思達樂凝膠
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中文品名思達樂凝膠的英文品名是INTEDARU JELLY, 許可證字號是衛署藥輸字第019652號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2002/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#思達樂凝膠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965209
中文品名思達樂凝膠
英文品名INTEDARU JELLY
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第019652號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201965209

中文品名

思達樂凝膠

英文品名

INTEDARU JELLY

適應症

暫時緩解局部疼痛

劑型

外用凝膠劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

洽興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號

11541209

製造商名稱

CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 思達樂凝膠 相關資料

@ 思達樂凝膠 於 出進口廠商登記資料

統一編號11541209
原始登記日期19780823
核發日期20230303
廠商中文名稱洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人翁O齡
電話號碼02-25073131
傳真號碼02-25011547
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11541209
原始登記日期: 19780823
核發日期: 20230303
廠商中文名稱: 洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址: No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 翁O齡
電話號碼: 02-25073131
傳真號碼: 02-25011547
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 思達樂凝膠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201952706
中文品名抑敏軟膏
英文品名DEBION-VG OINTMENTS
適應症過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201952706
中文品名: 抑敏軟膏
英文品名: DEBION-VG OINTMENTS
適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第000856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/30
註銷理由主成分變更
有效日期1993/06/10
發證日期1972/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200085600
中文品名小兒用維兒達健片
英文品名INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/30
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1972/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200085600
中文品名: 小兒用維兒達健片
英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002732號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/18
發證日期1974/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號13005570
通關簽審文件編號DHA00200273205
中文品名康朗胃
英文品名KANRAN U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1974/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005570
通關簽審文件編號: DHA00200273205
中文品名: 康朗胃
英文品名: KANRAN U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2001/11/13
發證日期1996/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202143506
中文品名歐佳絡錠５公絲
英文品名ORUKALOL TABLETS 5
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/11/13
發證日期: 1996/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202143506
中文品名: 歐佳絡錠５公絲
英文品名: ORUKALOL TABLETS 5
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/06/09
發證日期1981/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863600
中文品名息特服靜脈注射劑
英文品名CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/06/09
發證日期: 1981/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863600
中文品名: 息特服靜脈注射劑
英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/05
發證日期1983/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201168701
中文品名普得益溶液
英文品名PROTEXIN SOLUTION
適應症預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/05
發證日期: 1983/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201168701
中文品名: 普得益溶液
英文品名: PROTEXIN SOLUTION
適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200639000
中文品名輔吾齡膠囊
英文品名PLAQUIVERINE
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱MONAL LABORATORIES
製造廠廠址5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200639000
中文品名: 輔吾齡膠囊
英文品名: PLAQUIVERINE
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: MONAL LABORATORIES
製造廠廠址: 5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796004
中文品名小兒柏得利錠
英文品名BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796004
中文品名: 小兒柏得利錠
英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/16
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號02002731
通關簽審文件編號DHA00201031501
中文品名康納黴素膠囊
英文品名TETRAGLUCINA CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址PALOMBA ROME
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2016/06/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/16
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002731
通關簽審文件編號: DHA00201031501
中文品名: 康納黴素膠囊
英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
製造廠廠址: PALOMBA ROME
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2016/06/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第011275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/16
發證日期1983/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201127504
中文品名優比泌膠囊４００公絲
英文品名UROPIMID 400MG
適應症腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/16
發證日期: 1983/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201127504
中文品名: 優比泌膠囊４００公絲
英文品名: UROPIMID 400MG
適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/17
發證日期1987/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201574802
中文品名西化洛迅膠囊
英文品名CEPHOS CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFADROXIL (MONOHYDRATE)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/03/17
發證日期: 1987/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201574802
中文品名: 西化洛迅膠囊
英文品名: CEPHOS CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第019967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/10
發證日期1993/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號02000856
通關簽審文件編號DHA00201996708
中文品名小兒用維兒達健片
英文品名INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN
製造廠公司地址2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/10
發證日期: 1993/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000856
通關簽審文件編號: DHA00201996708
中文品名: 小兒用維兒達健片
英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS
適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN
製造廠公司地址: 2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第015759號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/09/22
發證日期1987/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號02015249
通關簽審文件編號DHA00201575907
中文品名尼赫適錠
英文品名NEOHISUTA TABLETS
適應症因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/09/22
發證日期: 1987/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015249
通關簽審文件編號: DHA00201575907
中文品名: 尼赫適錠
英文品名: NEOHISUTA TABLETS
適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第010843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/02
發證日期1983/02/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201084300
中文品名得力維他注射液
英文品名DODEVITINA 1000
適應症惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第010843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/02
發證日期: 1983/02/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201084300
中文品名: 得力維他注射液
英文品名: DODEVITINA 1000
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/01
發證日期1984/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201272909
中文品名普得益膠囊
英文品名PROTEXIN CAPSULES
適應症預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1984/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201272909
中文品名: 普得益膠囊
英文品名: PROTEXIN CAPSULES
適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第006526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652609
中文品名依達黴素膠囊
英文品名ETACLOX CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652609
中文品名: 依達黴素膠囊
英文品名: ETACLOX CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第000853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/15
發證日期1972/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號13000630
通關簽審文件編號DHA00200085307
中文品名健脈達膠囊
英文品名RIKEBRATE CAPSULES
適應症粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/15
發證日期: 1972/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000630
通關簽審文件編號: DHA00200085307
中文品名: 健脈達膠囊
英文品名: RIKEBRATE CAPSULES
適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址: 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/20
發證日期1986/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201541501
中文品名泛氨寧注射液
英文品名AMINOGLUSAL
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/10/20
發證日期: 1986/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201541501
中文品名: 泛氨寧注射液
英文品名: AMINOGLUSAL
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址: CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 思達樂凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003799號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/14
發證日期1975/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號17005041
通關簽審文件編號DHA00200379903
中文品名視力明
英文品名CORRECTORON (EYE DROPS)
適應症眼肌疲勞、眼瞼下垂症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.
製造廠廠址OKADA-MACHI, KUMAMOTO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/14
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17005041
通關簽審文件編號: DHA00200379903
中文品名: 視力明
英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS)
適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.
製造廠廠址: OKADA-MACHI, KUMAMOTO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11541209 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11541209
原始登記日期19780823
核發日期20230303
廠商中文名稱洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人翁O齡
電話號碼02-25073131
傳真號碼02-25011547
進口資格無
出口資格無
統一編號: 11541209
原始登記日期: 19780823
核發日期: 20230303
廠商中文名稱: 洽興貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHIA SHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區伊通街68之3號
英文營業地址: No. 68-3, Yitong St., Zhongshan Dist., Taipei City 104074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 翁O齡
電話號碼: 02-25073131
傳真號碼: 02-25011547
進口資格: 無
出口資格: 無

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/06/09
發證日期1981/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863600
中文品名息特服靜脈注射劑
英文品名CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/06/09
發證日期: 1981/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863600
中文品名: 息特服靜脈注射劑
英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008637號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/09
發證日期1981/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863702
中文品名息特服肌肉注射劑
英文品名CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008637號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/09
發證日期: 1981/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863702
中文品名: 息特服肌肉注射劑
英文品名: CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2001/11/13
發證日期1996/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202143506
中文品名歐佳絡錠５公絲
英文品名ORUKALOL TABLETS 5
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARTEOLOL HCL
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/11/13
發證日期: 1996/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202143506
中文品名: 歐佳絡錠５公絲
英文品名: ORUKALOL TABLETS 5
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARTEOLOL HCL
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 92, FUCHU, KOKUFU-CHO TOKUSHIMA-SHI.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002732號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/18
發證日期1974/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號13005570
通關簽審文件編號DHA00200273205
中文品名康朗胃
英文品名KANRAN U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/18
發證日期: 1974/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005570
通關簽審文件編號: DHA00200273205
中文品名: 康朗胃
英文品名: KANRAN U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;KANZOFULAKUSU;;MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.13-21 2-CHOME MINOWA-CHO,KOUHOKUKU,YOKOHAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/06
發證日期1974/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號13004596
通關簽審文件編號DHA00200273409
中文品名欲維力膠囊
英文品名EVITINA CAPSULES
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/06
發證日期: 1974/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004596
通關簽審文件編號: DHA00200273409
中文品名: 欲維力膠囊
英文品名: EVITINA CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
製造廠廠址: 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第006390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200639000
中文品名輔吾齡膠囊
英文品名PLAQUIVERINE
適應症伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱MONAL LABORATORIES
製造廠廠址5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200639000
中文品名: 輔吾齡膠囊
英文品名: PLAQUIVERINE
適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: MONAL LABORATORIES
製造廠廠址: 5-7, RUE ,SALVADOR-ALLENDE ,91122 PNLAISEAU
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11541209 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/25
發證日期1979/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200652609
中文品名依達黴素膠囊
英文品名ETACLOX CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/25
發證日期: 1979/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200652609
中文品名: 依達黴素膠囊
英文品名: ETACLOX CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM;;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 洽興貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號: 11541209
製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
製造廠廠址: AGASTIA 67, MADRID-27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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泛氨寧注射液

英文品名: AMINOGLUSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLE... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

息瑪迅注射液５００公絲、１公克

英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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西化洛迅膠囊

英文品名: CEPHOS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息特福膠囊

英文品名: CITICEF CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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泛氨群注射液

英文品名: PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質及水分之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE... | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A.

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尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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泛氨寧注射液

英文品名: AMINOGLUSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-HISTIDINE;;L-ISOLE... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

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息瑪迅注射液５００公絲、１公克

英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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西化洛迅膠囊

英文品名: CEPHOS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息特福膠囊

英文品名: CITICEF CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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泛氨群注射液

英文品名: PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質及水分之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE... | 製造商名稱: LABORATORIOS GRIFOLS S.A.

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尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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洽興貿易 | 地址: 台北市中山區伊通街68之3號2樓 | 電話: 02-2507-6970

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臺北市中山區伊通街68之3號		翁逸齡11541209核准設立

登記地址: 臺北市中山區伊通街68之3號 | 負責人: 翁逸齡 | 統編: 11541209 | 核准設立

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氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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