煤溜油酚肥皂液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名煤溜油酚肥皂液的英文品名是SAPONATED CRESOL SOLUTION, 許可證字號是內衛成製字第000062號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/28, 有效日期是1987/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒, 劑型是外用液劑, 主成分略述是POTASSIUM HYDROXIDE;;VEGETABLE OIL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;CRESOL, 製造商名稱是志明化學工業社.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第000062號 ...) | 成分名稱: CRESOL | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200002600 | 含量描述: 500 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VEGETABLE OIL | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600032300 | 含量描述: 300 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8436000150 | 含量描述: 50 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600024100 | 含量描述: 63 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CRESOL | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200002600 | 含量描述: 500 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VEGETABLE OIL | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600032300 | 含量描述: 300 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 8436000150 | 含量描述: 50 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600024100 | 含量描述: 63 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000062號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 志明化學工業社 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 志明化學工業社 ...) | 英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLYCERIN "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第001046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/28 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBBER;;ZINC OXIDE;;CAPSICUM EXTRACT;;RESIN | 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "CHIH MING" PICK BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000268號 | 有效日期: 1990/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/19 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN 2.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MG | 醫器規格: １８ＭＭ＊７５ＭＭ ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ ＧＡＵＺＥ：１８ＭＭ＊２０ＭＭ＊３，ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＰＬＡＳＴＥＲ：１８ＭＭ＊７５ＭＭ，Ｐ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ：１８ＭＭ＊４０ＭＭ＊２ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EMP ADHAES "DARKY" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000122號 | 有效日期: 1985/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 200.0000 GMRESIN 70.0000 GMRUBBER 100.0000 GM | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 志明化學工業社 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
| 英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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