水楊酸鈉
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中文品名水楊酸鈉的英文品名是SODIUM SALICYLATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019653號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/12/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱、鎮痛。, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是SODIUM SALICYLATE, 製造商名稱是SCANCHEM A/S..
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(以下顯示 13 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 水楊酸鈉 ...) | 英文品名: KETOCONAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
| 英文品名: ANINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
| 英文品名: HAPROXEN BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: JAL HEALTHCARE |
| 英文品名: BERBERINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: CHLORMEZANONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: KETOCONAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
英文品名: ANINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (GUAIFENESIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S |
英文品名: HAPROXEN BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: JAL HEALTHCARE |
英文品名: BERBERINE CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: CHLORMEZANONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
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| 開放時間: 週一休館 上午10：00~12：00 下午1：30~4：30 | | 電話: 886-5-2537531 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中埔村128號之2(鄰近鄉公所) @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
| OID: 2.16.886.119.90028.101280 | 電話: 06-2637272 | 地址: 臺南市南區大成路二段148號1-2樓 | DN: o=私立百分百文理短期補習班,l=臺南市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.119.90028.101283 | 電話: 06-2922898 | 地址: 臺南市南區西門路一段283號1-3樓 | DN: o=私立百分百文理短期補習班大成分班,l=臺南市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| town: 左營區 | county: 高雄市 | 行政區域(含行政編組) | @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
| OID: 2.16.886.119.90003.103564 | 電話: 0986023451 | 地址: 臺北市文山區保儀路26巷1號2樓之3 | DN: o=私立樂學一百文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| OID: 2.16.886.119.90027.101445 | 電話: 0988-605368 | 地址: 臺中市太平區中山路二段58號1-3樓 | DN: o=私立滿百文理短期補習班,l=臺中市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 地址: 陽明街281號(1樓)、281之1號(2樓) | 行政區: 板橋區 | 立案日期: 41533 @ 新北市短期補習班立案資訊 |
級別名稱: 國定古蹟 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定登錄理由: 1.鹿港龍山寺是一個大型建築物，被認為是現在在台灣保存最完整的清領時期建築物。整個廟宇最重要的是其建築和雕刻。例如：五門殿前有一對精緻的龍柱，每根龍柱各有五隻鶴飛翔其上，象徵「十全十美」、五門殿兩旁的... @ 文資局古蹟 |
開放時間: 週一休館 上午10：00~12：00 下午1：30~4：30 | | 電話: 886-5-2537531 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中埔村128號之2(鄰近鄉公所) @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
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town: 左營區 | county: 高雄市 | 行政區域(含行政編組) | @ 臺灣地區地名資料_行政區域類 |
OID: 2.16.886.119.90003.103564 | 電話: 0986023451 | 地址: 臺北市文山區保儀路26巷1號2樓之3 | DN: o=私立樂學一百文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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地址: 陽明街281號(1樓)、281之1號(2樓) | 行政區: 板橋區 | 立案日期: 41533 @ 新北市短期補習班立案資訊 |
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百分百文理技藝補習班 | 地址: 高雄市三民區陽明路425號 | 電話: 07-392-7757 |
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百文五金工廠 | 地址: 新竹市埔頂路99巷17弄15號1樓 | 電話: 03-571-0362 |
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華百文具用品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段181號5樓 | 電話: 02-8712-1266 |
百文鎖印 | 地址: 545 南投縣埔里鎮中山路二段337號 | 電話: 049-298-0022 |
百文堂印社 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市中山路三段112號 | 電話: 03-932-3788 |
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| 英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SUGAR INVERT (TRAVERT);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PRO... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 |
英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SUGAR INVERT (TRAVERT);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;PRO... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NOSCAPINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
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