"應傑"美撒松4公絲注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"應傑"美撒松4公絲注射液的英文品名是MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J.", 許可證字號是衛署藥製字第011437號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/04/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/12/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
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| 統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 |
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| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號 |
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| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam) | 許可證字號: 衛署藥製字第039603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患（支氣管氣喘）藥物過敏、血清病）結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬）副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam) | 許可證字號: 衛署藥製字第039603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患（支氣管氣喘）藥物過敏、血清病）結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬）副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
| 食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1－6號 |
| 食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1－6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
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| 英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
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| 總機電話: 06-2650688 | 公司代號: 8107 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 16359284 | 住址: 台南市南區新樂路39號 | 董事長: 吳俊億 | 成立日期: 19980105 | 出表日期: 1140521 @ 上櫃公司基本資料 |
總機電話: 06-2650688 | 公司代號: 8107 | 產業別: 05 | 營利事業統一編號: 16359284 | 住址: 台南市南區新樂路39號 | 董事長: 吳俊億 | 成立日期: 19980105 | 出表日期: 1140521 @ 上櫃公司基本資料 |
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|---|
應傑實業股份有限公司
臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 劉王雪 | 89584463 | 核准設立 |
| 應傑實業股份有限公司 登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 負責人: 劉王雪 | 統編: 89584463 | 核准設立 |
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| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
| 英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
| 英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.) |
英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠 |
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
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