得司匹林可溶錠
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中文品名得司匹林可溶錠的英文品名是DISPRIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014280號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/09/14, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱鎮痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ASPIRIN, 製造商名稱是RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第014280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/09/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/09/16
發證日期	1985/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201428002
中文品名	得司匹林可溶錠
英文品名	DISPRIN TABLETS
適應症	解熱鎮痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址	DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/09/14

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/09/16

發證日期

1985/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201428002

中文品名

得司匹林可溶錠

英文品名

DISPRIN TABLETS

適應症

解熱鎮痛

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASPIRIN

申請商名稱

佑聯企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

製造廠廠址

DANSON LANE, HULL HU8 7DS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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得司匹林可溶錠的地址位於

台北巿民權東路三段５８號八樓

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根據識別碼衛署藥輸字第014280號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第014280號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014280號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ASPIRIN
成分代碼	2808600300
含量描述	300
含量	300.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第014280號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ASPIRIN

成分代碼: 2808600300

含量描述: 300

含量: 300.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第014280號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014280號
中文品名	得司匹林可溶錠
英文品名	DISPRIN TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第014280號

中文品名: 得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱佑聯企業找到的相關資料

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# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第018796號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/09/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/03/10
發證日期	1991/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015736
通關簽審文件編號	DHA00201879602
中文品名	嘉胃斯康懸浮液
英文品名	LIQUID GAVISCON SUSPENSION
適應症	緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALGIN
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址	DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第018796號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/09/14

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/03/10

發證日期: 1991/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015736

通關簽審文件編號: DHA00201879602

中文品名: 嘉胃斯康懸浮液

英文品名: LIQUID GAVISCON SUSPENSION

適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALGIN

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/19
發證日期	1985/11/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201450306
中文品名	匹南特
英文品名	PYRANTEL PAMOATE
適應症	蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、美洲鉤蟲等之驅蟲藥
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	NEWPORT PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE, GRANGE ROAD, BALDOYLE, DOBLIN 13
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/11/19

發證日期: 1985/11/19

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201450306

中文品名: 匹南特

英文品名: PYRANTEL PAMOATE

適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、美洲鉤蟲等之驅蟲藥

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRANTEL PAMOATE

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE, GRANGE ROAD, BALDOYLE, DOBLIN 13

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1995/04/03
發證日期	1990/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201786605
中文品名	康胃顆粒劑
英文品名	COLVEN GRANULES
適應症	腸道激躁症候群
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址	DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017866號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/10/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1995/04/03

發證日期: 1990/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201786605

中文品名: 康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES

適應症: 腸道激躁症候群

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第017284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/11/23
發證日期	1989/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016177
通關簽審文件編號	DHA00201728409
中文品名	/魚肝油膠囊
英文品名	COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症	維生素Ａ及Ｄ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址	HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017284號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/10/04

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/11/23

發證日期: 1989/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02016177

通關簽審文件編號: DHA00201728409

中文品名: /魚肝油膠囊

英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"

適應症: 維生素Ａ及Ｄ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

製造廠廠址: HULL HU9 5NJ

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第017285號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/07/06
發證日期	1989/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201728501
中文品名	華康利造影劑注射液
英文品名	VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP
適應症	尿路　射線攝影術、血管心臟　射線檢法、動脈　光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管　射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局　部光射線攝影對照加強劑用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM)
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS
製造廠廠址	ST. LOUIS MISSOURI 63147
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第017285號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/11/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/07/06

發證日期: 1989/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201728501

中文品名: 華康利造影劑注射液

英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP

適應症: 尿路　射線攝影術、血管心臟　射線檢法、動脈　光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管　射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局　部光射線攝影對照加強劑用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM)

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

製造廠廠址: ST. LOUIS MISSOURI 63147

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第014188號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/09/08
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/08/30
發證日期	1985/08/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201418801
中文品名	橙化費波吉爾通便劑
英文品名	FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症	通便劑
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISPAGHULA HUSK
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址	DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014188號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/09/08

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/30

發證日期: 1985/08/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201418801

中文品名: 橙化費波吉爾通便劑

英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET

適應症: 通便劑

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISPAGHULA HUSK

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016177號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/08/22
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1992/11/23
發證日期	1987/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201617703
中文品名	/魚肝油膠囊
英文品名	COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症	維生素Ａ及Ｄ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址	HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016177號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/08/22

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1992/11/23

發證日期: 1987/11/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201617703

中文品名: /魚肝油膠囊

英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"

適應症: 維生素Ａ及Ｄ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED

製造廠廠址: HULL HU9 5NJ

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 佑聯企業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014427號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/11/11
註銷理由	包裝變更;;商號名稱變更
有效日期	1994/08/13
發證日期	1985/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002296
通關簽審文件編號	DHA00201442703
中文品名	滴露乳膏
英文品名	DETTOL CREAM
適應症	殺菌、消毒
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
製造廠廠址	DANSON LANE, HULL HU8 7DS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014427號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/11/11

註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更

有效日期: 1994/08/13

發證日期: 1985/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002296

通關簽審文件編號: DHA00201442703

中文品名: 滴露乳膏

英文品名: DETTOL CREAM

適應症: 殺菌、消毒

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)

申請商名稱: 佑聯企業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

製造廠廠址: DANSON LANE, HULL HU8 7DS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易使保欣錠５００公絲	英文品名: ISOPRINOSINE 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2003/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集
水合三氯乙醛	英文品名: CHLORAL HYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安摩司西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860314 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佑聯企業股份有限公司臺北市中山區民權東路三段５８號８樓		36518958	解散
佑聯企業行臺中市太平區東平里東平路565號1樓	林三山	69490517	核准設立 - 獨資

佑聯企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段５８號８樓 | 統編: 36518958 | 解散

佑聯企業行

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路565號1樓 | 負責人: 林三山 | 統編: 69490517 | 核准設立 - 獨資

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司