"濟時" 痛風克錠
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中文品名"濟時" 痛風克錠的英文品名是ALLORIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第011547號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/08/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALLOPURINOL, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

許可證字號	衛署藥製字第011547號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/08/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2019/05/25
發證日期	1977/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101154707
中文品名	"濟時" 痛風克錠
英文品名	ALLORIC TABLETS
適應症	痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLOPURINOL
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號4樓
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/08/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1977/01/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101154707

中文品名

"濟時" 痛風克錠

英文品名

ALLORIC TABLETS

適應症

痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLOPURINOL

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號4樓

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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羅昌梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 濟時藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68669303

羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

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惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 去氫羥四環素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240206 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）	英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 樂胃康糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: ROWELCON S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防噁吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第017594號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 膚樂軟膏（古阿若連）	英文品名: FUZENE OINTMENT (GUAIAZULENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、火傷、放射線等引起之皮膚炎、藥物性皮膚炎、濕疹、幼乳兒濕疹、疹性濕疹、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
利口炎口內膏（安西諾隆）	英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 穩克風錠	英文品名: ACUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;CHLOPHEDIANOL HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIA... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 平痛錠	英文品名: SEDON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、拔齒後的疼痛、咽喉痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、神經痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
痙得舒錠	英文品名: ZEANDOZU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎）膽管痙攣（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路痙攣（尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全）生殖器痙攣性狀態（痙攣性月經困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
伊胃康錠	英文品名: YIWELKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

惠胃健錠

"濟時" 伴貝寧錠

胃樂錠

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時" 去氫羥四環素膠囊

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"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

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濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市新市區中山路182號
濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市中西區民權路2段158號4樓

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

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"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬）	英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) \| 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240206
皮可爽乳膏	英文品名: ECONSONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
鼻塞通錠	英文品名: DEMATIN TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525

"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）

"濟時" 双克痛錠

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克

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皮可爽乳膏

"濟時" 胃保樂錠

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"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）	英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 瑞膚樂軟膏	英文品名: SELFRA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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中大生醫	總機電話: (02)2599-1998 \| 公司代號: 6866 \| 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 \| 成立日期: 20161014 \| 中大生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
"濟時" 利痛寧錠（安西諾隆）	英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定）	英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

中大生醫

總機電話: (02)2599-1998 | 公司代號: 6866 | 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 | 成立日期: 20161014 | 中大生醫股份有限公司

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"濟時" 利痛寧錠（安西諾隆）

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"濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定）

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"濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
濟時藥品股份有限公司臺南市新市區中山路182號	樊秋芬	68669303	解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

濟時藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

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服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF