每益多１５％注射液
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中文品名每益多１５％注射液的英文品名是15% MANNITOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002633號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/11/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/04/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是D-MANNITOL, 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第002633號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/11/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/04/04
發證日期	1974/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200263303
中文品名	每益多１５％注射液
英文品名	15% MANNITOL INJECTION
適應症	利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿）
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	D-MANNITOL
申請商名稱	擎天實業股份有限公司
申請商地址	台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號	20787175
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002633號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/11/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/04/04

發證日期

1974/04/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200263303

中文品名

每益多１５％注射液

英文品名

15% MANNITOL INJECTION

適應症

利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿）

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

D-MANNITOL

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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賴煌棋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴　南	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴顧春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
李曼曼	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼	公司名稱: 擎天實業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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康信黴素注射劑	英文品名: KACIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充人體所需之氨基酸 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀２５０公絲	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
６％菌葡萄聚醣血漿增量劑	英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
必地化敏錠	英文品名: LACTORAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
庇里旭錠１００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
庇里旭錠２００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液１２％	英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力麥樂多注射液１０％	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液３％	英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
邁力多果糖注射液	英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降血糖錠	英文品名: ABEMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
康普每淨注射液１％	英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
希高累得膠囊	英文品名: SIKUREAT (CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康信黴素注射劑

核華命３％注射液

施達西林－鉀５００公絲注射劑

施達西林－鉀２５０公絲

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

必地化敏錠

基達黴素注射液

庇里旭錠１００公絲

庇里旭錠２００公絲

喜加力安命－愛克注射液１２％

喜加力麥樂多注射液１０％

喜加力安命注射液１２％

喜加力安命－愛克注射液３％

邁力多果糖注射液

降血糖錠

康普每淨注射液１％

綠寶靜脈注射液

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

希高累得膠囊

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名稱擎天實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
晴天擎天實業社臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓	范意芳	25541019	歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)
擎天實業股份有限公司臺北市松山區健康路325巷14號2樓	賴煌棋	20787175	核准設立
擎天實業社新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓	黃立夫	02072063	核准設立 - 獨資
擎天實業社桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號	廖運藤	45078066	撤銷 - 獨資

晴天擎天實業社

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

擎天實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

擎天實業社

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

擎天實業社

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司