防蟲劑
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中文品名防蟲劑的英文品名是TAISHO REPELLENT SPRAY, 許可證字號是衛署藥輸字第019663號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷, 劑型是噴霧劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIETHYLTOLUAMIDE, 製造商名稱是TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#防蟲劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/24
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號02015747
通關簽審文件編號DHA00201966301
中文品名防蟲劑
英文品名TAISHO REPELLENT SPRAY
適應症防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷
劑型噴霧劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第019663號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/24

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015747

通關簽審文件編號

DHA00201966301

中文品名

防蟲劑

英文品名

TAISHO REPELLENT SPRAY

適應症

防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷

劑型

噴霧劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIETHYLTOLUAMIDE

申請商名稱

臺灣大正製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路６９號

申請商統一編號

33039603

製造商名稱

TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI, SAITAMA 330-8520 JAPAN

製造廠公司地址

24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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防蟲劑的地址位於

新竹縣湖口鄉光復北路６９號

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出進口廠商登記資料 資料集的 防蟲劑 相關資料

@ 防蟲劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號33039603
原始登記日期19781026
核發日期20221117
廠商中文名稱台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人村O理
電話號碼02-2558-1204
傳真號碼02-2559-6496
進口資格有
出口資格有
統一編號: 33039603
原始登記日期: 19781026
核發日期: 20221117
廠商中文名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 村O理
電話號碼: 02-2558-1204
傳真號碼: 02-2559-6496
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 防蟲劑 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/28
發證日期2007/03/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆（未滅菌）
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/28
發證日期: 2007/03/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400570402
中文品名: “大正”急救絆（未滅菌）
英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120328
發證日期20070328
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400570402
中文品名“大正”急救絆（未滅菌）
英文品名“TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120328
發證日期: 20070328
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400570402
中文品名: “大正”急救絆（未滅菌）
英文品名: “TAISHO”BAN TAPE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TOYOKAGAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1008 TERAJIRI, HINO-CHO GAMO-GUN SHIGA 529-1606, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/09
發證日期2004/03/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/09
發證日期: 2004/03/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601057300
中文品名: 大正舒關關節內注射劑
英文品名: HIKAMILON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200309
發證日期20040309
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601057300
中文品名大正舒關關節內注射劑
英文品名HIKAMILON DISPO
效能限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20151117
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200309
發證日期: 20040309
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601057300
中文品名: 大正舒關關節內注射劑
英文品名: HIKAMILON DISPO
效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑(如ACETAMIHOPHEN)治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5ML注射筒裝。標籤、仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.2.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HIKAMI FACTORY
製造廠廠址: 848-11, NAKANOTSUBO, YOKOTAAZA HIKAMI-CHO,TAMBA-CITY,HYOGO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20151117
製造許可登錄編號: (空)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/03/14
發證日期2006/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/03/14
發證日期: 2006/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400290905
中文品名: 大正絆 (未滅菌)
英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 防蟲劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130121
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110314
發證日期20060314
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400290905
中文品名大正絆 (未滅菌)
英文品名TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20130121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130121
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110314
發證日期: 20060314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400290905
中文品名: 大正絆 (未滅菌)
英文品名: TAISHO BAN-S (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 72mmx19mm;72mmx40mm。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINO-CHO 1-CHOME SAITAMA-SHI SAITAMA 330-8520 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20130121
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 防蟲劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01030386
通關簽審文件編號: DHY00103474502
中文品名: 抗痛平止痛軟膏
英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/06/14
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01027274
通關簽審文件編號DHY00102791902
中文品名百咳能糖漿
英文品名PAKLON SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/06/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01027274
通關簽審文件編號: DHY00102791902
中文品名: 百咳能糖漿
英文品名: PAKLON SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第029795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/19
發證日期1987/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102979507
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACAL TABLETS
適應症促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/19
發證日期: 1987/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102979507
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACAL TABLETS
適應症: 促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044273號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427303
中文品名”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
英文品名ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044273號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104427303
中文品名: ”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166805
中文品名: "大正"速傷明液
英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695103
中文品名: 愛力舒酷爾點眼液
英文品名: IRIS NEO (COOL)
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 一天3至4次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2017/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971201
中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒
英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034580號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/11/16
發證日期1991/11/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103458006
中文品名大正傷風錠
英文品名PABRON S TABLETS
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034580號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/11/16
發證日期: 1991/11/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103458006
中文品名: 大正傷風錠
英文品名: PABRON S TABLETS
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;BROMHEXINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022632
通關簽審文件編號: DHY00102791303
中文品名: "大正"胃腸藥顆粒
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166907
中文品名: 大正止瀉藥錠
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/09/06
發證日期1999/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202260102
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE (80)
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型貼片劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO
製造廠廠址567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/09/06
發證日期: 1999/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202260102
中文品名: 大正愛舒酸痛貼布
英文品名: MENFULA ICE (80)
適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;GLYCOL SALICYLATE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. SANBONMATSU KOHJYO
製造廠廠址: 567 SANBONMATSU, HIGASHIKAGAWA, KAGAWA 769-2695, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/29
發證日期1987/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102974505
中文品名胃潰特寧
英文品名RENTEAL
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/29
發證日期: 1987/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102974505
中文品名: 胃潰特寧
英文品名: RENTEAL
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急、慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;METHYL BENACTYZIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/02
發證日期1991/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201872709
中文品名美濃朗膜衣錠
英文品名VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症(空)
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/02
發證日期: 1991/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201872709
中文品名: 美濃朗膜衣錠
英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS
適應症: (空)
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NICOTINAMIDE;;ASCORBATE (CALCIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;CELLULOSE CRYSTALLINE (eq to CRYSTALLINE CELLULOSE);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;PARAFFIN (eq to HARD PARAFFIN )
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738306
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第031664號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/31
發證日期1989/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166400
中文品名"大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）
英文品名ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/31
發證日期: 1989/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166400
中文品名: "大正"安癢樂錠１公絲（克雷滿汀丁烯二酸鹽）
英文品名: ARREST TABLETS 1MG (CLEMASTINE FUMARATE) "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區民生西路240號6樓
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/16
發證日期1992/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號02013387
通關簽審文件編號DHA00201905800
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/16
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013387
通關簽審文件編號: DHA00201905800
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN);;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/14
發證日期1997/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146000
中文品名力保美達液
英文品名LIPOVITAN SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/14
發證日期: 1997/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146000
中文品名: 力保美達液
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第021138號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/20
發證日期1996/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202113800
中文品名大正愛舒酸痛貼布
英文品名MENFULA ICE 80
適應症腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮
劑型貼片劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/01/20
發證日期: 1996/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202113800
中文品名: 大正愛舒酸痛貼布
英文品名: MENFULA ICE 80
適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉波榮
劑型: 貼片劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 防蟲劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第013136號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/17
註銷理由自請註銷
有效日期1992/02/05
發證日期1984/11/27
許可證種類原料藥
舊證字號02010855
通關簽審文件編號DHA00201313600
中文品名胃黏液素粉劑
英文品名GASTRIC MUCIN
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱ROMAN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/02/05
發證日期: 1984/11/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02010855
通關簽審文件編號: DHA00201313600
中文品名: 胃黏液素粉劑
英文品名: GASTRIC MUCIN
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: ROMAN KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 10-4 FUKUURA 1-CHOME KANAZAWAKU YOKOHAMA KANAGAWAKEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 防蟲劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 防蟲劑 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00005-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0
登錄項目: 販售場所

@ 防蟲劑 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 防蟲劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 防蟲劑 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1

食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1C009941008
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009941008
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號: 33039603
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 牛磺酸
英文商品名稱: TAURINE (AMINOETHYLSULFONIC ACID)
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

@ 防蟲劑 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2

食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼TFAB1M013006005
公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號33039603
公司型態輸入業
中文商品名稱牛磺酸
英文商品名稱Taurine
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013006005
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
公司統一編號: 33039603
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 牛磺酸
英文商品名稱: Taurine
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 防蟲劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034745號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/14
發證日期1992/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號01030386
通關簽審文件編號DHY00103474502
中文品名抗痛平止痛軟膏
英文品名COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034745號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/14
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01030386
通關簽審文件編號: DHY00103474502
中文品名: 抗痛平止痛軟膏
英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM
適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第031668號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166805
中文品名"大正"速傷明液
英文品名SOLUVAMIN SOLUTION
適應症一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4714687000470,
許可證字號: 衛署藥製字第031668號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166805
中文品名: "大正"速傷明液
英文品名: SOLUVAMIN SOLUTION
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初部傷口處理，昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIBUCAINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4714687000470,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/19
發證日期2016/09/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202695103
中文品名愛力舒酷爾點眼液
英文品名IRIS NEO (COOL)
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量一天3至4次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306702011,
許可證字號: 衛部藥輸字第026951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/19
發證日期: 2016/09/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202695103
中文品名: 愛力舒酷爾點眼液
英文品名: IRIS NEO (COOL)
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 一天3至4次，每次1-2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306702011,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059712號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105971201
中文品名欣大正百保能感冒顆粒
英文品名Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059712號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/19
發證日期: 2017/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105971201
中文品名: 欣大正百保能感冒顆粒
英文品名: Shin Pabron Granules "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01022632
通關簽審文件編號DHY00102791303
中文品名"大正"胃腸藥顆粒
英文品名SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/16
用法用量一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,
許可證字號: 衛署藥製字第027913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022632
通關簽審文件編號: DHY00102791303
中文品名: "大正"胃腸藥顆粒
英文品名: SUBTLE GRANULES "TAISHO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/16
用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次1.5公克(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75公克(1/2包)；3歲以上未滿6歲，每次0.375公克(1/4包)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000777,47144687000791,4714687000791,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第031669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/01
發證日期1989/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103166907
中文品名大正止瀉藥錠
英文品名TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,
許可證字號: 衛署藥製字第031669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/01
發證日期: 1989/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103166907
中文品名: 大正止瀉藥錠
英文品名: TAISHO SHISHAYAKU TABLETS
適應症: 腹瀉、腸炎、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵、細菌性及醱酵性腹瀉、伴有腹痛之腹瀉、軟便
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4714687000616,4714687000616,;;鋁箔盒裝::,,4714687000616,4714687000616,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/28
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103738306
中文品名把痔寧朗錠
英文品名PRESER TABLETS
適應症痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,
許可證字號: 衛署藥製字第037383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/28
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103738306
中文品名: 把痔寧朗錠
英文品名: PRESER TABLETS
適應症: 痔引起之疼痛、腫脹、出血、搔癢
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELILOT EXTRACT;;CASANTHRANOL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4714687000159,4714687000142,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060119號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/05
發證日期2018/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106011904
中文品名大正百保能感冒錠
英文品名Pabron Tablets "Taisho"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060119號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/05
發證日期: 2018/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106011904
中文品名: 大正百保能感冒錠
英文品名: Pabron Tablets "Taisho"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第027917號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01023887
通關簽審文件編號DHY00102791701
中文品名大正胃腸藥錠
英文品名TAISHO ICHOYAKU TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/14
用法用量一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,
許可證字號: 衛署藥製字第027917號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023887
通關簽審文件編號: DHY00102791701
中文品名: 大正胃腸藥錠
英文品名: TAISHO ICHOYAKU TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/14
用法用量: 一天3次，飯後、飯間或需要時服用。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714687000593,4714687000586,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第027904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號12005140
通關簽審文件編號DHY00102790402
中文品名大正百保能口含錠
英文品名TAISHO PABRON LOZENGES
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,
許可證字號: 衛署藥製字第027904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005140
通關簽審文件編號: DHY00102790402
中文品名: 大正百保能口含錠
英文品名: TAISHO PABRON LOZENGES
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000425,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第044097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2000/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409709
中文品名大正百保能鼻炎膠囊
英文品名Pabron Rhinitis Capsule
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量成人及12歲以上每次1粒，一天3次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2粒。3歲以上未滿6歲，每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,
許可證字號: 衛署藥製字第044097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2000/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409709
中文品名: 大正百保能鼻炎膠囊
英文品名: Pabron Rhinitis Capsule
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部騷癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路２７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 成人及12歲以上每次1粒，一天3次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲，每次1/2粒。3歲以上未滿6歲，每次1/4粒。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000517,4714687000760,4714687000852,4714687000869,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2013/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202597302
中文品名愛力舒視明點眼液
英文品名IRIS AG COOL
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/30
用法用量1天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2013/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202597302
中文品名: 愛力舒視明點眼液
英文品名: IRIS AG COOL
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME, TOYAMA-SHI, TOYAMA, 930-0982 JAPAN
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/30
用法用量: 1天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306001206,4987306701205,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051501
中文品名大正百保能止咳糖漿
英文品名PABRON COUGH SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,
許可證字號: 衛署藥製字第030515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103051501
中文品名: 大正百保能止咳糖漿
英文品名: PABRON COUGH SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714687000265,;;瓶裝附量器::4714687000265,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202464404
中文品名大正明涼點眼液
英文品名Iris 40
適應症眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987306701250,
許可證字號: 衛署藥輸字第024644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202464404
中文品名: 大正明涼點眼液
英文品名: Iris 40
適應症: 眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA-SHI, TOYAMA,930-0982 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987306701250,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第043176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1999/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104317600
中文品名大正百保能解痛加強錠
英文品名PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,
許可證字號: 衛署藥製字第043176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1999/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104317600
中文品名: 大正百保能解痛加強錠
英文品名: PABRON EXTRA ANALGESIC TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區工七路9號、工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4714687000432,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第030258號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號01028790
通關簽審文件編號DHY00103025807
中文品名"大正"康保胃腸藥顆粒
英文品名TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE
適應症消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4714687000036,4714687000821,
許可證字號: 衛署藥製字第030258號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01028790
通關簽審文件編號: DHY00103025807
中文品名: "大正"康保胃腸藥顆粒
英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE
適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDALIS TUBER;;FOENICULI FRUCTUS;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;PAEONIAE RADIX EXTRACT;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;Anchun-San(安中散);;P-G Tong Extract (芍藥甘草湯濃縮散)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4714687000036,4714687000821,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第020043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期2018/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02007063
通關簽審文件編號DHA00202004300
中文品名表飛鳴－樂散
英文品名BIOFERMIN-R POWDER
適應症下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系、ＮＡＬＩＤＩＸＩＣ　ＡＣＩＤ系
劑型粉劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,
許可證字號: 衛署藥輸字第020043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 2018/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007063
通關簽審文件編號: DHA00202004300
中文品名: 表飛鳴－樂散
英文品名: BIOFERMIN-R POWDER
適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如：ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ系、ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＩＮ系、ＡＭＩＮＯＧＬＹＣＯＳＩＤＥ系、ＭＡＣＲＯＬＩＤＥ系、ＴＥＴＲＡＣＹＣＬＩＮＥ系、ＮＡＬＩＤＩＸＩＣ　ＡＣＩＤ系
劑型: 粉劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 3-4,7-CHOME, IBUKIDAI-HIGASHIMACHI, NISHI-KU, KOBE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝::,,49873067866560,,,4987306786653,;;盒裝::,,49873067866560,,,4987306786653,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第034894號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/11
發證日期1992/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489403
中文品名把痔寧軟膏
英文品名PRESER CORTISONE OINTMENT
適應症緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路１５４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4714687000227,4714687000227,
許可證字號: 衛署藥製字第034894號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/11
發證日期: 1992/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489403
中文品名: 把痔寧軟膏
英文品名: PRESER CORTISONE OINTMENT
適應症: 緩解因痔瘡引起之疼痛、腫脹、發炎及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIBUCAINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALLANTOIN;;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4714687000227,4714687000227,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1989/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151200
中文品名大正百保能克喘咳顆粒
英文品名PABRON COUGH GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;紙桶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,
許可證字號: 衛署藥製字第031512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/03
發證日期: 1989/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103151200
中文品名: 大正百保能克喘咳顆粒
英文品名: PABRON COUGH GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;紙桶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,;;紙桶裝::4714687000760,4714687000807,4714687000760,4714687000807,,,

@ 防蟲劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1984/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號01025009
通關簽審文件編號DHY00102791800
中文品名大正百保能止痛雙效顆粒
英文品名PABRON ANALGESIC PLUS GRANULES
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量成人及18歲以下每次1包(1.2g)，發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次，飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,
許可證字號: 衛署藥製字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1984/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025009
通關簽審文件編號: DHY00102791800
中文品名: 大正百保能止痛雙效顆粒
英文品名: PABRON ANALGESIC PLUS GRANULES
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: 成人及18歲以下每次1包(1.2g)，發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過2次，飯後半小時內服用為宜。18歲以下請勿使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4714687000753,4714687000838,;;玻璃瓶裝::4714687000753,4714687000838,

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# 33039603 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號33039603
原始登記日期19781026
核發日期20221117
廠商中文名稱台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人村O理
電話號碼02-2558-1204
傳真號碼02-2559-6496
進口資格有
出口資格有
統一編號: 33039603
原始登記日期: 19781026
核發日期: 20221117
廠商中文名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1
英文營業地址: 4 F.-1, No. 180, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103016, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 村O理
電話號碼: 02-2558-1204
傳真號碼: 02-2559-6496
進口資格: 有
出口資格: 有

# 33039603 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 33039603 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號33039603
業者地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號A-133039603-00005-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
公司統一編號: 33039603
業者地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
食品業者登錄字號: A-133039603-00005-0
登錄項目: 販售場所

# 33039603 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號33039603
公司名稱台灣大正製藥股份有限公司
核准日期19840707
統一編號: 33039603
公司名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
核准日期: 19840707

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028969號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2018/06/16
發證日期1986/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102896909
中文品名力保美達口服液
英文品名LIPOVITAN D ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028969號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/06/16
發證日期: 1986/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102896909
中文品名: 力保美達口服液
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021449號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/28
發證日期1996/11/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202144904
中文品名"大正"牛磺酸
英文品名TAURINE
適應症營養補給。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱TAISHO MTC LTD.
製造廠廠址20-1 OURAMACHI OMUTA FUKUOKA JAPAN
製造廠公司地址1-5-2, HIGASHI-SHIMBASHI, MINATO-KU, TOKYO 105-7117, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/28
發證日期: 1996/11/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202144904
中文品名: "大正"牛磺酸
英文品名: TAURINE
適應症: 營養補給。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: TAISHO MTC LTD.
製造廠廠址: 20-1 OURAMACHI OMUTA FUKUOKA JAPAN
製造廠公司地址: 1-5-2, HIGASHI-SHIMBASHI, MINATO-KU, TOKYO 105-7117, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103080803
中文品名大正暈車錠
英文品名SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE)
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀）
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103080803
中文品名: 大正暈車錠
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE)
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之（頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀）
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 33039603 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030893號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/10
發證日期1988/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103089307
中文品名拿利舒錠２５０公絲（那利敵新）
英文品名NOURIS TABLETS 250MG (NALIDIXIC ACID)
適應症腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/10
發證日期: 1988/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103089307
中文品名: 拿利舒錠２５０公絲（那利敵新）
英文品名: NOURIS TABLETS 250MG (NALIDIXIC ACID)
適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、淋病、細菌性赤痢、腸炎、膽囊膽管炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;處方變更
有效日期1999/07/29
發證日期1994/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103785202
中文品名大正止咳糖漿
英文品名PABRON GOLD COUGH SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;處方變更
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1994/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103785202
中文品名: 大正止咳糖漿
英文品名: PABRON GOLD COUGH SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/07/29
發證日期1994/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103785304
中文品名大正小兒傷風糖漿
英文品名PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛）之緩解。
劑型糖漿劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1994/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103785304
中文品名: 大正小兒傷風糖漿
英文品名: PABRON GOLD SYRUP FOR INFANTS
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱頭痛）之緩解。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路６９號
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028006號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1984/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018547
通關簽審文件編號DHY00102800601
中文品名"大正" 醫鼻炎錠
英文品名NOSE TABLETS "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用，盡量在飯後30分鐘以內服藥。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028006號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1984/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018547
通關簽審文件編號: DHY00102800601
中文品名: "大正" 醫鼻炎錠
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用，盡量在飯後30分鐘以內服藥。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠； 3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/02
發證日期2005/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"大正"防蚊液
英文品名Taisho Repellent Solutio
適應症驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/02
發證日期: 2005/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "大正"防蚊液
英文品名: Taisho Repellent Solutio
適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/29
發證日期1997/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號01037852
通關簽審文件編號DHY00104169208
中文品名大正止咳液
英文品名PABRON GOLD COUGH SOLUTION
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/29
發證日期: 1997/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01037852
通關簽審文件編號: DHY00104169208
中文品名: 大正止咳液
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044273號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/11/23
註銷理由(空)
有效日期2016/02/19
發證日期2001/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104427303
中文品名”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
英文品名ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝PTP盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/03
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044273號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/02/19
發證日期: 2001/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104427303
中文品名: ”大正”舒寧膠囊５０毫克　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/03
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP盒裝

# 臺灣大正製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041460號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/07/14
發證日期1997/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104146000
中文品名力保美達液
英文品名LIPOVITAN SOLUTION
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號33039603
製造商名稱臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041460號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/07/14
發證日期: 1997/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104146000
中文品名: 力保美達液
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路180號4樓之1
申請商統一編號: 33039603
製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復北路６９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝
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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VERNASE;;THIAMINE MONONITRATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCY... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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維他鈣錠

英文品名: VITACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進發育、齲齒、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM GLUCONATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL (... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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俾胃壯錠

英文品名: ZON TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化、緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VERNASE;;THIAMINE MONONITRATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCY... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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百咳能糖漿

英文品名: PAKLON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第027919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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鼻必通點鼻液

英文品名: P.Q.B. NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第027921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、鼻腔炎性充血、鼻粘膜腫脹、充血性鼻竇梗塞、慢性肥大性鼻竇炎、長期性血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;TRIPELENNAMINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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"大正"百保能漱口液

英文品名: PABRON GARGLE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第031497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔之殺菌、消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

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新竹縣湖口鄉光復北路69號		曾蘭香47181262核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號		邱麗娟53371965核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號		邱智徽89197076核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號		邱麗娟90234654核准設立

新竹縣湖口鄉光復北路69號		邱智徽90426371核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 曾蘭香 | 統編: 47181262 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱麗娟 | 統編: 53371965 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱智徽 | 統編: 89197076 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱麗娟 | 統編: 90234654 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉光復北路69號 | 負責人: 邱智徽 | 統編: 90426371 | 核准設立

與防蟲劑同分類的全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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