| 英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: ANHAWZII TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: Dent Care Medicinal Mouthwash 0.2%"Shiteh"(Chlorhexidine Gluconate) | 許可證字號: 衛署成製字第016526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: STERILE SHINOLON SUSPENDED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、滑液囊炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫、變形性關節炎、腱炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GORVIN TABLETS "SHITEH" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: EROMYCIN F.C. TABLET 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌、梅毒、恙蟲病、軟性下疳、鼠徑淋巴肉芽腫、髓膜炎菌及由紅絲素黴素感受性病原體引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DECOUGH "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第031219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CARBOXE MOUTH-WASH CHLORHEXIDINE "SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: TAXASON INJECTION (DEXAMETHASONE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕症、過敏性症、灼傷、腎上皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: DEXASON INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、關節炎、支氣管氣喘、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: MECONLEX INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: UROSUSTAIN TABLETS 100MG (NITROFURANTOIN)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、尿道炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 100MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 200MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: FASTOP TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第023020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道出血及胃泌素瘤症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |