酵血元注射劑５０公絲
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中文品名酵血元注射劑５０公絲的英文品名是PROFFIT-50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019204號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/10/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE), 製造商名稱是ISEI CO. INCORP..

許可證字號	衛署藥輸字第019204號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/10/05
發證日期	1992/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004742
通關簽審文件編號	DHA00201920408
中文品名	酵血元注射劑５０公絲
英文品名	PROFFIT-50MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病
劑型	注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	呈春貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１
申請商統一編號	29570818
製造商名稱	ISEI CO. INCORP.
製造廠廠址	13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/10/05

發證日期

1992/05/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004742

通關簽審文件編號

DHA00201920408

中文品名

酵血元注射劑５０公絲

英文品名

PROFFIT-50MG

適應症

維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病

劑型

注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱

呈春貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１

申請商統一編號

29570818

製造商名稱

ISEI CO. INCORP.

製造廠廠址

13-45 WAKABACHO YAMAGATA JAPAN2-9-19 KASUMICHO YAMAGATA 990 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳淑慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818
吳奉文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8500 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818

陳淑慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

吳奉文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8500 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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克羅非博特膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕膜衣錠６００公絲	英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE DIHYDRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
普美/鹽酸	英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SIFA LTD.
博令佳錠５公絲	英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻脈（洞性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓（輕症－中等症）其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕３００公絲膠囊	英文品名: PROLIXAN 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
α－羥苯基磷酸鈉	英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
亞德明錠	英文品名: ATOMIRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
脈百達錠	英文品名: VAMEITA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
西格平懸液（成人用）	英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
克麻血命膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
硫辛酸注射液	英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
東其勝注射劑４公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
樂克糖衣錠	英文品名: RENCARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯注射液	英文品名: ICARUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
血舒平錠	英文品名: SIROSHUTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYROSINGOPINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯膠囊	英文品名: ICARUS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
偉伯益酸	英文品名: VALPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癲？症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VALPROIC ACID \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯酒石酸鹽	英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 製造商名稱: SIFA LTD.

克羅非博特膠囊

保關濕膜衣錠６００公絲

美克羅西多注射劑

普美/鹽酸

博令佳錠５公絲

保關濕３００公絲膠囊

α－羥苯基磷酸鈉

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西格平懸液（成人用）

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東其勝注射劑４公克

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正原有機國際有限公司	統一編號: 80226959 \| 電話號碼: 02-29576628 \| 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
益德羅星水溶性軟膏	英文品名: IDRONEOMICIL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀？疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;OXYQUINOLINE SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

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酵血元注射劑２５公絲

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益德羅星水溶性軟膏

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庫巴明注射液

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東其勝注射劑	英文品名: TOKIOSARL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其西林膠囊	英文品名: TOKIOCILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其力勝糖漿用粉	英文品名: TOKIOLEXIN DS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其勝注射劑２公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集

呈春貿易的黃頁資料

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呈春貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 | 電話: 02-2721-8965

名稱呈春貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓	吳奉文	29570818	核准設立

呈春貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 統編: 29570818 | 核准設立

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賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG