鹽酸阿曼他丁
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中文品名鹽酸阿曼他丁的英文品名是Amantadine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000554號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/03/13, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2018/02/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是帕金森病治療藥。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD..

#鹽酸阿曼他丁的地圖

許可證字號衛署藥陸輸字第000554號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/02/20
發證日期2013/02/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100055402
中文品名鹽酸阿曼他丁
英文品名Amantadine Hydrochloride
適應症帕金森病治療藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號53350146
製造商名稱NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
製造廠廠址NO.13 BEISAN XI ROAD, ZHONGGONG STREET, TIEXI DISTRICT, SHENYANG, LIAONING, CHINA
製造廠公司地址NO.8, KUNMINGHU STREET, ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA.
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝

許可證字號

衛署藥陸輸字第000554號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/03/13

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2018/02/20

發證日期

2013/02/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100055402

中文品名

鹽酸阿曼他丁

英文品名

Amantadine Hydrochloride

適應症

帕金森病治療藥。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

裕信國際股份有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路三段135號2樓

申請商統一編號

53350146

製造商名稱

NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

製造廠廠址

NO.13 BEISAN XI ROAD, ZHONGGONG STREET, TIEXI DISTRICT, SHENYANG, LIAONING, CHINA

製造廠公司地址

NO.8, KUNMINGHU STREET, ECONOMIC AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT DISTRICT, SHENYANG, CHINA.

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2019/03/13

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

0.5公斤以上裝

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鹽酸阿曼他丁的地址位於

台北市大同區承德路三段135號2樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸阿曼他丁 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2023/03/28
發證日期2013/03/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202596401
中文品名丹納唑
英文品名DANAZOL
適應症腦下腺前葉抑制劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA.
製造廠廠址C-1 /2343-46, III RD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI, INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/15
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/03/28
發證日期: 2013/03/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202596401
中文品名: 丹納唑
英文品名: DANAZOL
適應症: 腦下腺前葉抑制劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA.
製造廠廠址: C-1 /2343-46, III RD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT, INDIA.
製造廠公司地址: B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI, INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥陸輸字第000542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/27
發證日期2012/12/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100054205
中文品名佳巴本汀
英文品名Gabapenti
適應症抗痙攣藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, P.R.CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/27
發證日期: 2012/12/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100054205
中文品名: 佳巴本汀
英文品名: Gabapenti
適應症: 抗痙攣藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, P.R.CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/20
發證日期2018/09/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202750906
中文品名拉莫三嗪
英文品名Lamotrigine
適應症抗痙攣劑、抗癲癇劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱UNICHEM LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址PITHAMPUR API PLANT, PLOT NO. 197, SECTOR 1, PITHAMPUR, DIST. DHAR, M.P., INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別INDIA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/20
發證日期: 2018/09/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202750906
中文品名: 拉莫三嗪
英文品名: Lamotrigine
適應症: 抗痙攣劑、抗癲癇劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: UNICHEM LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址: PITHAMPUR API PLANT, PLOT NO. 197, SECTOR 1, PITHAMPUR, DIST. DHAR, M.P., INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: INDIA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/04/07
發證日期2013/04/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202596901
中文品名鹽酸三己苯尼迪
英文品名Trihexyphenidyl Hydrochloride.
適應症副交感神經抑制藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA.
製造廠廠址C-1/2343-46, III RD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT, 396195 INDIA.
製造廠公司地址B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI, INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/04/07
發證日期: 2013/04/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202596901
中文品名: 鹽酸三己苯尼迪
英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride.
適應症: 副交感神經抑制藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA.
製造廠廠址: C-1/2343-46, III RD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT, 396195 INDIA.
製造廠公司地址: B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI, INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/29
發證日期2012/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202586206
中文品名鹽酸坦羅森
英文品名Tamsulosin Hydrochloride
適應症前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。
劑型(粉)
包裝20公克以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI GYEONGGI-DO 18581, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼20公克以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/29
發證日期: 2012/11/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202586206
中文品名: 鹽酸坦羅森
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride
適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。
劑型: (粉)
包裝: 20公克以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI GYEONGGI-DO 18581, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KOREA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 20公克以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/19
發證日期2019/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760107
中文品名鹽酸二苯環庚丙胺
英文品名Amitriptyline Hydrochloride
適應症治療憂鬱藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱R. L. FINE CHEM
製造廠廠址NO.15, KHB INDUSTRIAL AREA, YELAHANKA, BANGALORE 560 064, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別INDIA
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/19
發證日期: 2019/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760107
中文品名: 鹽酸二苯環庚丙胺
英文品名: Amitriptyline Hydrochloride
適應症: 治療憂鬱藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: R. L. FINE CHEM
製造廠廠址: NO.15, KHB INDUSTRIAL AREA, YELAHANKA, BANGALORE 560 064, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: INDIA
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥陸輸字第000862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/02
發證日期2018/11/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100086203
中文品名坎地沙坦酯
英文品名Candesartan Cilexetil
適應症降血壓藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD.
製造廠廠址NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/02
發證日期: 2018/11/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100086203
中文品名: 坎地沙坦酯
英文品名: Candesartan Cilexetil
適應症: 降血壓藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD.
製造廠廠址: NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/14
發證日期2018/12/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202756108
中文品名氨磺必利
英文品名Amisulpride
適應症多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA
製造廠廠址C-1/2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI, DIST. VALSAD-396195, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/15
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/14
發證日期: 2018/12/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202756108
中文品名: 氨磺必利
英文品名: Amisulpride
適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA
製造廠廠址: C-1/2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI, DIST. VALSAD-396195, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥陸輸字第000847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/14
發證日期2018/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100084707
中文品名卡比度巴
英文品名Carbidopa
適應症帕金森氏症治療藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/14
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100084707
中文品名: 卡比度巴
英文品名: Carbidopa
適應症: 帕金森氏症治療藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

@ 鹽酸阿曼他丁 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/02/22
發證日期2013/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202593201
中文品名氨磺必利
英文品名AMISULPRIDE
適應症治療精神分裂症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA
製造廠廠址C-1 /2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT 396195, INDIA.
製造廠公司地址B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI 400069, INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2013/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202593201
中文品名: 氨磺必利
英文品名: AMISULPRIDE
適應症: 治療精神分裂症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA
製造廠廠址: C-1 /2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT 396195, INDIA.
製造廠公司地址: B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI 400069, INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸阿曼他丁 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 鹽酸阿曼他丁 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱裕信國際股份有限公司
公司統一編號53350146
業者地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號A-153350146-00001-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 裕信國際股份有限公司
公司統一編號: 53350146
業者地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號: A-153350146-00001-6
登錄項目: 販售場所

@ 鹽酸阿曼他丁 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱裕信國際股份有限公司
公司統一編號53350146
業者地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號A-153350146-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕信國際股份有限公司
公司統一編號: 53350146
業者地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號: A-153350146-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53350146 找到的相關資料

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# 53350146 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱裕信國際股份有限公司
公司統一編號53350146
業者地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號A-153350146-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕信國際股份有限公司
公司統一編號: 53350146
業者地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
食品業者登錄字號: A-153350146-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥陸輸字第000847號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/14
發證日期2018/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100084707
中文品名卡比度巴
英文品名Carbidopa
適應症帕金森氏症治療藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/14
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100084707
中文品名: 卡比度巴
英文品名: Carbidopa
適應症: 帕金森氏症治療藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥陸輸字第000862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/02
發證日期2018/11/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100086203
中文品名坎地沙坦酯
英文品名Candesartan Cilexetil
適應症降血壓藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD.
製造廠廠址NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥陸輸字第000862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/02
發證日期: 2018/11/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09100086203
中文品名: 坎地沙坦酯
英文品名: Candesartan Cilexetil
適應症: 降血壓藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD.
製造廠廠址: NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥陸輸字第000542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/27
發證日期2012/12/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04100054205
中文品名佳巴本汀
英文品名Gabapenti
適應症抗痙攣藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, P.R.CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/27
發證日期: 2012/12/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04100054205
中文品名: 佳巴本汀
英文品名: Gabapenti
適應症: 抗痙攣藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NANYANG ECONOMY DEVELOPMENT ZONE, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, P.R.CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/29
發證日期2012/11/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202586206
中文品名鹽酸坦羅森
英文品名Tamsulosin Hydrochloride
適應症前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。
劑型(粉)
包裝20公克以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI GYEONGGI-DO 18581, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2019/02/19
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼20公克以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/29
發證日期: 2012/11/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202586206
中文品名: 鹽酸坦羅森
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride
適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。
劑型: (粉)
包裝: 20公克以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: YONSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 207, SUJEONG-RO, JANGAN-MYEON, HWASEONG-SI GYEONGGI-DO 18581, REPUBLIC OF KOREA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KOREA
製程: (空)
異動日期: 2019/02/19
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 20公克以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/13
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2018/02/22
發證日期2013/02/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202593201
中文品名氨磺必利
英文品名AMISULPRIDE
適應症治療精神分裂症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA
製造廠廠址C-1 /2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT 396195, INDIA.
製造廠公司地址B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI 400069, INDIA.
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2019/03/13
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/13
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2018/02/22
發證日期: 2013/02/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202593201
中文品名: 氨磺必利
英文品名: AMISULPRIDE
適應症: 治療精神分裂症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA
製造廠廠址: C-1 /2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI., GUJARAT 396195, INDIA.
製造廠公司地址: B-12, ANAND SAGAR, OLD NAGAR DAS ROAD, ANDHERI EAST, MUMBAI 400069, INDIA.
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2019/03/13
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/19
發證日期2019/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202760107
中文品名鹽酸二苯環庚丙胺
英文品名Amitriptyline Hydrochloride
適應症治療憂鬱藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱R. L. FINE CHEM
製造廠廠址NO.15, KHB INDUSTRIAL AREA, YELAHANKA, BANGALORE 560 064, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別INDIA
製程(空)
異動日期2019/03/15
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/19
發證日期: 2019/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202760107
中文品名: 鹽酸二苯環庚丙胺
英文品名: Amitriptyline Hydrochloride
適應症: 治療憂鬱藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: R. L. FINE CHEM
製造廠廠址: NO.15, KHB INDUSTRIAL AREA, YELAHANKA, BANGALORE 560 064, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: INDIA
製程: (空)
異動日期: 2019/03/15
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

# 53350146 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/15
註銷理由自請註銷
有效日期2023/12/14
發證日期2018/12/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202756108
中文品名氨磺必利
英文品名Amisulpride
適應症多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱裕信國際股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號53350146
製造商名稱DY-MACH PHARMA
製造廠廠址C-1/2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI, DIST. VALSAD-396195, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/06/15
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/12/14
發證日期: 2018/12/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202756108
中文品名: 氨磺必利
英文品名: Amisulpride
適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑,治療精神分裂症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 裕信國際股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓之1
申請商統一編號: 53350146
製造商名稱: DY-MACH PHARMA
製造廠廠址: C-1/2343-46, IIIRD PHASE, G.I.D.C., VAPI, DIST. VALSAD-396195, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝
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三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

@ 全部藥品許可證資料集

"大發 " 配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

"大發" 健菲布脂

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

去氧熊膽酸

英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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葡萄酸氯已西汀溶液

英文品名: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

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木普麻隆〝西可〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

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匹洛西卡〝西莎〞

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: SEKHSARIA CHEMICALS LTD.

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三胺嘌呤

英文品名: TRIAMTERENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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鹽酸三己苯尼迪

英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. | 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA.

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"大發 " 配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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"大發" 健菲布脂

英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L.

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去氧熊膽酸

英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第024044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

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葡萄酸氯已西汀溶液

英文品名: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED

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木普麻隆〝西可〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

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匹洛西卡〝西莎〞

英文品名: PIROXICAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: SEKHSARIA CHEMICALS LTD.

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名稱 裕信國際 找到的公司登記或商業登記

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臺北市松山區復興北路369號14樓之1
林孟萱53350146解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 | 負責人: 林孟萱 | 統編: 53350146 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-11)

與鹽酸阿曼他丁同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

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