好蘭迪液
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中文品名好蘭迪液的英文品名是HO LAN T LIQUID, 許可證字號是衛署藥製字第026989號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/09, 註銷理由是包裝變更, 有效日期是1994/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;..., 製造商名稱是國安製藥股份有限公司新竹廠.

#好蘭迪液的地圖

許可證字號衛署藥製字第026989號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/09
註銷理由包裝變更
有效日期1994/05/25
發證日期1983/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102698905
中文品名好蘭迪液
英文品名HO LAN T LIQUID
適應症消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;SUGAR INVERT (TRAVERT);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第026989號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/09

註銷理由

包裝變更

有效日期

1994/05/25

發證日期

1983/03/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102698905

中文品名

好蘭迪液

英文品名

HO LAN T LIQUID

適應症

消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE HYDRATE;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;SUGAR INVERT (TRAVERT);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

國安製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉實踐路14號

申請商統一編號

76331796

製造商名稱

國安製藥股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉實踐路14號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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好蘭迪液的地址位於

新竹縣湖口鄉實踐路14號

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出進口廠商登記資料 資料集的 好蘭迪液 相關資料

@ 好蘭迪液 於 出進口廠商登記資料

統一編號76331796
原始登記日期19931210
核發日期20221224
廠商中文名稱國安製藥股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市仁武區高楠九街六十二號
英文營業地址No. 62, Gaonan 9th St., Renwu Dist., Kaohsiung City 814032, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O木
電話號碼07-2916121
傳真號碼07-2916125
進口資格
出口資格
統一編號: 76331796
原始登記日期: 19931210
核發日期: 20221224
廠商中文名稱: 國安製藥股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市仁武區高楠九街六十二號
英文營業地址: No. 62, Gaonan 9th St., Renwu Dist., Kaohsiung City 814032, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O木
電話號碼: 07-2916121
傳真號碼: 07-2916125
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 好蘭迪液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/12/03
發證日期1993/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號01019498
通關簽審文件編號DHY00103665001
中文品名鎮嗽液
英文品名JAN-SOU LIQUID
適應症鎮咳、袪痰(氣管炎、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉高楠九街62號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/12/03
發證日期: 1993/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019498
通關簽審文件編號: DHY00103665001
中文品名: 鎮嗽液
英文品名: JAN-SOU LIQUID
適應症: 鎮咳、袪痰(氣管炎、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄縣仁武鄉高楠九街62號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036980號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1998/11/30
發證日期1993/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103698006
中文品名東芝感冒藥膠囊
英文品名(空)
適應症感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、咽喉痛)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1998/11/30
發證日期: 1993/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103698006
中文品名: 東芝感冒藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、咽喉痛)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1993/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01019932
通關簽審文件編號DHY00103629800
中文品名抑癢乳膏
英文品名MESAIN CREAM
適應症濕疹、蕁麻疹、膿皰症、搔癢及過敏性、接觸性、皮脂溢出性神經性等皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第036298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019932
通關簽審文件編號: DHY00103629800
中文品名: 抑癢乳膏
英文品名: MESAIN CREAM
適應症: 濕疹、蕁麻疹、膿皰症、搔癢及過敏性、接觸性、皮脂溢出性神經性等皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/26
發證日期1994/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801702
中文品名國安小兒止咳糖漿
英文品名COUGH-STOP SYRUP FOR CHILDREN "K.A"
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/26
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801702
中文品名: 國安小兒止咳糖漿
英文品名: COUGH-STOP SYRUP FOR CHILDREN "K.A"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103559906
中文品名感冒膠囊
英文品名COMMON CAPSULE "KAOAN"
適應症感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、     咽喉痛)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103559906
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: COMMON CAPSULE "KAOAN"
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、     咽喉痛)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 好蘭迪液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/01/22
發證日期1991/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103348201
中文品名三多力液
英文品名SUN TONIC LIQUID
適應症增強體力、補血、消除疲勞、增進食慾、妊娠其及產後營養補給、維持肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/01/22
發證日期: 1991/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103348201
中文品名: 三多力液
英文品名: SUN TONIC LIQUID
適應症: 增強體力、補血、消除疲勞、增進食慾、妊娠其及產後營養補給、維持肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 76331796 找到的相關資料

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# 76331796 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號76331796
原始登記日期19931210
核發日期20221224
廠商中文名稱國安製藥股份有限公司
廠商英文名稱KUO AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市仁武區高楠九街六十二號
英文營業地址No. 62, Gaonan 9th St., Renwu Dist., Kaohsiung City 814032, Taiwan (R.O.C.)
代表人游O木
電話號碼07-2916121
傳真號碼07-2916125
進口資格
出口資格
統一編號: 76331796
原始登記日期: 19931210
核發日期: 20221224
廠商中文名稱: 國安製藥股份有限公司
廠商英文名稱: KUO AN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市仁武區高楠九街六十二號
英文營業地址: No. 62, Gaonan 9th St., Renwu Dist., Kaohsiung City 814032, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 游O木
電話號碼: 07-2916121
傳真號碼: 07-2916125
進口資格:
出口資格:

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/26
發證日期1994/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103801702
中文品名國安小兒止咳糖漿
英文品名COUGH-STOP SYRUP FOR CHILDREN "K.A"
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/26
發證日期: 1994/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103801702
中文品名: 國安小兒止咳糖漿
英文品名: COUGH-STOP SYRUP FOR CHILDREN "K.A"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/12/03
發證日期1993/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號01019498
通關簽審文件編號DHY00103665001
中文品名鎮嗽液
英文品名JAN-SOU LIQUID
適應症鎮咳、袪痰(氣管炎、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉高楠九街62號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/12/03
發證日期: 1993/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019498
通關簽審文件編號: DHY00103665001
中文品名: 鎮嗽液
英文品名: JAN-SOU LIQUID
適應症: 鎮咳、袪痰(氣管炎、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄縣仁武鄉高楠九街62號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036980號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1998/11/30
發證日期1993/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103698006
中文品名東芝感冒藥膠囊
英文品名(空)
適應症感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、咽喉痛)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1998/11/30
發證日期: 1993/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103698006
中文品名: 東芝感冒藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、咽喉痛)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1993/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01019932
通關簽審文件編號DHY00103629800
中文品名抑癢乳膏
英文品名MESAIN CREAM
適應症濕疹、蕁麻疹、膿皰症、搔癢及過敏性、接觸性、皮脂溢出性神經性等皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第036298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01019932
通關簽審文件編號: DHY00103629800
中文品名: 抑癢乳膏
英文品名: MESAIN CREAM
適應症: 濕疹、蕁麻疹、膿皰症、搔癢及過敏性、接觸性、皮脂溢出性神經性等皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/01/22
發證日期1991/01/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103348201
中文品名三多力液
英文品名SUN TONIC LIQUID
適應症增強體力、補血、消除疲勞、增進食慾、妊娠其及產後營養補給、維持肝臟正常功能。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/01/22
發證日期: 1991/01/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103348201
中文品名: 三多力液
英文品名: SUN TONIC LIQUID
適應症: 增強體力、補血、消除疲勞、增進食慾、妊娠其及產後營養補給、維持肝臟正常功能。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT;;ANGELICA RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 76331796 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1997/08/20
發證日期1992/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103559906
中文品名感冒膠囊
英文品名COMMON CAPSULE "KAOAN"
適應症感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、     咽喉痛)之緩解。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱國安製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號76331796
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1997/08/20
發證日期: 1992/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103559906
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: COMMON CAPSULE "KAOAN"
適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、發熱、喀痰、     咽喉痛)之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國安製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
申請商統一編號: 76331796
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 國安製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018384號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/13
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1979/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101838401
中文品名感冒藥糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "GWO AN"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱國安藥品行
申請商地址高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號(空)
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/13
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101838401
中文品名: 感冒藥糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱: 國安藥品行
申請商地址: 高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國安製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012699號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/13
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1977/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101269909
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUPS "GWO AN"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱國安藥品行
申請商地址高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號(空)
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第012699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/13
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1977/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101269909
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUPS "GWO AN"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 國安藥品行
申請商地址: 高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 國安製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016914號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/20
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1992/05/25
發證日期1979/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101691407
中文品名嗽佳糖漿
英文品名SOUJIA SYRUP "K.A."
適應症感冒、急、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎、支氣管氣喘、咽頭炎、引起之咳嗽、上氣道感染引起之急性咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱國安藥品行
申請商地址高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號(空)
製造商名稱國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/20
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101691407
中文品名: 嗽佳糖漿
英文品名: SOUJIA SYRUP "K.A."
適應症: 感冒、急、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎、支氣管氣喘、咽頭炎、引起之咳嗽、上氣道感染引起之急性咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 國安藥品行
申請商地址: 高雄巿新興區林森一路163號2樓之4
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 新竹縣湖口鄉實踐路14號 找到的相關資料

感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

感冒糖漿

英文品名: COLD SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

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高雄市仁武區高楠九街六十二號
游長木76331796核准設立

高雄市楠梓區加昌路8號
葉淑美83623931撤銷 - 獨資

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登記地址: 高雄市楠梓區加昌路8號 | 負責人: 葉淑美 | 統編: 83623931 | 撤銷 - 獨資

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新竹縣湖口鄉實踐路14號
鍾樹人28124684核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉實踐路14號 | 負責人: 鍾樹人 | 統編: 28124684 | 核准設立

與好蘭迪液同分類的全部藥品許可證資料集

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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