康信黴素注射劑
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中文品名康信黴素注射劑的英文品名是KACIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002625號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/11/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/03/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KANAMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002625號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/03/30
發證日期1974/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200262504
中文品名康信黴素注射劑
英文品名KACIN INJECTION
適應症對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱擎天實業股份有限公司
申請商地址台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號20787175
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002625號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/03/30

發證日期

1974/03/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200262504

中文品名

康信黴素注射劑

英文品名

KACIN INJECTION

適應症

對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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喜加力安命注射液

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;L-ARGININE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液５００微克

英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命－舒注射液

英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

５％木糖醇注射液

英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ARGININE;;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命注射液

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;L-ARGININE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液５００微克

英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命－舒注射液

英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

５％木糖醇注射液

英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ARGININE;;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓		范意芳25541019歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

臺北市松山區健康路325巷14號2樓		賴煌棋20787175核准設立

新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓		黃立夫02072063核准設立 - 獨資

桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號		廖運藤　　45078066撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

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