康信黴素注射劑
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中文品名康信黴素注射劑的英文品名是KACIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002625號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/11/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/03/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KANAMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200262504
中文品名康信黴素注射劑
英文品名KACIN INJECTION
適應症對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱擎天實業股份有限公司
申請商地址台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號20787175
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002625號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/03/30

發證日期

1974/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200262504

中文品名

康信黴素注射劑

英文品名

KACIN INJECTION

適應症

對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命注射液１２％

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

邁力多果糖注射液

英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降血糖錠

英文品名: ABEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命注射液１２％

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

邁力多果糖注射液

英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降血糖錠

英文品名: ABEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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名稱 擎天實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓		范意芳25541019歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

臺北市松山區健康路325巷14號2樓		賴煌棋20787175核准設立

新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓		黃立夫02072063核准設立 - 獨資

桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號		廖運藤　　45078066撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

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