氯化苯可寧
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化苯可寧的英文品名是MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14), 許可證字號是衛署藥輸字第019228號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2012/05/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是消毒殺菌。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BENZALKONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是FEF CHEMICALS A/S.
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(以下顯示 11 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 氯化苯可寧 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 112631 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 115253 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1216992 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 698632 | 所代表法人: 必強實業股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 169033 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 188309 | 所代表法人: 健強國際股份有限公司 | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 889546 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 399609 | 所代表法人: | 世強化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 23823301 |
[ 搜尋所有相關: 氯化苯可寧 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 23823301 | 電話號碼: 02-25618026 | 臺北市中山區松江路72號10樓 |
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(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 氯化苯可寧 ...) | 英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "HUAYI" CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Clarithromycin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NINGXIA QIYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: "KAILI" CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: WUXI KAILI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 50% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌用 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CIMETIDINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: FURALTADONE HCL "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FURALTADONE HCL (NITROFURALTADONE HCL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: ACETAMINOPHEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: TRIMETHOPRIM "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NAPROXEN "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1997/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌用。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;TETRADECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE;;HEXADECYL D... | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S |
英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: NITROFURAZONE "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/09 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2000/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 世強化學製藥股份有限公司中壢廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
食品業者登錄字號: A-123823301-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23823301 | 台北市中山區松江路72號10樓 |
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| 英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
英文品名: Clarithromycin | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 世強化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/25 |
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世強化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路72號10樓 | 負責人: 鄭皆和 | 統編: 23823301 | 核准設立 |
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| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
| 英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
| 英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
| 英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. |
英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、 角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
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