那利敵新酸
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中文品名那利敵新酸的英文品名是NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA", 許可證字號是衛署藥輸字第002638號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是大腸菌群、尿路疾患感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是NALIDIXIC ACID, 製造商名稱是ISTITUTO MEDICAMENTA S. A..

許可證字號	衛署藥輸字第002638號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/11
發證日期	1974/04/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200263800
中文品名	那利敵新酸
英文品名	NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA"
適應症	大腸菌群、尿路疾患感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	瑞力股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號	35430239
製造商名稱	ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址	VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002638號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/11

發證日期

1974/04/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200263800

中文品名

那利敵新酸

英文品名

NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA"

適應症

大腸菌群、尿路疾患感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NALIDIXIC ACID

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

製造廠廠址

VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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鍾秀珍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239
鍾昆堂	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3800 \| 所代表法人: \| 瑞力股份有限公司 \| 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

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瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

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鹽酸羥四環素（注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
那波斯	英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉	英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
醋酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
伊普	英文品名: IBUPROFEN "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
益可納唑硝酸鹽	英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
僅大黴素	英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
可洛貝他索丙酸	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）	英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
乙醯羥化黃体素	英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 習慣性流產 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
載克洛非那可鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素（注射用）

硫辛酸

那波斯

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

醋酸氫化可体松

伊普

益可納唑硝酸鹽

鹽酸四環黴素

克沙西林鈉

硫酸鏈黴素

僅大黴素

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

可洛貝他索丙酸

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

酒石酸美托普洛

乙醯羥化黃体素

載克洛非那可鈉

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異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL	英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單氯奧沙西林鈉鹽	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL

瑞力糖注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 100ML，50ML \| 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 \| 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號 @ 動物用藥資訊
陳瑞河	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2800 \| 所代表法人: \| 瑞力建設股份有限公司 \| 統一編號: 28148829 @ 董監事資料集
瑞力鎖業有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 550000 \| 所代表法人: \| 瑞爾工業股份有限公司 \| 統一編號: 84516255 @ 董監事資料集
洪瑞珍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 360000 \| 所代表法人: \| 瑞力角鋼有限公司 \| 統一編號: @ 董監事資料集
雪華魯力辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A. @ 全部藥品許可證資料集
單水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXINE "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
草水雪華力克辛	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
雪華樂林納	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
三水安茂西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
滅菌安莫西林鈉	英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"百吉" 滅菌頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: BIOGENA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞力文具打字印刷品行新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓	簡庭鋒	90926066	核准設立 - 獨資
瑞力企業社桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓	張慶瑞	08696354	核准設立 - 獨資
瑞力德企業股份有限公司臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓	張力文	28573703	解散 (核准解散日期: 2022-08-02)
新瑞力工程有限公司南投縣集集鎮初中一街46號	游君毅	80052367	核准設立
瑞力環衛企業社臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓	楊朝森	10376357	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)
瑞力精密有限公司高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號	顏永文	28108777	核准設立
瑞力股份有限公司臺北市中山區吉林路24號7樓之5	鍾秀珍	35430239	核准設立
瑞力企業社臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓	謝佩玲	36824112	核准設立 - 獨資

益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

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