依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
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中文品名依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克的英文品名是Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026224號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/01/12, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/12/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是EXEMESTANE, 製造商名稱是Millmount Healthcare Ltd..

許可證字號	衛部藥輸字第026224號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/01/12
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/12/18
發證日期	2013/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202622401
中文品名	依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
英文品名	Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg
適應症	具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EXEMESTANE
申請商名稱	台灣艾威群股份有限公司
申請商地址	台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號	53339500
製造商名稱	Millmount Healthcare Ltd.
製造廠廠址	Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	包裝
異動日期	2018/01/16
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026224號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/01/12

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/12/18

發證日期

2013/12/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202622401

中文品名

依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克

英文品名

Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg

適應症

具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EXEMESTANE

申請商名稱

台灣艾威群股份有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路三段149號15樓

申請商統一編號

53339500

製造商名稱

Millmount Healthcare Ltd.

製造廠廠址

Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2018/01/16

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠	英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克	英文品名: Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
艾伏樂釋口服液10克/15毫升	英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克

拉美芙"艾威群"100毫克錠

艾伏樂釋口服液10克/15毫升

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台灣艾威群股份有限公司	公司統一編號: 53339500 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓 \| 食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7
台灣艾威群股份有限公司	公司統一編號: 53339500 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓 \| 食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6

台灣艾威群股份有限公司

公司統一編號: 53339500 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區信義路3段149號15樓 | 食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7

台灣艾威群股份有限公司

公司統一編號: 53339500 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區信義路3段149號15樓 | 食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6

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台灣艾威群股份有限公司	公司統一編號: 53339500 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓 \| 食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
台灣艾威群股份有限公司	公司統一編號: 53339500 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓 \| 食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7 @ 食品業者登錄資料集
台灣艾威群股份有限公司	統一編號: 53339500 \| 核准日期: 20110502 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克	英文品名: Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
艾伏樂釋口服液10克/15毫升	英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠	英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集

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公司統一編號: 53339500 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區信義路3段149號15樓 | 食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6

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公司統一編號: 53339500 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市大安區信義路3段149號15樓 | 食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7

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統一編號: 53339500 | 核准日期: 20110502

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EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 704.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 634.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 610.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 568.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 521.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 485.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 3640.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 3381.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

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EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

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EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION

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“美時”瑞諾克靜脈輸注液	英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“美時”瑞諾克靜脈輸注液	英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
艾醣錠15毫克	英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
艾醣錠15毫克	英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
"美時"喀多停膠囊300毫克	英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERDOSTEINE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
"美時"喀多停膠囊300毫克	英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERDOSTEINE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"美時"伏炎錠５０毫克（夫比普洛芬）	英文品名: FUROFEN TABLETS 50MG "Lotus" (FLURBIPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集

“美時”瑞諾克靜脈輸注液

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“美時”瑞諾克靜脈輸注液

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艾醣錠15毫克

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艾醣錠15毫克

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"美時"喀多停膠囊300毫克

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"美時"喀多停膠囊300毫克

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"美時"伏炎錠５０毫克（夫比普洛芬）

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名稱台灣艾威群找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣艾威群股份有限公司臺北市大安區信義路3段149號15樓	Bjartur Logi Ye Shen	53339500	核准設立

台灣艾威群股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路3段149號15樓 | 負責人: Bjartur Logi Ye Shen | 統編: 53339500 | 核准設立

與依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克同分類的全部藥品許可證資料集

雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠