紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯的英文品名是ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS", 許可證字號是衛署藥輸字第001756號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/10/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ERYTHROMYCIN ESTOLATE, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL.

#紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯的地圖

許可證字號衛署藥輸字第001756號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/28
發證日期1972/10/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200175601
中文品名紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS"
適應症鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001756號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/10/28

發證日期

1972/10/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200175601

中文品名

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名

ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS"

適應症

鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN ESTOLATE

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯地圖 [ 導航 ]

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯的地址位於

台北巿吉林路２４號７樓之５

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 相關資料

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 出進口廠商登記資料

統一編號35430239
原始登記日期19930224
核發日期20210815
廠商中文名稱瑞力股份有限公司
廠商英文名稱LEILY TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區吉林路24號7樓之5
英文營業地址7F.-5, No. 24, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人鍾O珍
電話號碼02-25213793-5
傳真號碼02-25213796
進口資格無
出口資格無
統一編號: 35430239
原始登記日期: 19930224
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瑞力股份有限公司
廠商英文名稱: LEILY TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5
英文營業地址: 7F.-5, No. 24, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鍾O珍
電話號碼: 02-25213793-5
傳真號碼: 02-25213796
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/19
發證日期1972/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200088303
中文品名鹽酸羥四環素（注射用）
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS"
適應症由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/19
發證日期: 1972/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200088303
中文品名: 鹽酸羥四環素（注射用）
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS"
適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第001695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/30
發證日期1972/09/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200169507
中文品名硫辛酸
英文品名THIOCTIC ACID"CFS"
適應症維持肝臟正常功能
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/30
發證日期: 1972/09/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200169507
中文品名: 硫辛酸
英文品名: THIOCTIC ACID"CFS"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID)
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/17
發證日期1980/03/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200701107
中文品名那波斯
英文品名NAPROXEN "SECIFARMA"
適應症抗炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
製造廠廠址VIA BISSONE,5-20021 BARANZATE DI BOLLATE, MILANO,ITALYS.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY
製造廠公司地址S.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1980/03/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200701107
中文品名: 那波斯
英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA"
適應症: 抗炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.
製造廠廠址: VIA BISSONE,5-20021 BARANZATE DI BOLLATE, MILANO,ITALYS.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY
製造廠公司地址: S.S.13 PONTEBBANA N.103,33031 BASILIANO(UD)ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第002229號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/07/10
發證日期1973/07/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200222909
中文品名９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉
英文品名ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE"
適應症腎上腺皮質素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱MESSRS HOVIONE LDA
製造廠廠址P.O.BOX 2533 LISBOA 3,
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002229號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/07/10
發證日期: 1973/07/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200222909
中文品名: ９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉
英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE"
適應症: 腎上腺皮質素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA
製造廠廠址: P.O.BOX 2533 LISBOA 3,
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第000693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1972/05/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200069301
中文品名９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO"
適應症風濕性關節炎、過敏性疾患
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1972/05/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200069301
中文品名: ９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO"
適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址: VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第001620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/13
發證日期1972/09/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200162002
中文品名醋酸氫化可体松
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE "CFS"
適應症風濕性關節炎
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/13
發證日期: 1972/09/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200162002
中文品名: 醋酸氫化可体松
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1988/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201659304
中文品名伊普
英文品名IBUPROFEN "CFS"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1988/05/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201659304
中文品名: 伊普
英文品名: IBUPROFEN "CFS"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009584號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200958402
中文品名益可納唑硝酸鹽
英文品名ECONAZOLE NITRATE "CFS"
適應症抗黴菌劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第009584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200958402
中文品名: 益可納唑硝酸鹽
英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS"
適應症: 抗黴菌劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004823號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/05
發證日期1976/11/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200482305
中文品名鹽酸四環黴素
英文品名TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱G. LINDNER & CO. B.V.
製造廠廠址P.C. HOOFTSTRAAT 43 AMSTERDAM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/05
發證日期: 1976/11/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200482305
中文品名: 鹽酸四環黴素
英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.
製造廠廠址: P.C. HOOFTSTRAAT 43 AMSTERDAM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第019183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/20
發證日期1992/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918300
中文品名克沙西林鈉
英文品名CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"
適應症抗生素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/20
發證日期: 1992/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918300
中文品名: 克沙西林鈉
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"
適應症: 抗生素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第000889號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/19
發證日期1972/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200088902
中文品名硫酸鏈黴素
英文品名STREPTOMYCIN SULFATE "CFS"
適應症結核病及革蘭氏陰性細菌感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOMYCIN SULFATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000889號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/19
發證日期: 1972/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200088902
中文品名: 硫酸鏈黴素
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS"
適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200837409
中文品名僅大黴素
英文品名GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS"
適應症大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200837409
中文品名: 僅大黴素
英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS"
適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第001578號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/11
發證日期1972/09/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200157803
中文品名鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉
英文品名DICYCLOMINE HCL "CFS"
適應症胃酸過多
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001578號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/11
發證日期: 1972/09/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200157803
中文品名: 鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉
英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS"
適應症: 胃酸過多
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017831號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/26
發證日期1990/03/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201783102
中文品名可洛貝他索丙酸
英文品名CLOBETASOL PROPIONATE
適應症腎上腺皮質荷爾蒙劑
劑型（粉）
包裝２５公克以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼２５公克以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/26
發證日期: 1990/03/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201783102
中文品名: 可洛貝他索丙酸
英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑
劑型: （粉）
包裝: ２５公克以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ２５公克以上

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第004921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/17
發證日期1976/12/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200492105
中文品名鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）
英文品名ETHAMBUTOL HCL "ROVETO"
適應症結核症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1976/12/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200492105
中文品名: 鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）
英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO"
適應症: 結核症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址: VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/12
發證日期1989/10/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201747707
中文品名酒石酸美托普洛
英文品名METOPROLOL TARTRATE "CFS"
適應症隆壓劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/12
發證日期: 1989/10/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201747707
中文品名: 酒石酸美托普洛
英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS"
適應症: 隆壓劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第003323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/22
發證日期1975/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200332306
中文品名乙醯羥化黃体素
英文品名17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS"
適應症習慣性流產
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/22
發證日期: 1975/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200332306
中文品名: 乙醯羥化黃体素
英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS"
適應症: 習慣性流產
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/21
發證日期1982/04/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201003301
中文品名載克洛非那可鈉
英文品名DICLOFENAC SODIUM "CFS"
適應症抗炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第010033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/21
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201003301
中文品名: 載克洛非那可鈉
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS"
適應症: 抗炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第002200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/05
發證日期1973/07/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200220001
中文品名因多美沙信
英文品名INDOMETHACIN "CFS"
適應症解熱、鎮痛、消炎劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/05
發證日期: 1973/07/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200220001
中文品名: 因多美沙信
英文品名: INDOMETHACIN "CFS"
適應症: 解熱、鎮痛、消炎劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

根據識別碼 35430239 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 35430239 ...)

# 35430239 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35430239
原始登記日期19930224
核發日期20210815
廠商中文名稱瑞力股份有限公司
廠商英文名稱LEILY TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區吉林路24號7樓之5
英文營業地址7F.-5, No. 24, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人鍾O珍
電話號碼02-25213793-5
傳真號碼02-25213796
進口資格無
出口資格無
統一編號: 35430239
原始登記日期: 19930224
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 瑞力股份有限公司
廠商英文名稱: LEILY TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5
英文營業地址: 7F.-5, No. 24, Jilin Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10457, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鍾O珍
電話號碼: 02-25213793-5
傳真號碼: 02-25213796
進口資格: 無
出口資格: 無

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/20
發證日期1992/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918300
中文品名克沙西林鈉
英文品名CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"
適應症抗生素。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/20
發證日期: 1992/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918300
中文品名: 克沙西林鈉
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS"
適應症: 抗生素。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002638號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/11
發證日期1974/04/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263800
中文品名那利敵新酸
英文品名NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA"
適應症大腸菌群、尿路疾患感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/11
發證日期: 1974/04/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263800
中文品名: 那利敵新酸
英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA"
適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.
製造廠廠址: VIA A. BONO CAIROLI, 18 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第002651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/11
發證日期1974/04/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200265105
中文品名異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL
英文品名OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM"
適應症腎上腺皮質刺激素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/11
發證日期: 1974/04/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200265105
中文品名: 異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL
英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM"
適應症: 腎上腺皮質刺激素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址: AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第002679號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1974/04/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200267901
中文品名９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE BASE "QUATRUM"
適應症副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002679號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1974/04/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200267901
中文品名: ９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM"
適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址: AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002680號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1974/04/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200268002
中文品名乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM"
適應症腎上腺皮質荷爾蒙刺激素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE ACETATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002680號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1974/04/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200268002
中文品名: 乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM"
適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址: AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/01
發證日期1974/05/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200271505
中文品名９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D
英文品名XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM"
適應症副腎上腺皮質素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/01
發證日期: 1974/05/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200271505
中文品名: ９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D
英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM"
適應症: 副腎上腺皮質素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.
製造廠廠址: AV. JOAO XXI,10,60 DTO,LISBOA, PORTUGAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 35430239 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/01
發證日期1994/07/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202051907
中文品名單氯奧沙西林鈉鹽
英文品名CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA"
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMIFARMA, S.A.
製造廠廠址C/SIERRA DE GUADARRAMA, 11 POLIGONO INDUSTRIAL N0 2 28850 SAN FERNANDO DE HENARES MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1994/07/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202051907
中文品名: 單氯奧沙西林鈉鹽
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA"
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.
製造廠廠址: C/SIERRA DE GUADARRAMA, 11 POLIGONO INDUSTRIAL N0 2 28850 SAN FERNANDO DE HENARES MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
[ 搜尋所有 35430239 ... ]

根據名稱 瑞力 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞力 ...)

# 瑞力 於 動物用藥資訊 - 1

許可證字號動物藥製字第00236號
動物用藥品中文名稱瑞力糖注射液
動物用藥品英文名稱(空)
業者名稱瑞立化學製藥股份有限公司
業者地址新北市三峽區介壽路三段172巷22號
製造廠名稱瑞立化學製藥股份有限公司
製造廠地址新北市三峽區介壽路三段172巷22號
劑型注射劑(注射劑)
包裝100ML，50ML
效能(適應症)營養改善、解毒、利尿強心、脫水症狀及水份缺乏症之治療
成分EACH ML CONTAINS: ；GLUCOSE...50MG。
核發日期中華民國65年05月01日
有效期間至113年04月30日止
外銷專用否
許可證字號: 動物藥製字第00236號
動物用藥品中文名稱: 瑞力糖注射液
動物用藥品英文名稱: (空)
業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司
業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號
製造廠名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司
製造廠地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號
劑型: 注射劑(注射劑)
包裝: 100ML，50ML
效能(適應症): 營養改善、解毒、利尿強心、脫水症狀及水份缺乏症之治療
成分: EACH ML CONTAINS: ；GLUCOSE...50MG。
核發日期: 中華民國65年05月01日
有效期間: 至113年04月30日止
外銷專用: 否

# 瑞力 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200802000
中文品名雪華魯力辛鈉
英文品名CEPHALOTHIN SODIUM "CKD"
適應症制菌劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALOTHIN SODIUM
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200802000
中文品名: 雪華魯力辛鈉
英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD"
適應症: 制菌劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址: 410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 瑞力 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/06
發證日期1974/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200310509
中文品名單水雪華力克辛
英文品名CEPHALEXIN "ROVETO"
適應症對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/06
發證日期: 1974/11/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200310509
中文品名: 單水雪華力克辛
英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO"
適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
製造廠廠址: VIA CORTIVALLO 22, 6903 LUGANOL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 瑞力 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/12
發證日期1976/01/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200400500
中文品名單水雪華力克辛
英文品名CEPHALEXINE "CFS"
適應症對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/12
發證日期: 1976/01/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200400500
中文品名: 單水雪華力克辛
英文品名: CEPHALEXINE "CFS"
適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址: ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 瑞力 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007267號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1993/06/21
發證日期1980/06/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200726703
中文品名草水雪華力克辛
英文品名CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第007267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1993/06/21
發證日期: 1980/06/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200726703
中文品名: 草水雪華力克辛
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 瑞力股份有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號: 35430239
製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION
製造廠廠址: 410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 瑞力 於 原住民族之商業清冊 - 6

序號2115
資料日期20130720
登記機關桃園縣政府
統一編號08696354
設立日期2005/7/27 上午 12:00:00
商業名稱瑞力企業社
所在地桃園縣楊梅市
聯絡電話(空)
營業項目F113010機械批發業,F113990其他機械器具批發業,IZ06010理貨包裝業,J101010建築物清潔服務業
序號: 2115
資料日期: 20130720
登記機關: 桃園縣政府
統一編號: 08696354
設立日期: 2005/7/27 上午 12:00:00
商業名稱: 瑞力企業社
所在地: 桃園縣楊梅市
聯絡電話: (空)
營業項目: F113010機械批發業,F113990其他機械器具批發業,IZ06010理貨包裝業,J101010建築物清潔服務業

# 瑞力 於 出進口廠商登記資料 - 7

統一編號69619056
原始登記日期20170329
核發日期20210814
廠商中文名稱瑞力達有限公司
廠商英文名稱RICHMEK CO., LTD.
中文營業地址桃園市大園區田心里新興路176號一樓
英文營業地址1 F., No. 176, Xinxing Rd., Tianxin Vil., Dayuan Dist., Taoyuan City 33750, Taiwan (R.O.C.)
代表人范O綺
電話號碼03-3862418
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 69619056
原始登記日期: 20170329
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 瑞力達有限公司
廠商英文名稱: RICHMEK CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市大園區田心里新興路176號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 176, Xinxing Rd., Tianxin Vil., Dayuan Dist., Taoyuan City 33750, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 范O綺
電話號碼: 03-3862418
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 瑞力 於 出進口廠商登記資料 - 8

統一編號28573703
原始登記日期20070303
核發日期20220804
廠商中文名稱瑞力德企業股份有限公司
廠商英文名稱RUEILIDE ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓
英文營業地址1 F., No. 3, Aly. 2, Ln. 201, Yuandong St., Donghai Vil., Longjing Dist., Taichung City 43446, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼04-26335178
傳真號碼04-26527379
進口資格無
出口資格無
統一編號: 28573703
原始登記日期: 20070303
核發日期: 20220804
廠商中文名稱: 瑞力德企業股份有限公司
廠商英文名稱: RUEILIDE ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 3, Aly. 2, Ln. 201, Yuandong St., Donghai Vil., Longjing Dist., Taichung City 43446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 04-26335178
傳真號碼: 04-26527379
進口資格: 無
出口資格: 無
[ 搜尋所有 瑞力 ... ]

根據地址 台北巿吉林路２４號７樓之５ 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿吉林路２４號７樓之５ ...)

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

@ 全部藥品許可證資料集

滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿吉林路２４號７樓之５ ... ]

瑞力的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

瑞力股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路24號7樓之5 | 電話: 02-2521-3793

瑞力興實業有限公司 | 地址: 台中市東區南京東路一段284巷12號4樓 | 電話: 04-2211-4151

瑞力環衛企業社 | 地址: 台北市南港區合順街8巷3弄15號1樓 | 電話: 02-2651-8950

瑞力設計開發有限公司 | 地址: 新北市三重區五福裡6鄰五福街12號4樓 | 電話: 02-2987-5510

名稱 瑞力 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 瑞力)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓		簡庭鋒90926066核准設立 - 獨資

桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓		張慶瑞08696354核准設立 - 獨資

臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓		張力文28573703解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

南投縣集集鎮初中一街46號		游君毅80052367核准設立

臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓		楊朝森10376357核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號		顏永文28108777核准設立

臺北市中山區吉林路24號7樓之5		鍾秀珍35430239核准設立

臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓		謝佩玲36824112核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓 | 負責人: 簡庭鋒 | 統編: 90926066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓 | 負責人: 張慶瑞 | 統編: 08696354 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 28573703 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

登記地址: 南投縣集集鎮初中一街46號 | 負責人: 游君毅 | 統編: 80052367 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓 | 負責人: 楊朝森 | 統編: 10376357 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

登記地址: 高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號 | 負責人: 顏永文 | 統編: 28108777 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5 | 負責人: 鍾秀珍 | 統編: 35430239 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓 | 負責人: 謝佩玲 | 統編: 36824112 | 核准設立 - 獨資

與紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯同分類的全部藥品許可證資料集

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

　|