痔克可栓劑
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中文品名痔克可栓劑的英文品名是KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE", 許可證字號是衛署藥製字第016408號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/01/22, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2008/11/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE..., 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第016408號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/22
註銷理由自請註銷
有效日期2008/11/27
發證日期1979/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101640805
中文品名痔克可栓劑
英文品名KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE"
適應症痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠
申請商地址桃園市蘆竹區草子岐20號
申請商統一編號07229206
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016408號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/01/22

註銷理由

自請註銷

有效日期

2008/11/27

發證日期

1979/01/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101640805

中文品名

痔克可栓劑

英文品名

KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE"

適應症

痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱

金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

申請商地址

桃園市蘆竹區草子岐20號

申請商統一編號

07229206

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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痔克可栓劑的地址位於

桃園市蘆竹區草子岐20號

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涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

涂永松

職稱: 監察人 | 持有股份數: 79007 | 所代表法人: | 金馬藥品股份有限公司 | 統一編號: 07229206

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樂通栓劑

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強力胃腸錠

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匹洛康膠囊10公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

舒立眠錠

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本治糖衣錠25公絲

英文品名: BENZ S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之炎症性反應之消炎:手術後或外傷後之炎症反應、腰痛症、關節症、膀胱炎、睪丸炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性支氣管炎等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

俾斯鎮糖衣錠

英文品名: PERASTINE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

娜娜維他糖衣錠

英文品名: NANA VITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

瓦斯可朗錠

英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、X光攝影之驅除腸內瓦斯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

賜爾維他糖衣錠

英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

U胃藥錠

英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

核黃素錠5公絲

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

溢酸平錠

英文品名: S.M.P. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

安息咳膠囊

英文品名: ATHCON CAPSULES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、感冒等原因引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

氫氧化鋁膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第015844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

維他命E糖衣錠50公絲

英文品名: VITAMIN-E S.C. TABLETS 50MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末稍血行障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

威穩錠

英文品名: WIN TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、產後腎盂炎、前列腺炎、尿導管術引起之發炎、細菌性痢疾、腸炎、膽囊炎、膽管炎、淋疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

迪僖軟膏

英文品名: T.C. OINTMENT "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第015295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(汗?狀白癬、指(趾)間白癬)、頑癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

益爾可錠

英文品名: ERGO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期之陣痛微弱日。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

玫多邁糖衣錠

英文品名: METOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

樂通栓劑

英文品名: DOLTON SUPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第009738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

強力胃腸錠

英文品名: B.C.S. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MENTHOL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

匹洛康膠囊10公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/08/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

舒立眠錠

英文品名: SLEEP TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

本治糖衣錠25公絲

英文品名: BENZ S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之炎症性反應之消炎:手術後或外傷後之炎症反應、腰痛症、關節症、膀胱炎、睪丸炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性支氣管炎等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

俾斯鎮糖衣錠

英文品名: PERASTINE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第000606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

娜娜維他糖衣錠

英文品名: NANA VITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

瓦斯可朗錠

英文品名: GASCOLON TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第011210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹部膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、骨照相、胃鏡檢查時之驅除胃內瓦斯、X光攝影之驅除腸內瓦斯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

賜爾維他糖衣錠

英文品名: JUNY VITA S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

U胃藥錠

英文品名: GOLDEN U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;METHYLMETHIONINE SULFO... | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

核黃素錠5公絲

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5 MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

溢酸平錠

英文品名: S.M.P. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA ... | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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愛知司糖衣錠

英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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咳離錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CARU TABLETS 30MG (CARBETAPENTANE) "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎及上氣道感染引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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克僂樂錠(待克菲那)

英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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易司安栓劑130公絲

英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒之鎮痛、解熱(頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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喔嘻得錠

英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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安西諾隆軟膏

英文品名: TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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愛知司糖衣錠

英文品名: ETHISTERONE S.C. TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 內衛藥製字第013718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、前兆性流產、閉經、痛經、頻發月經、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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咳離錠30公絲(咳貝坦)

英文品名: CARU TABLETS 30MG (CARBETAPENTANE) "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽(感冒、急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎及上氣道感染引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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克僂樂錠(待克菲那)

英文品名: CLONAC TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、頸、肩、腕症候群、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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易司安栓劑130公絲

英文品名: A.S.A. SUPPOSITORIES 130MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒之鎮痛、解熱(頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、神經痛之緩解) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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喔嘻得錠

英文品名: ORCITEC TABLETS "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第011844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症、心臟之刺激、激傳導障礙、斯妥克阿但氏病症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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安西諾隆軟膏

英文品名: TRIAMCINOLONE OINTMENT "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第013618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、蕁麻疹、紅斑症、藥疹、水?性疾患、紅皮症、角化症、血管性皮膚疾患、丹型脫毛症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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對位乙醯氨基酚錠500公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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保鬆妥糖衣錠

英文品名: POXIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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利舒/錠30公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小手術時、手術後之出血(牙科、泌尿科領域)慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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對位乙醯氨基酚錠500公絲

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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保鬆妥糖衣錠

英文品名: POXIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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利舒/錠30公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小手術時、手術後之出血(牙科、泌尿科領域)慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所隨伴之喀痰喀出困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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根據地址 桃園市蘆竹區草子岐20號 找到的相關資料

利泄錠

英文品名: LISIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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利泄錠

英文品名: LISIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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金馬化學製藥的黃頁資料

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金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段524巷1弄29號1樓 | 電話: 02-2727-2706

金馬化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區外社村草仔崎4鄰20號 | 電話: 03-324-1043

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與痔克可栓劑同分類的全部藥品許可證資料集

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

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