機能減退、不能開刀（手術）之乳癌

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE

申請商名稱: 三和藥廠西藥販賣部

申請商地址: 彰化巿成功路１５６號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/04/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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三和胃散	英文品名: SANHO WYSAH \| 許可證字號: 內衛成製字第003209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、消化不良、急慢性胃腸炎、下瀉、船車暈、嘔吐 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON POWDER... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利達賜康口服液	英文品名: LIDASUCON ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第006834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百癬水	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第000773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕癬、疥癬、白癬、金錢癬、乾癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、皮膚癢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅藥水	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第000843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷，擦傷，皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
大峰油	英文品名: TOFON OIL "S.H." \| 許可證字號: 衛署成製字第004758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蚊蟲咬傷、止癢、消腫、暈動、鼓腸、頭痛、牙痛、燙傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CAMPHOR \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必達寧膠囊	英文品名: PITALIEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃必康片	英文品名: WEIPIKAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、胃痛、胃腸炎、胃潰瘍及十二指腸潰瘍、腸內異常醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;L-MENTHOL ;;SCUTELLARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治蟲寧片	英文品名: CHIH CHUNG NIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲，蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與感嗽顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司