坎地沙坦酯
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中文品名坎地沙坦酯的英文品名是Candesartan Cilexetil, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000862號, 有效日期是2023/11/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血壓藥, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD..

#坎地沙坦酯的地圖

許可證字號衛部藥陸輸字第000862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/02
發證日期2018/11/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100086203
中文品名坎地沙坦酯
英文品名Candesartan Cilexetil
適應症降血壓藥
劑型（粉）
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO. | TLD.
製造廠廠址NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝

許可證字號

衛部藥陸輸字第000862號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/02

發證日期

2018/11/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100086203

中文品名

坎地沙坦酯

英文品名

Candesartan Cilexetil

適應症

降血壓藥

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

裕信國際股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓之1

申請商統一編號

53350146

製造商名稱

ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO. | TLD.

製造廠廠址

NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CHINA

製程

(空)

異動日期

2019/02/19

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

0.5公斤以上裝

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台北市松山區復興北路369號14樓之1

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鹽酸阿曼他丁

英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

佳巴本汀

英文品名: Gabapenti | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

拉莫三嗪

英文品名: Lamotrigine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑、抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED

鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

鹽酸坦羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.

鹽酸二苯環庚丙胺

英文品名: Amitriptyline Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R. L. FINE CHEM

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑，治療精神分裂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

氨磺必利

英文品名: AMISULPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療精神分裂症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

鹽酸阿曼他丁

英文品名: Amantadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森病治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

丹納唑

英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

佳巴本汀

英文品名: Gabapenti | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

拉莫三嗪

英文品名: Lamotrigine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣劑、抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED

鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

鹽酸坦羅森

英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.

鹽酸二苯環庚丙胺

英文品名: Amitriptyline Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027601號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: R. L. FINE CHEM

氨磺必利

英文品名: Amisulpride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑，治療精神分裂症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

卡比度巴

英文品名: Carbidopa | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏症治療藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.

氨磺必利

英文品名: AMISULPRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療精神分裂症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA

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裕信國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153350146-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 53350146 | 台北市松山區復興北路369號14樓之1

裕信國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153350146-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53350146 | 台北市松山區復興北路369號14樓之1

裕信國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153350146-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 53350146 | 台北市松山區復興北路369號14樓之1

裕信國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153350146-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53350146 | 台北市松山區復興北路369號14樓之1

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名稱 裕信國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號14樓之1		林孟萱53350146解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 | 負責人: 林孟萱 | 統編: 53350146 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

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司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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