喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲的英文品名是GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第003665號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/08/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CEPHALEXIN (MONOHYDRATE), 製造商名稱是LABORATORIOS JORBA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第003665號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/08/29
發證日期	1975/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200366508
中文品名	喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲
英文品名	GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG
適應症	革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	成信實業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３
申請商統一編號	86769120
製造商名稱	LABORATORIOS JORBA S.A.
製造廠廠址	JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003665號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/08/29

發證日期

1975/08/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200366508

中文品名

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲

英文品名

GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG

適應症

革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱

成信實業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

申請商統一編號

86769120

製造商名稱

LABORATORIOS JORBA S.A.

製造廠廠址

JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲地圖 [ 導航 ]

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲的地址位於

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲相關資料

(以下顯示 17 筆)

碧尼妥黴素注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX 500MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬保紅黴素膠囊	英文品名: GLUCOERITRINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素膠囊	英文品名: PENISINTEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
紅黴素混懸劑	英文品名: GLUCOERITRINA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢、胃腸炎 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL D-GLUCOSAMINE;;ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素注射劑２５０公絲	英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素糖漿粉劑	英文品名: UNIDOXI SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
愈利可膠囊	英文品名: UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素混懸劑	英文品名: PENISINTEX SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.

碧尼妥黴素注射劑５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪２５０

優尼黴素膠囊

喬保紅黴素膠囊

免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑

碧尼妥黴素膠囊

紅黴素混懸劑

碧尼妥黴素注射劑２５０公絲

免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑

碧尼妥黴素針珈瑪５００

碧尼妥黴素－力克膠囊

喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲

優尼黴素糖漿粉劑

愈利可膠囊

碧尼妥黴素混懸劑

免疫血清球蛋白５００公絲注射劑

碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲

根據識別碼 86769120 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 86769120 ...)

喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 86769120 ... ]

根據名稱成信實業找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 成信實業 ...)

【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會	聯絡方式: 02-6631-5055 \| 是否收費: \| 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 \| 開始日期: 20240108 \| 結束日期: 20240108 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
成信實業	總機電話: 06-6233293 \| 公司代號: 6969 \| 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 \| 成立日期: 20191030 \| 成信實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
成信實業股份有限公司中科廠	主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	主要產品: 239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 \| 營利事業統一編號: 85031237 \| 管制編號: D9204744 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
成信實業股份有限公司柳營廠	臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 \| 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊

【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

@ 社會創新平台-探消息-活動看板

成信實業

總機電話: 06-6233293 | 公司代號: 6969 | 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 | 成立日期: 20191030 | 成信實業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

成信實業股份有限公司中科廠

主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 | 營利事業統一編號: 85031237 | 管制編號: D9204744

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

成信實業股份有限公司柳營廠

臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業

@ 109年臺南市工廠登記清冊

[ 搜尋所有 成信實業 ... ]

根據地址台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３ ...)

促長能注射劑４國際單位	英文品名: SOMATONORM 4IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進腦下腺生長激素分泌不足孩童之生長速度 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
增長素注射劑４國際單位/公撮	英文品名: GENOTROPIN FOR INJECTION 4 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
濾脈靜錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. @ 全部藥品許可證資料集
喜克潰錠	英文品名: CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG/TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MISOPROSTOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

促長能注射劑４國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

增長素注射劑４國際單位/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

濾脈靜錠

@ 全部藥品許可證資料集

喜克潰錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３ ... ]

名稱成信實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有成信實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
成信實業股份有限公司臺南市柳營區大農里環園東路一段23號	陳鵬	85031237	核准設立
成信實業社臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ	林清輝	13425178	歇業 - 獨資
成信實業股份有限公司臺北市資料空白		57616202	撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)
成信實業有限公司新北市永和區文化路九○巷三四號一樓		86769120	解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)
成信實業股份有限公司中科分公司臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號		90471924

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 負責人: 陳鵬 | 統編: 85031237 | 核准設立

成信實業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ | 負責人: 林清輝 | 統編: 13425178 | 歇業 - 獨資

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 57616202 | 撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)

成信實業有限公司

登記地址: 新北市永和區文化路九○巷三四號一樓 | 統編: 86769120 | 解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)

成信實業股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號 | 統編: 90471924

與喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.