鼻清嗽錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鼻清嗽錠的英文品名是BICHINSOU TABLETS "S.S.", 許可證字號是衛署藥製字第019291號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/11, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.
#鼻清嗽錠的地圖
鼻清嗽錠地圖 [ 導航 ]
鼻清嗽錠的地址位於
彰化巿卦山里公園路一段353-1號開啟Google地圖視窗
(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鼻清嗽錠 ...) | 英文品名: WEICA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;GL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ZIN NEW TIAN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "S.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第021690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服糖尿病治療劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SYH YAN AN TABLETS (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SYH JUANG TABLETS (METHYLTESTOSTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、女性月經不順、卵巢癌、乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: AILOWEIU TABLETS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、大腸痙攣、大腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ETRANJA TABLETS (SALBUTAMOL) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE);;CALCIUM SULFATE (HYDRATED CALCIUM SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SU ANZIN TABLETS (DIAZEPAM) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TEH WEY POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIANA SCABRAE RADIX | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: DEMESON TABLETS (DEXAMETHASONE) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、僂麻斯症、膠原性病、支氣管氣喘、腎病症候群、白血症、紫斑症、潰瘍性大腸炎、重症感染、脊髓炎、多發性硬化、急性濕疹、過敏性鼻炎、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: WEICA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;GL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ZIN NEW TIAN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "S.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第021690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服糖尿病治療劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SYH YAN AN TABLETS (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SYH JUANG TABLETS (METHYLTESTOSTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、女性月經不順、卵巢癌、乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: AILOWEIU TABLETS "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、大腸痙攣、大腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ETRANJA TABLETS (SALBUTAMOL) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、肺氣腫、急、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE);;CALCIUM SULFATE (HYDRATED CALCIUM SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SU ANZIN TABLETS (DIAZEPAM) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第019785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TEH WEY POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第019802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GENTIANA SCABRAE RADIX | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: DEMESON TABLETS (DEXAMETHASONE) "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第022346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、僂麻斯症、膠原性病、支氣管氣喘、腎病症候群、白血症、紫斑症、潰瘍性大腸炎、重症感染、脊髓炎、多發性硬化、急性濕疹、過敏性鼻炎、風濕性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 鼻清嗽錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 鼻清嗽錠 ...) | 食品業者登錄字號: N-158392308-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58392308 | 彰化縣彰化市卦山里公園路一段三五三之一號 |
| 食品業者登錄字號: N-158392308-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 58392308 | 彰化縣彰化市卦山里公園路一段三五三之一號 |
食品業者登錄字號: N-158392308-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58392308 | 彰化縣彰化市卦山里公園路一段三五三之一號 |
食品業者登錄字號: N-158392308-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 58392308 | 彰化縣彰化市卦山里公園路一段三五三之一號 |
[ 搜尋所有相關: 鼻清嗽錠 @ 食品業者登錄資料集 ]
根據地址 彰化巿卦山里公園路一段353-1號 找到的相關資料
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
| 英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG |
英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
|