中文品名無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀的英文品名是POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK, 許可證字號是衛署藥輸字第014341號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症, 劑型是(粉), 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是HETACILLIN POTASSIUM, 製造商名稱是BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.).
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014341號 ...) | 成分名稱: HETACILLIN POTASSIUM | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812601010 | 含量描述: 735+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: HETACILLIN POTASSIUM | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812601010 | 含量描述: 735+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 必美 ...) | 出版日期: 2008-02 | 出版單位: 國立編譯館 | 作者資訊: 鄧伯宸譯 | ISBN: 9789867416858 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性) | 主題分類: 文化藝術 | 書籍介紹: 一個世紀之前,美被視為藝術的最高標的,甚至是藝術造詣的同義語,幾乎是一致公認的事。然而,時至今日,美之為物卻成了一種美學的罪惡,作品只要稍有追求美的嫌疑,藝術家就會成為評論家交相撻伐的對象。 然而,... | 授權資訊: 聯絡人:丁彥平先生聯絡電話:02-3322-5558分機692聯絡地址:台北市大安區和平東路一段179號 @ 出版書目資料 |
| 英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
出版日期: 2008-02 | 出版單位: 國立編譯館 | 作者資訊: 鄧伯宸譯 | ISBN: 9789867416858 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性) | 主題分類: 文化藝術 | 書籍介紹: 一個世紀之前,美被視為藝術的最高標的,甚至是藝術造詣的同義語,幾乎是一致公認的事。然而,時至今日,美之為物卻成了一種美學的罪惡,作品只要稍有追求美的嫌疑,藝術家就會成為評論家交相撻伐的對象。 然而,... | 授權資訊: 聯絡人:丁彥平先生聯絡電話:02-3322-5558分機692聯絡地址:台北市大安區和平東路一段179號 @ 出版書目資料 |
英文品名: PMU Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009422號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣必美優國際流通股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: DESQUAM-X WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 面皰、粉刺、尋常性痤瘡之局部治療 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DESQUAM-X EMULSION 100MG/GM (BENZOYL PEROXIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RESPAIRE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去除黏液做為支氣管及肺臟疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BRISLACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;CEPHAPIRIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 1.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHE... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EXASMA IMPROVED CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHE... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EXASMA IMPROVED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第002072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣症(如支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、及其他有或無氣腫之有關病症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO G... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOTACOR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第011347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PENTREXYL SUSPENSION FOR IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BRISLOX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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必美麗高雄店 高雄市苓雅區中正一路442號1樓 | 吳宜泓 | 91518139 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
必美達股份有限公司 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3 | 朱欣悅 | 54760793 | 核准設立 |
台灣必美優國際流通股份有限公司 彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓 | 吳永志 | 16958210 | 核准設立 |
必美貿易有限公司 臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓 | 許安邦 | 42930490 | 核准設立 |
速必美洗衣店 臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓 | 莊杏花 | 77551591 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570) |
台灣必美宜股份有限公司 新北市蘆洲區中山二路六三號 | | 86995300 | 解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號) |
必美企業股份有限公司 高雄市前金區新田路301號 | 龔敏雄 | 23658626 | 核准設立 |
必美吉科技有限公司 臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43 | 洪堯彬 | 25131182 | 核准設立 |
必美麗高雄店 登記地址: 高雄市苓雅區中正一路442號1樓 | 負責人: 吳宜泓 | 統編: 91518139 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
必美達股份有限公司 登記地址: 臺中市西區忠誠里華美西街一段142號13樓之3 | 負責人: 朱欣悅 | 統編: 54760793 | 核准設立 |
台灣必美優國際流通股份有限公司 登記地址: 彰化縣永靖鄉東寧村浮圳路424巷301弄61號1樓 | 負責人: 吳永志 | 統編: 16958210 | 核准設立 |
必美貿易有限公司 登記地址: 臺南市仁德區保安路1段19巷7號1樓 | 負責人: 許安邦 | 統編: 42930490 | 核准設立 |
速必美洗衣店 登記地址: 臺中市南區西川里忠明南路730巷43號一樓 | 負責人: 莊杏花 | 統編: 77551591 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090875570) |
台灣必美宜股份有限公司 登記地址: 新北市蘆洲區中山二路六三號 | 統編: 86995300 | 解散 (文號: 1998-6-3 建三乙字 第087174345號) |
必美企業股份有限公司 登記地址: 高雄市前金區新田路301號 | 負責人: 龔敏雄 | 統編: 23658626 | 核准設立 |
必美吉科技有限公司 登記地址: 臺北市中山區中山北路3段25號2樓之43 | 負責人: 洪堯彬 | 統編: 25131182 | 核准設立 |
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| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP |
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