氫偶素
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中文品名氫偶素的英文品名是ESTRADIOL, 許可證字號是衛署藥輸字第014308號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19950526, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是19980709, 許可證種類是原料藥, 適應症是女性荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ESTRADIOL, 製造商名稱是ROUSSEL UCLAF.

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許可證字號衛署藥輸字第014308號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950526
註銷理由移轉（申請商）
有效日期19980709
發證日期19850917
許可證種類原料藥
舊證字號13004934
通關簽審文件編號DHA00201430808
中文品名氫偶素
英文品名ESTRADIOL
適應症女性荷爾蒙
劑型（粉）
包裝５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱馥興貿易有限公司
申請商地址台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ
申請商統一編號9999
製造商名稱ROUSSEL UCLAF
製造廠廠址TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
用法用量(空)
包裝與國際條碼５公克以上

許可證字號

衛署藥輸字第014308號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19950526

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

19980709

發證日期

19850917

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004934

通關簽審文件編號

DHA00201430808

中文品名

氫偶素

英文品名

ESTRADIOL

適應症

女性荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRADIOL

申請商名稱

馥興貿易有限公司

申請商地址

台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

申請商統一編號

9999

製造商名稱

ROUSSEL UCLAF

製造廠廠址

TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20011230

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

５公克以上

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台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ

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苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

妥衛體（１２５ＭＧ）

英文品名: TREVINTIX (125MG) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP

乙炔雌素二醇

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

１９一去甲基睪丸素

英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

強效維他命Ｂ１２

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸可体松

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

秋水仙鹼

英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可体松

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基睪丸素

英文品名: METHYL TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

活性維他命Ｂ－１２

英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氰鈷胺

英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雄醇酮

英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R | 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

皮質酮

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯甲酸氫偶素

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

妥衛體（１２５ＭＧ）

英文品名: TREVINTIX (125MG) | 許可證字號: 內衛藥輸字第000951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTHIONAMIDE | 製造商名稱: THERAPLIX RHONE-POULENC GROUP

乙炔雌素二醇

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

１９一去甲基睪丸素

英文品名: 19-NOR-TESTOSTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE (19-NORTESTOSTERONE) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

強效維他命Ｂ１２

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫化腎上腺皮質酮醋酸鹽粉劑

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸可体松

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風溼關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

秋水仙鹼

英文品名: COLCHICINE USP "ROUSSEL UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可体松

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基睪丸素

英文品名: METHYL TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

活性維他命Ｂ－１２

英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第004924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氰鈷胺

英文品名: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雄醇酮

英文品名: ANDROSTANOLONE N.N.R | 許可證字號: 內衛藥輸字第004927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

鹽酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE, USP "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

皮質酮

英文品名: CORTISONE FREE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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根據識別碼 00009999 找到的相關資料

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

英文品名: OR-ETHYNODREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賀爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHYNODREL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

雙苯化

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

丙酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

@ 全部藥品許可證資料集

維生素丁

英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 佝僂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫化腎上腺皮質

英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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１７α－乙炔羥－５（１０）偶素烯酮

英文品名: OR-ETHYNODREL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賀爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORETHYNODREL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/09 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酸睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE (PROPIONATE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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維生素丁

英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 佝僂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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氫化腎上腺皮質

英文品名: HYDROCORTISONE FREE MICROFINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19990110 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19991202 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮質類固醇製劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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與氫偶素同分類的全部藥品許可證資料集

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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