克袪痰錠(布朗信)
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中文品名克袪痰錠(布朗信)的英文品名是KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA", 許可證字號是衛署藥製字第023366號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2000/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難), 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第023366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336606
中文品名克袪痰錠(布朗信)
英文品名KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA"
適應症袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023366號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2000/05/24

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102336606

中文品名

克袪痰錠(布朗信)

英文品名

KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA"

適應症

袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

南亞藥品化學股份有限公司

申請商地址

台南市公英一街37巷51號

申請商統一編號

68332961

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區民族一路707號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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全部藥品許可證資料集 資料集的 克袪痰錠(布朗信) 相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南亞" 安定靜膠囊
英文品名TINNUM CAPSULES "NAN YA"
適應症安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南亞" 安定靜膠囊
英文品名: TINNUM CAPSULES "NAN YA"
適應症: 安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100130200
中文品名維他寶10公絲片
英文品名THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA"
適應症消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100130200
中文品名: 維他寶10公絲片
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA"
適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101799104
中文品名立德炎糖衣錠(本基達明)
英文品名RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA"
適應症手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101799104
中文品名: 立德炎糖衣錠(本基達明)
英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA"
適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12004562
通關簽審文件編號DHY00100130605
中文品名安賜血命糖衣錠
英文品名ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004562
通關簽審文件編號: DHY00100130605
中文品名: 安賜血命糖衣錠
英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1979/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101651700
中文品名得安康錠(安西諾隆)
英文品名TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA"
適應症僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1979/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101651700
中文品名: 得安康錠(安西諾隆)
英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA"
適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12003535
通關簽審文件編號DHY00100133502
中文品名"南亞" 安喘能糖衣錠
英文品名ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/17
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12003535
通關簽審文件編號: DHY00100133502
中文品名: "南亞" 安喘能糖衣錠
英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1976/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101041307
中文品名佳樂治胃兒錠
英文品名KALOTY WELL TABLETS "NAN YA"
適應症胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1976/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101041307
中文品名: 佳樂治胃兒錠
英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA"
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/04
發證日期1980/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102257408
中文品名南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN)
適應症早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/04
發證日期: 1980/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102257408
中文品名: 南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN)
適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022968號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102296803
中文品名臨德蒙錠(貝皮質醇)
英文品名RINTERMONE TABLETS "NAN YA"
適應症僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102296803
中文品名: 臨德蒙錠(貝皮質醇)
英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA"
適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100129309
中文品名"南亞" 痛速舒痛錠
英文品名FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA"
適應症胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100129309
中文品名: "南亞" 痛速舒痛錠
英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA"
適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署成製字第000417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300041702
中文品名莨菪安樂仙錠
英文品名ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA"
適應症胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署成製字第000417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300041702
中文品名: 莨菪安樂仙錠
英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA"
適應症: 胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第000963號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號12001325
通關簽審文件編號DHY00100096300
中文品名小兒必理熱顆粒
英文品名ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA"
適應症發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE ETHYLCARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第000963號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12001325
通關簽審文件編號: DHY00100096300
中文品名: 小兒必理熱顆粒
英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA"
適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE ETHYLCARBONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第001287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南亞" 爽樂眠錠
英文品名SOLOMIN TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南亞" 爽樂眠錠
英文品名: SOLOMIN TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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許可證字號衛署藥製字第001318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100131802
中文品名敏那末
英文品名NEO-BINNA PULVIS "NAN YA"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100131802
中文品名: 敏那末
英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

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許可證字號衛署藥製字第000933號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100093301
中文品名保麗你沙龍錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA"
適應症風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100093301
中文品名: 保麗你沙龍錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA"
適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第001295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12003529
通關簽審文件編號DHY00100129500
中文品名益血補糖衣錠
英文品名HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER CONC.;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12003529
通關簽審文件編號: DHY00100129500
中文品名: 益血補糖衣錠
英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER CONC.;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第001299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100129908
中文品名安賜命福5公絲糖衣錠
英文品名ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA"
適應症消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100129908
中文品名: 安賜命福5公絲糖衣錠
英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA"
適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克袪痰錠(布朗信) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/04/30
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100419307
中文品名敏那普藥膏
英文品名BINNA-P PASTA "NAN YA"
適應症蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/04/30
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100419307
中文品名: 敏那普藥膏
英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA"
適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

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# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南亞" 爽樂眠錠
英文品名SOLOMIN TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南亞" 爽樂眠錠
英文品名: SOLOMIN TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100129309
中文品名"南亞" 痛速舒痛錠
英文品名FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA"
適應症胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100129309
中文品名: "南亞" 痛速舒痛錠
英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA"
適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12003529
通關簽審文件編號DHY00100129500
中文品名益血補糖衣錠
英文品名HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER CONC.;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12003529
通關簽審文件編號: DHY00100129500
中文品名: 益血補糖衣錠
英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER CONC.;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100129908
中文品名安賜命福5公絲糖衣錠
英文品名ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA"
適應症消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100129908
中文品名: 安賜命福5公絲糖衣錠
英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA"
適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100130200
中文品名維他寶10公絲片
英文品名THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA"
適應症消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100130200
中文品名: 維他寶10公絲片
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA"
適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12004562
通關簽審文件編號DHY00100130605
中文品名安賜血命糖衣錠
英文品名ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004562
通關簽審文件編號: DHY00100130605
中文品名: 安賜血命糖衣錠
英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100131802
中文品名敏那末
英文品名NEO-BINNA PULVIS "NAN YA"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100131802
中文品名: 敏那末
英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 68332961 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/04/17
註銷理由評估未獲通過
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號12003535
通關簽審文件編號DHY00100133502
中文品名"南亞" 安喘能糖衣錠
英文品名ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第001335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/04/17
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12003535
通關簽審文件編號: DHY00100133502
中文品名: "南亞" 安喘能糖衣錠
英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝
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# 南亞藥品化學 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南亞" 安定靜膠囊
英文品名TINNUM CAPSULES "NAN YA"
適應症安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001338號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2000/05/24
發證日期: 1972/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南亞" 安定靜膠囊
英文品名: TINNUM CAPSULES "NAN YA"
適應症: 安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南亞藥品化學 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/04
發證日期1980/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102257408
中文品名南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN)
適應症早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/04
發證日期: 1980/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102257408
中文品名: 南亞刻哆痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN)
適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM)
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南巿公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路707號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 南亞藥品化學 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第004193號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/04/30
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100419307
中文品名敏那普藥膏
英文品名BINNA-P PASTA "NAN YA"
適應症蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號68332961
製造商名稱德山製藥股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004193號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/04/30
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100419307
中文品名: 敏那普藥膏
英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA"
適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE
申請商名稱: 南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址: 台南市公英一街37巷51號
申請商統一編號: 68332961
製造商名稱: 德山製藥股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉雙福村民雄工業區中山路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝
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臺南市南區公英一街三七巷五一號
68332961廢止 (文號: 2007-6-29 經授中字 第0963502999號)

登記地址: 臺南市南區公英一街三七巷五一號 | 統編: 68332961 | 廢止 (文號: 2007-6-29 經授中字 第0963502999號)

與克袪痰錠(布朗信)同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮P.T.軟膏(外用)

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔?、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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