無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀
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中文品名無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀的英文品名是POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK, 許可證字號是衛署藥輸字第014341號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是HETACILLIN POTASSIUM, 製造商名稱是BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.).

#無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014341號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/17
發證日期1985/09/20
許可證種類原料藥
舊證字號13005500
通關簽審文件編號DHA00201434106
中文品名無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀
英文品名POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN POTASSIUM
申請商名稱必美股份有限公司中壢廠
申請商地址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
申請商統一編號(空)
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014341號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/17

發證日期

1985/09/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005500

通關簽審文件編號

DHA00201434106

中文品名

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名

POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK

適應症

葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HETACILLIN POTASSIUM

申請商名稱

必美股份有限公司中壢廠

申請商地址

桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

製造廠廠址

SYRACUSE NEW YORK 13201

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第014341號

成分名稱: HETACILLIN POTASSIUM | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812601010 | 含量描述: 735+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

@ 藥品詳細處方成分資料集

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥輸字第014341號

成分名稱: HETACILLIN POTASSIUM | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812601010 | 含量描述: 735+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

@ 藥品詳細處方成分資料集

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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美的濫用

出版日期: 2008-02 | 出版單位: 國立編譯館 | 作者資訊: 鄧伯宸譯 | ISBN: 9789867416858 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性) | 主題分類: 文化藝術 | 書籍介紹: 一個世紀之前,美被視為藝術的最高標的,甚至是藝術造詣的同義語,幾乎是一致公認的事。然而,時至今日,美之為物卻成了一種美學的罪惡,作品只要稍有追求美的嫌疑,藝術家就會成為評論家交相撻伐的對象。 然而,... | 授權資訊: 聯絡人:丁彥平先生聯絡電話:02-3322-5558分機692聯絡地址:台北市大安區和平東路一段179號

@ 出版書目資料

必美優醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必美" 利斯光洗劑(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"必美" 利斯光乳劑100公絲/公克(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利舒霧液

英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治通錠25公絲

英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑250公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液1公克

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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美的濫用

出版日期: 2008-02 | 出版單位: 國立編譯館 | 作者資訊: 鄧伯宸譯 | ISBN: 9789867416858 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性) | 主題分類: 文化藝術 | 書籍介紹: 一個世紀之前,美被視為藝術的最高標的,甚至是藝術造詣的同義語,幾乎是一致公認的事。然而,時至今日,美之為物卻成了一種美學的罪惡,作品只要稍有追求美的嫌疑,藝術家就會成為評論家交相撻伐的對象。 然而,... | 授權資訊: 聯絡人:丁彥平先生聯絡電話:02-3322-5558分機692聯絡地址:台北市大安區和平東路一段179號

@ 出版書目資料

必美優醫療用口罩(未滅菌)

英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司

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"必美" 利斯光洗劑(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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"必美" 利斯光乳劑100公絲/公克(本溶塞)

英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利舒霧液

英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治通錠25公絲

英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑250公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射液1公克

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺膠囊

英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHE... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺糖漿

英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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心達可注射劑10公絲/公撮

英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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胃適樂錠

英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺膠囊

英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHE... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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喘賜胺糖漿

英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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心達可注射劑10公絲/公撮

英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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汎妥黴素懸浮肌肉注射劑

英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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胃適樂錠

英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-8199

台灣必美優國際流通股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉浮圳路424巷301弄61號 | 電話: 04-824-7880

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高雄市苓雅區中正一路442號1樓
吳宜泓91518139歇業/撤銷 - 獨資

臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3
朱欣悅54760793核准設立

彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓
吳永志16958210核准設立

臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓
許安邦42930490核准設立

臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓
莊杏花77551591歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)

新北市蘆洲區中山二路六三號
86995300解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號)

高雄市前金區新田路301號
龔敏雄23658626核准設立

臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43
洪堯彬25131182核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區中正一路442號1樓 | 負責人: 吳宜泓 | 統編: 91518139 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3 | 負責人: 朱欣悅 | 統編: 54760793 | 核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓 | 負責人: 吳永志 | 統編: 16958210 | 核准設立

登記地址: 臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓 | 負責人: 許安邦 | 統編: 42930490 | 核准設立

登記地址: 臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓 | 負責人: 莊杏花 | 統編: 77551591 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570)

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路六三號 | 統編: 86995300 | 解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號)

登記地址: 高雄市前金區新田路301號 | 負責人: 龔敏雄 | 統編: 23658626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43 | 負責人: 洪堯彬 | 統編: 25131182 | 核准設立

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瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

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