原白氨酸
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中文品名原白氨酸的英文品名是E-AMINOCAPROIC ACID, 許可證字號是衛署藥輸字第014275號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/24, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/07/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是AMINOCAPROIC ACID EPSILON-, 製造商名稱是DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006085
通關簽審文件編號	DHA00201427506
中文品名	原白氨酸
英文品名	E-AMINOCAPROIC ACID
適應症	當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第014275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/24

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/07/30

發證日期

1985/09/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

13006085

通關簽審文件編號

DHA00201427506

中文品名

原白氨酸

英文品名

E-AMINOCAPROIC ACID

適應症

當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱

伸益興股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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# 衛署藥輸字第014275號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014275號
處方標示	(空)
成分名稱	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
成分代碼	2012100201
含量描述	99+
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第014275號

處方標示: (空)

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

成分代碼: 2012100201

含量描述: 99+

含量: (空)

含量單位: %

# 衛署藥輸字第014275號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014275號
中文品名	原白氨酸
英文品名	E-AMINOCAPROIC ACID
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第014275號

中文品名: 原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID

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# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/02/10
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008042
通關簽審文件編號	DHA00200548108
中文品名	泰滅淨針
英文品名	DAIMETON INJECTION
適應症	大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMONOMETHOXINE
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/02/10

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008042

通關簽審文件編號: DHA00200548108

中文品名: 泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION

適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014273號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/06/25
發證日期	1985/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003997
通關簽審文件編號	DHA00201427302
中文品名	滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液
英文品名	METILON 25W/V% INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014273號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/06/25

發證日期: 1985/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003997

通關簽審文件編號: DHA00201427302

中文品名: 滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006083
通關簽審文件編號	DHA00201427608
中文品名	異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名	SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006083

通關簽審文件編號: DHA00201427608

中文品名: 異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第014277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/09
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/09/23
發證日期	1985/09/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006781
通關簽審文件編號	DHA00201427700
中文品名	阿克利諾兒
英文品名	HECTALIN
適應症	殺菌、消毒劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/09

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/09/23

發證日期: 1985/09/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006781

通關簽審文件編號: DHA00201427700

中文品名: 阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN

適應症: 殺菌、消毒劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第002695號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/04/23
發證日期	1974/04/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200269502
中文品名	燐酸維他命Ｂ６
英文品名	PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"
適應症	維他命Ｂ６缺乏症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002695號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/04/23

發證日期: 1974/04/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200269502

中文品名: 燐酸維他命Ｂ６

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"

適應症: 維他命Ｂ６缺乏症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第014537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/16
發證日期	1985/12/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005306
通關簽審文件編號	DHA00201453700
中文品名	異菸鹼酸/
英文品名	ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/16

發證日期: 1985/12/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13005306

通關簽審文件編號: DHA00201453700

中文品名: 異菸鹼酸/

英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第014580號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/06
發證日期	1985/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004494
通關簽審文件編號	DHA00201458001
中文品名	安滅疹散
英文品名	ALIMEZINE POWDER
適應症	搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014580號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/06

發證日期: 1985/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004494

通關簽審文件編號: DHA00201458001

中文品名: 安滅疹散

英文品名: ALIMEZINE POWDER

適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014581號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/15
發證日期	1985/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005208
通關簽審文件編號	DHA00201458100
中文品名	保斯民注射劑
英文品名	BOSMIN
適應症	止血、氣喘
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE HCL
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014581號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/15

發證日期: 1985/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005208

通關簽審文件編號: DHA00201458100

中文品名: 保斯民注射劑

英文品名: BOSMIN

適應症: 止血、氣喘

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EPINEPHRINE HCL

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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光麗６０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利治炎片	英文品名: RIRIPEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰平注射液	英文品名: DAIPIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血管光麗８０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、（四肢、腦血管除外）精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
光麗４００（６６．８Ｗ/Ｖ％）注射液	英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸益興業有限公司高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓	陳建豪	28280592	核准設立
伸益興股份有限公司臺北市資料空白		04449620	解散 (083年01月31日建一字第號)

伸益興業有限公司

登記地址: 高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓 | 負責人: 陳建豪 | 統編: 28280592 | 核准設立

伸益興股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04449620 | 解散 (083年01月31日建一字第號)

與原白氨酸同分類的全部藥品許可證資料集

服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.