安入眠錠０．１２５公絲
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中文品名安入眠錠０．１２５公絲的英文品名是ANDORMYL 0.125MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020449號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/07/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1999/05/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是不眠症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAZOLAM, 製造商名稱是PATHEON YM INC..

#安入眠錠０．１２５公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/05/17
發證日期1994/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安入眠錠０．１２５公絲
英文品名ANDORMYL 0.125MG TABLETS
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第020449號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/07/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1999/05/17

發證日期

1994/05/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名

ANDORMYL 0.125MG TABLETS

適應症

不眠症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

TRIAZOLAM

申請商名稱

美商康穗股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民權東路三段６號１５樓

申請商統一編號

86377617

製造商名稱

PATHEON YM INC.

製造廠廠址

865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2012/08/26

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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安入眠錠０．１２５公絲的地址位於

台北巿民權東路三段６號１５樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 安入眠錠０．１２５公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/08/24
發證日期1993/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號06006575
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684505
中文品名德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液
英文品名"DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/08/24
發證日期: 1993/02/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006575
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684505
中文品名: 德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液
英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006845號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000825
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960824
發證日期19930204
許可證種類醫　器
舊證字號06006575
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684505
中文品名德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液
英文品名"DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝
限制項目輸　入
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000825
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960824
發證日期: 19930204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006575
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684505
中文品名: 德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液
英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006844號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/09/12
發證日期1993/02/04
許可證種類醫　器
舊證字號06006578
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684403
中文品名西澳德爾達（比視加）液
英文品名"DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE
效能(空)
劑型(空)
包裝盒裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝
限制項目輸　入
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/25
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/09/12
發證日期: 1993/02/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006578
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684403
中文品名: 西澳德爾達（比視加）液
英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 盒裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006844號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000825
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960912
發證日期19930204
許可證種類醫　器
舊證字號06006578
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684403
中文品名西澳德爾達（比視加）液
英文品名"DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE
效能(空)
劑型(空)
包裝盒裝
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝
限制項目輸　入
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000825
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960912
發證日期: 19930204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06006578
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684403
中文品名: 西澳德爾達（比視加）液
英文品名: "DELTA WEST" VISICARE-NORMAL SALINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 盒裝
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE TRIBASIC;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格: 用於軟性和硬性隱形眼鏡之浸泡、沖洗、保存、並可用於加熱消毒。１０ＭＬ？１０支盒裝
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: DELTA WEST PTY. LTD.
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安入眠錠０．１２５公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/14
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202021908
中文品名軻穠林膠囊１５０公絲
英文品名KANOLIN 150MG CAPSULES
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2003/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/14
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202021908
中文品名: 軻穠林膠囊１５０公絲
英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2003/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/11/05
發證日期1993/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號02018856
通關簽審文件編號DHA00201970708
中文品名麥勒崔斯德注射液
英文品名METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML
適應症抗惡性腫瘤劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/11/05
發證日期: 1993/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018856
通關簽審文件編號: DHA00201970708
中文品名: 麥勒崔斯德注射液
英文品名: METHOTREXATE INJECTIONS BP 100MG/ML
適應症: 抗惡性腫瘤劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/19
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2002/05/05
發證日期1993/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號02019193
通關簽審文件編號DHA00201971201
中文品名邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮
英文品名METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML
適應症對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHOTREXATE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/19
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2002/05/05
發證日期: 1993/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02019193
通關簽審文件編號: DHA00201971201
中文品名: 邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮
英文品名: METHOLTREXATE INJECTION BP 25MG/ML
適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHOTREXATE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020406號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/04/20
發證日期1994/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202040607
中文品名弗洛瑞斯注射液
英文品名FLUOROURACIL INJECTION
適應症大腸癌、乳癌、結腸癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/04/20
發證日期: 1994/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202040607
中文品名: 弗洛瑞斯注射液
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION
適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020809號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/02/13
發證日期1995/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名酣樂欣錠０．２５公絲
英文品名HALCION TABLETS 0.25MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/02/13
發證日期: 1995/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 酣樂欣錠０．２５公絲
英文品名: HALCION TABLETS 0.25MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/25
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/04/06
發證日期1995/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202086704
中文品名摩純膜衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/25
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/04/06
發證日期: 1995/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202086704
中文品名: 摩純膜衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020719號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/12/27
發證日期1994/12/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202071902
中文品名麗可勝注射液３００公絲/公撮
英文品名LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/12/27
發證日期: 1994/12/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202071902
中文品名: 麗可勝注射液３００公絲/公撮
英文品名: LINCOCIN STERILE SOLUTION 300MG/ML
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021119號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/12/23
發證日期1995/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111909
中文品名肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/12/23
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111909
中文品名: 肝素鈉注射液５０００單位/０．５公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 0.5ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019994號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/10
發證日期1993/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201999401
中文品名斯德律比注射液
英文品名CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML
適應症抗腫瘤藥物。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYTARABINE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/10
發證日期: 1993/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201999401
中文品名: 斯德律比注射液
英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML
適應症: 抗腫瘤藥物。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYTARABINE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020444號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/05/17
發證日期1994/05/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安入眠錠０．２５公絲
英文品名ANDORMYL 0.25MG TABLETS
適應症不眠症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020444號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/05/17
發證日期: 1994/05/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安入眠錠０．２５公絲
英文品名: ANDORMYL 0.25MG TABLETS
適應症: 不眠症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020685號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/11/28
發證日期1994/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202068501
中文品名麗可勝膠囊５００公絲
英文品名LINCOCIN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020685號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/11/28
發證日期: 1994/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202068501
中文品名: 麗可勝膠囊５００公絲
英文品名: LINCOCIN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020167號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/11/09
發證日期1993/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202016702
中文品名軻穠林注射液１５０公絲/公撮
英文品名KANOLIN 150 MG/ML
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第020167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/11/09
發證日期: 1993/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202016702
中文品名: 軻穠林注射液１５０公絲/公撮
英文品名: KANOLIN 150 MG/ML
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE)
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/06/02
發證日期1994/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048006
中文品名依托普塞注射液
英文品名ETOPOSIDE INJECTION
適應症抗癌症
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOPOSIDE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/06/02
發證日期: 1994/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048006
中文品名: 依托普塞注射液
英文品名: ETOPOSIDE INJECTION
適應症: 抗癌症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOPOSIDE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/02/14
發證日期1995/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名酣樂欣錠０．１２５公絲
英文品名HALCION TABLETS 0.125MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述TRIAZOLAM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2012/08/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/02/14
發證日期: 1995/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 酣樂欣錠０．１２５公絲
英文品名: HALCION TABLETS 0.125MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: TRIAZOLAM
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2012/08/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第020030號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/07/29
發證日期1993/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003001
中文品名亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名HEMICORT 125 MG
適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/07/29
發證日期: 1993/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202003001
中文品名: 亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名: HEMICORT 125 MG
適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/07/11
發證日期1993/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號02018697
通關簽審文件編號DHA00201970902
中文品名舒喘寧吸入劑
英文品名SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML
適應症支氣管氣喘
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2003/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/07/11
發證日期: 1993/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018697
通關簽審文件編號: DHA00201970902
中文品名: 舒喘寧吸入劑
英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 5.0MG IN 2.5ML
適應症: 支氣管氣喘
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2003/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第020031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/07/30
發證日期1993/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003103
中文品名亥彌寇特注射劑２公克
英文品名HEMICORT 2 G
適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/07/30
發證日期: 1993/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202003103
中文品名: 亥彌寇特注射劑２公克
英文品名: HEMICORT 2 G
適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第021118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/12/23
發證日期1995/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202111807
中文品名肝素鈉注射液５０００單位/１公撮
英文品名HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/12/23
發證日期: 1995/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202111807
中文品名: 肝素鈉注射液５０００單位/１公撮
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 安入眠錠０．１２５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第019919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/07/11
發證日期1993/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號02018700
通關簽審文件編號DHA00201991900
中文品名舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮
英文品名SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML
適應症支氣管氣喘
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/07/11
發證日期: 1993/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018700
通關簽審文件編號: DHA00201991900
中文品名: 舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮
英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML
適應症: 支氣管氣喘
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/06/02
發證日期1994/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048006
中文品名依托普塞注射液
英文品名ETOPOSIDE INJECTION
適應症抗癌症
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOPOSIDE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/06/02
發證日期: 1994/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048006
中文品名: 依托普塞注射液
英文品名: ETOPOSIDE INJECTION
適應症: 抗癌症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOPOSIDE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/26
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/04/29
發證日期1995/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202089700
中文品名麗歐迅糖槳用顆粒劑
英文品名DALACIN C SYRUP
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症
劑型糖漿用顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/04/29
發證日期: 1995/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202089700
中文品名: 麗歐迅糖槳用顆粒劑
英文品名: DALACIN C SYRUP
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症
劑型: 糖漿用顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020867號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/25
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2000/04/06
發證日期1995/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202086704
中文品名摩純膜衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020867號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/25
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2000/04/06
發證日期: 1995/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202086704
中文品名: 摩純膜衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）
有效日期2001/07/11
發證日期1993/05/06
許可證種類製　劑
舊證字號02018700
通關簽審文件編號DHA00201991900
中文品名舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮
英文品名SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML
適應症支氣管氣喘
劑型口腔吸入劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/07/11
發證日期: 1993/05/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02018700
通關簽審文件編號: DHA00201991900
中文品名: 舒喘寧吸入劑２．５公絲/２．５公撮
英文品名: SALBUTAMOL STERINEB 2.5MG IN 2.5ML
適應症: 支氣管氣喘
劑型: 口腔吸入劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020029號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/07/29
發證日期1993/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202002903
中文品名亥彌寇特４０公絲
英文品名HEMICORT 40 MG
適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
劑型注射劑
包裝小瓶;;雙層小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;雙層小瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/07/29
發證日期: 1993/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202002903
中文品名: 亥彌寇特４０公絲
英文品名: HEMICORT 40 MG
適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;雙層小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;雙層小瓶裝

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020030號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/07/29
發證日期1993/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003001
中文品名亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名HEMICORT 125 MG
適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第020030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/07/29
發證日期: 1993/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202003001
中文品名: 亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名: HEMICORT 125 MG
適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020031號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/13
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1998/07/30
發證日期1993/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202003103
中文品名亥彌寇特注射劑２公克
英文品名HEMICORT 2 G
適應症腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/13
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/07/30
發證日期: 1993/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202003103
中文品名: 亥彌寇特注射劑２公克
英文品名: HEMICORT 2 G
適應症: 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870 PUURS, BELGIUM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 86377617 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020406號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/30
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1999/04/20
發證日期1994/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202040607
中文品名弗洛瑞斯注射液
英文品名FLUOROURACIL INJECTION
適應症大腸癌、乳癌、結腸癌。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL
申請商名稱美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號86377617
製造商名稱PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020406號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/30
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1999/04/20
發證日期: 1994/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202040607
中文品名: 弗洛瑞斯注射液
英文品名: FLUOROURACIL INJECTION
適應症: 大腸癌、乳癌、結腸癌。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROURACIL
申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 86377617
製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
製造廠廠址: 15 BRODIE HALL DRIVE TECHNOLOGY PARK, BENTLEY WESTERN AUSTRALIA 6102
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝
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軻穠林膠囊１５０公絲

英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

軻穠林膠囊１５０公絲

英文品名: KANOLIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

德爾達（比視加７）隱形眼鏡清潔液

英文品名: "DELTA WEST" CONTACT LENS RINSING SOLUTIOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006845號 | 有效日期: 19960824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) | 醫器規格: 隱形眼鏡之清潔。１５公撮瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商康穗股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

斯德律比注射液

英文品名: CYTARABINE INJECTION 1000MG/10ML, 2000MG/20ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤藥物。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉注射液５０００單位/１公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 UNITS IN 1ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

86377617撤銷認許已清算完結 (095年08月09日 北院錦民亮86年度司字字 第283號)

登記地址: | 統編: 86377617 | 撤銷認許已清算完結 (095年08月09日 北院錦民亮86年度司字字 第283號)

與安入眠錠０．１２５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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