賜爾健妥持續性膠囊３０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名賜爾健妥持續性膠囊３０公絲的英文品名是DUOTRATE* 30 CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009820號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/01, 有效日期是1987/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是心絞痛, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL), 製造商名稱是MARION MERRELL DOW INC..
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 600 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 旭迪貿易股份有限公司 | 統一編號: 12146959 |
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| 公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
| 公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
公司名稱: 旭迪貿易股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 12146959 |
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| 英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 1987/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．２４７１ １．２ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７２ ２．５ＣＭ＊５Ｍ１０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７４ ５．０ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４６６ １．２５ＣＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 19870415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870612 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．２４７１ １．２ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７２ ２．５ＣＭ＊５Ｍ１０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７４ ５．０ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４６６ １．２５ＣＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 1988/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLACRYLATE POLYMER (METHYLACRYLATE-METHARYLIC 1.9200 GMACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC A... | 醫器規格: ４ＣＭ＊１８ＣＭ ５？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，５０，１００，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，２ＣＭ＊６ＣＭ １？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，１８０，３６０，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，ＢＡＣＫＩＮＧ： ＲＡＹ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 19880222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４ＣＭ＊１８ＣＭ ５？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，５０，１００，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，２ＣＭ＊６ＣＭ １？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，１８０，３６０，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，ＢＡＣＫＩＮＧ： ＲＡＹ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADHESIVE PLASTER GM/M*MWOOL %RESIN 28.5000 GMNYLON (POLYAMIDE) 30.0000 %RUBBER 25.6500 GMLANOLIN (LA... | 醫器規格: ４ＣＭ＊１Ｍ，６ＣＭ＊１Ｍ，８ＣＭ＊１Ｍ，：１２ＣＭ＊１８ＣＭ，１ ４ＣＭ＊２２ＣＭ，１９ＭＭ＊６５ＭＭ，１９ＭＭ＊７２ＭＭ，６０ＭＭ＊７２ＭＭ，５５ＭＭ＊５５ＭＭ，５０ＭＭ＊７２ＭＭ，３０ＭＭ＊７２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
| 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 19870719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870821 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;WOOL;;ADHESIVE PLASTER | 醫器規格: ４ＣＭ＊１Ｍ，６ＣＭ＊１Ｍ，８ＣＭ＊１Ｍ，：１２ＣＭ＊１８ＣＭ，１ ４ＣＭ＊２２ＣＭ，１９ＭＭ＊６５ＭＭ，１９ＭＭ＊７２ＭＭ，６０ＭＭ＊７２ＭＭ，５５ＭＭ＊５５ＭＭ，５０ＭＭ＊７２ＭＭ，３０ＭＭ＊７２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 1987/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．２４７１ １．２ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７２ ２．５ＣＭ＊５Ｍ１０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７４ ５．０ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４６６ １．２５ＣＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOPOR SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002866號 | 有效日期: 19870415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870612 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．２４７１ １．２ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７２ ２．５ＣＭ＊５Ｍ１０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４７４ ５．０ＣＭ＊５Ｍ １０ＲＯＬＬＳ？ＢＯＸ，ＮＯ．２４６６ １．２５ＣＭ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 1988/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLACRYLATE POLYMER (METHYLACRYLATE-METHARYLIC 1.9200 GMACRYLIC ACID POLYMER (EQ TO POLYACRYLIC A... | 醫器規格: ４ＣＭ＊１８ＣＭ ５？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，５０，１００，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，２ＣＭ＊６ＣＭ １？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，１８０，３６０，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，ＢＡＣＫＩＮＧ： ＲＡＹ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: LEUKOTEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002867號 | 有效日期: 19880222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880606 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４ＣＭ＊１８ＣＭ ５？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，５０，１００，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，２ＣＭ＊６ＣＭ １？Ｓ？ＰＩＥＣＥ，１８０，３６０，５００，１０００ＰＩＥＣＥ？ＢＯＸ，ＢＡＣＫＩＮＧ： ＲＡＹ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADHESIVE PLASTER GM/M*MWOOL %RESIN 28.5000 GMNYLON (POLYAMIDE) 30.0000 %RUBBER 25.6500 GMLANOLIN (LA... | 醫器規格: ４ＣＭ＊１Ｍ，６ＣＭ＊１Ｍ，８ＣＭ＊１Ｍ，：１２ＣＭ＊１８ＣＭ，１ ４ＣＭ＊２２ＣＭ，１９ＭＭ＊６５ＭＭ，１９ＭＭ＊７２ＭＭ，６０ＭＭ＊７２ＭＭ，５５ＭＭ＊５５ＭＭ，５０ＭＭ＊７２ＭＭ，３０ＭＭ＊７２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002872號 | 有效日期: 19870719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870821 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;WOOL;;ADHESIVE PLASTER | 醫器規格: ４ＣＭ＊１Ｍ，６ＣＭ＊１Ｍ，８ＣＭ＊１Ｍ，：１２ＣＭ＊１８ＣＭ，１ ４ＣＭ＊２２ＣＭ，１９ＭＭ＊６５ＭＭ，１９ＭＭ＊７２ＭＭ，６０ＭＭ＊７２ＭＭ，５５ＭＭ＊５５ＭＭ，５０ＭＭ＊７２ＭＭ，３０ＭＭ＊７２... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭迪貿易股份有限公司 |
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| 英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處、避免傷口與外界接觸 ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＡＬ ＥＬＡＳＴＩＣ ＦＡＢＲＩＣ ＯＦ ３０％ＰＯＬＡＭＩＤ ＡＮＤ７０％ＳＹＮＴＨＥＴＩＣ ＷＯＯＬ， ＴＨＩＣＫＮＥＳＳ ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ADHESIVE MASS;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
| 英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: HANDYPLAST ELASTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/07/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處、避免傷口與外界接觸 ＊＊ＢＡＣＫＩＮＧ：ＴＲＡＮＳＶＥＲＳＡＬ ＥＬＡＳＴＩＣ ＦＡＢＲＩＣ ＯＦ ３０％ＰＯＬＡＭＩＤ ＡＮＤ７０％ＳＹＮＴＨＥＴＩＣ ＷＯＯＬ， ＴＨＩＣＫＮＥＳＳ ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ADHESIVE MASS;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: BEIERSDORF AG. |
英文品名: NITRO-BID OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
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名稱 旭迪貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 旭迪貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
旭迪貿易股份有限公司
臺北市中山區復興北路166號6樓 | 廖龍魁 | 12146959 | 核准設立 |
| 旭迪貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區復興北路166號6樓 | 負責人: 廖龍魁 | 統編: 12146959 | 核准設立 |
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| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
| 英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠 |
英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
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