撒爾痛錠
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中文品名撒爾痛錠的英文品名是SALITON TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第019376號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/11/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第019376號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/15
發證日期1979/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號12008133
通關簽審文件編號DHY00101937607
中文品名撒爾痛錠
英文品名SALITON TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路552巷1號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路552巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第019376號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/11/15

發證日期

1979/11/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

12008133

通關簽審文件編號

DHY00101937607

中文品名

撒爾痛錠

英文品名

SALITON TABLETS

適應症

解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路552巷1號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路552巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

何宗憲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 嘉星製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 65824203

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疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOAR;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTH... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;F... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

疳積散

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安兒顆粒

英文品名: ANTI-COLD GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾

英文品名: EPHENAL | 許可證字號: 內衛藥製字第008131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

接力維他肝油球

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命A和D缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

克爾膏

英文品名: KEHL PASTE | 許可證字號: 衛署藥製字第006054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN);;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

勇猛力E口服液

英文品名: YANYELA-E | 許可證字號: 內衛藥製字第008359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命BCE缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BENZOAR;;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTH... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

致力治嗽糖漿

英文品名: ZULISCO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第008552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

規那葡萄多命精

英文品名: QUINA PODOTOMIN | 許可證字號: 內衛成製字第000695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

安腹糖衣錠

英文品名: ANFUH S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

醫僂康真

英文品名: INDOKIN | 許可證字號: 衛署藥製字第019390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎、(痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風濕寧片

英文品名: PREDNISOLONE | 許可證字號: 內衛藥製字第009148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

紅藥膏

英文品名: MERCURO OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ET... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

麗賓荷爾蒙膠囊

英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙(心悸亢進、頭昏耳鳴)防止早產或流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;F... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第019098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

風癒錠

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

英輝納爾糖衣片

英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (E... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;TURPENTINE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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高勞納恩

英文品名: CHORODYNE | 許可證字號: 內衛成製字第000692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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萬星油

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;TURPENTINE OIL | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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致力克痛膠囊

英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛(慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛)手術或外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOES... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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"嘉星" 使爾康錠

英文品名: SULOCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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特嘉賓(女用)糖衣錠

英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOES... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命BC之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

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名稱 嘉星製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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嘉義市中正路五五二巷一號
65824203撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

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那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

助專長效錠36毫克

英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力缺失過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"台裕"艾適美腸溶錠40毫克

英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" | 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori),及治療由幽門螺旋桿菌(Helicobact... | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克

英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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