思達樂凝膠
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中文品名思達樂凝膠的英文品名是INTEDARU JELLY, 許可證字號是衛署藥輸字第019652號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019652號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2002/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201965209
中文品名	思達樂凝膠
英文品名	INTEDARU JELLY
適應症	暫時緩解局部疼痛
劑型	外用凝膠劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/05/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019652號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201965209

中文品名

思達樂凝膠

英文品名

INTEDARU JELLY

適應症

暫時緩解局部疼痛

劑型

外用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

洽興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號

11541209

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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翁逸齡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 49900 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
翁士洋	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
蔡雯娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
白桂蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209

翁逸齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

翁士洋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

蔡雯娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

白桂蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

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洽興貿易股份有限公司

統一編號: 11541209 | 電話號碼: 02-25073131 | 臺北市中山區伊通街68之3號

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抑敏軟膏	英文品名: DEBION-VG OINTMENTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
小兒用維兒達健片	英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
康朗胃	英文品名: KANRAN U TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (N... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
歐佳絡錠５公絲	英文品名: ORUKALOL TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
息特服靜脈注射劑	英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
普得益溶液	英文品名: PROTEXIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
輔吾齡膠囊	英文品名: PLAQUIVERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: MONAL LABORATORIES
小兒柏得利錠	英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
康納黴素膠囊	英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
優比泌膠囊４００公絲	英文品名: UROPIMID 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
西化洛迅膠囊	英文品名: CEPHOS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
小兒用維兒達健片	英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得力維他注射液	英文品名: DODEVITINA 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
普得益膠囊	英文品名: PROTEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
依達黴素膠囊	英文品名: ETACLOX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
健脈達膠囊	英文品名: RIKEBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
泛氨寧注射液	英文品名: AMINOGLUSAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;LYSINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-PHENY... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
視力明	英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.

抑敏軟膏

小兒用維兒達健片

康朗胃

歐佳絡錠５公絲

息特服靜脈注射劑

普得益溶液

輔吾齡膠囊

小兒柏得利錠

康納黴素膠囊

優比泌膠囊４００公絲

西化洛迅膠囊

小兒用維兒達健片

尼赫適錠

得力維他注射液

普得益膠囊

依達黴素膠囊

健脈達膠囊

泛氨寧注射液

視力明

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息瑪迅注射液５００公絲、１公克	英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN SULFATE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
息特福膠囊	英文品名: CITICEF CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
泛氨群注射液	英文品名: PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質及水分之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-GLYCINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PHENYLA... \| 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

息瑪迅注射液５００公絲、１公克

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息特福膠囊

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泛氨群注射液

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洽興貿易 | 地址: 台北市中山區伊通街68之3號2樓 | 電話: 02-2507-6970

名稱洽興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
洽興貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街68之3號	翁逸齡	11541209	核准設立

洽興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街68之3號 | 負責人: 翁逸齡 | 統編: 11541209 | 核准設立

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善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.