膚克健注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名膚克健注射液的英文品名是HOKUPHAGEN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014291號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL), 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014291號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/06/01
發證日期	1985/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002251
通關簽審文件編號	DHA00201429104
中文品名	膚克健注射液
英文品名	HOKUPHAGEN INJECTION
適應症	過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	大進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓
申請商統一編號	07004706
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014291號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/06/01

發證日期

1985/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002251

通關簽審文件編號

DHA00201429104

中文品名

膚克健注射液

英文品名

HOKUPHAGEN INJECTION

適應症

過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱

大進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

申請商統一編號

07004706

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

膚克健注射液地圖 [ 導航 ]

膚克健注射液的地址位於

台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的膚克健注射液相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 膚克健注射液 ...)

速克腫軟膏	英文品名: ROSSKASTAN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨折、捻挫、打撲時之腫脹治療 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
拔烈膿膠囊１００公絲	英文品名: BAREON CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如：流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、；檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
善納消錠	英文品名: SENNASID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來妥心Ｃ片	英文品名: LANATOSIDE C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
克利健鼻液	英文品名: GRINKEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副鼻腔炎、肥厚性鼻炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
力血賓注射液０．５公絲	英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓急症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙克魯納錠	英文品名: SACLONAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
力血賓針０．５公絲	英文品名: RESERPINI INJECTION (0.5MG) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/03 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、腎性高血壓症、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
可樂胃寧益斯顆粒	英文品名: CHLOPHYLLIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESI... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
美拉諾糖衣錠	英文品名: MERANOM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
愛補邁膠囊５００微亮克	英文品名: HIPOMIDE CAPSULE 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙胃爾顆粒	英文品名: SATHAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
速克腫針	英文品名: ROSSKASTAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 軟部腫脹之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
心必利旦錠２５公絲	英文品名: DIPYRIDAN TABLET 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
飛炎明膠囊	英文品名: FELUNAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩甲關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
膚克拉賓注射液１０公絲/公撮	英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
福克拉邁膠囊	英文品名: HOKURAMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
識礙寧注射液	英文品名: CYTICHOLIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因頭部外傷或腦手術所引起的意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
惠力片	英文品名: V E TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

速克腫軟膏

拔烈膿膠囊１００公絲

善納消錠

來妥心Ｃ片

克利健鼻液

力血賓注射液０．５公絲

沙克魯納錠

力血賓針０．５公絲

可樂胃寧益斯顆粒

美拉諾糖衣錠

愛補邁膠囊５００微亮克

沙胃爾顆粒

速克腫針

心必利旦錠２５公絲

飛炎明膠囊

膚克拉賓注射液１０公絲/公撮

福克拉邁膠囊

識礙寧注射液

惠力片

[ 搜尋所有相關: 膚克健注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 07004706 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 07004706 ...)

柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利肝能注射液２００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
醫能克錠３０公絲	英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
消舒達膠囊	英文品名: ETHYTAZE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROZYME 6;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;CELLULASE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
朗博特糖衣錠１００公絲	英文品名: LENBERT TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可利肝能注射液５００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 500 "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 07004706 ... ]

根據名稱大進貿易找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 大進貿易 ...)

梢血通注射液	英文品名: CYCLATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、（雷諾氏症）及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
梢血通錠	英文品名: CYCLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大進貿易股份有限公司	電話: 0227412466 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓 @ 醫療器材商資料集

梢血通注射液

@ 全部藥品許可證資料集

梢血通錠

@ 全部藥品許可證資料集

大進貿易股份有限公司

電話: 0227412466 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 大進貿易 ... ]

根據地址台北巿忠孝東路三段２８３號３４５樓找到的相關資料

無其他台北巿忠孝東路三段２８３號３４５樓資料。

[ 搜尋所有 台北巿忠孝東路三段２８３號３４５樓 ... ]

大進貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

大進貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段283號5樓 | 電話: 02-2741-2466

名稱大進貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有大進貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大進貿易股份有限公司		07004706	解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

大進貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 07004706 | 解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與膚克健注射液同分類的全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE MALT;;PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠