風癒膠囊
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中文品名風癒膠囊的許可證字號是衛署藥製字第019837號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1985/12/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DL-METHYLE..., 製造商名稱是嘉星製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第019837號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/12/18
發證日期1979/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號01006056
通關簽審文件編號DHY00101983704
中文品名風癒膠囊
英文品名(空)
適應症感冒諸症狀（頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第019837號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1985/12/18

發證日期

1979/12/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

01006056

通關簽審文件編號

DHY00101983704

中文品名

風癒膠囊

英文品名

(空)

適應症

感冒諸症狀（頭痛、解熱、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

申請商地址

嘉義巿中正路５５２巷１號

申請商統一編號

65824203

製造商名稱

嘉星製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

嘉義巿中正路５５２巷１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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嘉義巿中正路５５２巷１號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 風癒膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第012296號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/10/16
發證日期1970/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201229604
中文品名疳積散
英文品名(空)
適應症驅除蛔蟲
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第012296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/10/16
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201229604
中文品名: 疳積散
英文品名: (空)
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第008358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/20
發證日期1970/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200835801
中文品名安兒顆粒
英文品名ANTI-COLD GRANULES
適應症感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第008358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1970/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200835801
中文品名: 安兒顆粒
英文品名: ANTI-COLD GRANULES
適應症: 感冒、發熱、流鼻涕、噴嚏、咳嗽、頭痛、支氣管炎、咽喉炎等之解熱、鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第008131號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1983/08/18
發證日期1970/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200813109
中文品名英輝納爾
英文品名EPHENAL
適應症氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第008131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1983/08/18
發證日期: 1970/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200813109
中文品名: 英輝納爾
英文品名: EPHENAL
適應症: 氣喘、支氣管氣喘、傷風嗽、一般咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第015773號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/12/30
發證日期1970/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201577301
中文品名接力維他肝油球
英文品名(空)
適應症體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命Ａ和Ｄ缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第015773號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/12/30
發證日期: 1970/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201577301
中文品名: 接力維他肝油球
英文品名: (空)
適應症: 體質虛弱、營養不良、角膜乾燥症、夜盲症、骨齒發育不全、佝僂病、骨軟化症、維他命Ａ和Ｄ缺乏之預防及治療、腺病體質滋養劑
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第006054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1983/11/07
發證日期1975/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號12004403
通關簽審文件編號DHY00100605403
中文品名克爾膏
英文品名KEHL PASTE
適應症香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第006054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1983/11/07
發證日期: 1975/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004403
通關簽審文件編號: DHY00100605403
中文品名: 克爾膏
英文品名: KEHL PASTE
適應症: 香港腳、疥疹、濕疹、頑癬、外傷、感染性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED;;SULFANILAMIDE;;YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008359號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/20
發證日期1970/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200835900
中文品名勇猛力Ｅ口服液
英文品名YANYELA-E
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命ＢＣＥ缺乏症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008359號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1970/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200835900
中文品名: 勇猛力Ｅ口服液
英文品名: YANYELA-E
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、夜盲症及其他維命ＢＣＥ缺乏症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;GINSENG EXTRACT;;BENZOAR
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/31
發證日期1969/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200108101
中文品名英輝納爾糖衣片
英文品名NEO-EPHEMAL TABLETS
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BENZOAR
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1969/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200108101
中文品名: 英輝納爾糖衣片
英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BENZOAR
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/12/18
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100855203
中文品名致力治嗽糖漿
英文品名ZULISCO SYRUP
適應症感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/12/18
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100855203
中文品名: 致力治嗽糖漿
英文品名: ZULISCO SYRUP
適應症: 感冒、咽喉炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛成製字第000695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/17
發證日期1970/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400069505
中文品名規那葡萄多命精
英文品名QUINA PODOTOMIN
適應症營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/17
發證日期: 1970/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400069505
中文品名: 規那葡萄多命精
英文品名: QUINA PODOTOMIN
適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第011742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1987/02/01
發證日期1977/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101174205
中文品名安腹糖衣錠
英文品名ANFUH S.C. TABLETS
適應症急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1987/02/01
發證日期: 1977/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101174205
中文品名: 安腹糖衣錠
英文品名: ANFUH S.C. TABLETS
適應症: 急慢性下痢、細箘性下痢、醱酵性下痢、腸內異常醱酵、急慢性胃腸炎、消化不良
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;GLYCYRRHIZATE SODIUM
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/15
發證日期1979/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101939001
中文品名醫僂康真
英文品名INDOKIN
適應症解熱、鎮痛、消炎、（痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/11/15
發證日期: 1979/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101939001
中文品名: 醫僂康真
英文品名: INDOKIN
適應症: 解熱、鎮痛、消炎、（痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第008609號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/24
發證日期1970/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200860900
中文品名利亞消炎片
英文品名(空)
適應症肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008609號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/24
發證日期: 1970/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200860900
中文品名: 利亞消炎片
英文品名: (空)
適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第009148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/27
發證日期1970/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200914805
中文品名風濕寧片
英文品名PREDNISOLONE
適應症僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/27
發證日期: 1970/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200914805
中文品名: 風濕寧片
英文品名: PREDNISOLONE
適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯心肌炎、結節性動脈周圍炎、骨關節炎、副腎皮質機能不全症、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛成製字第000801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/27
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400080104
中文品名紅藥膏
英文品名MERCURO OINTMENT
適應症切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛成製字第000801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/27
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400080104
中文品名: 紅藥膏
英文品名: MERCURO OINTMENT
適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第008353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/20
發證日期1970/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200835301
中文品名麗賓荷爾蒙膠囊
英文品名LEPEAN HORMNONE CAPSULES
適應症月經不順、月經痛、女子更年期障礙（心悸亢進、頭昏耳鳴）防止早產或流產
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;SCUTELLARIAE POWDER;;MOUTAN CORTEX;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1970/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200835301
中文品名: 麗賓荷爾蒙膠囊
英文品名: LEPEAN HORMNONE CAPSULES
適應症: 月經不順、月經痛、女子更年期障礙（心悸亢進、頭昏耳鳴）防止早產或流產
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;SCUTELLARIAE POWDER;;MOUTAN CORTEX;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/10/16
發證日期1979/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101909805
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/10/16
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101909805
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第019224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製　劑
舊證字號01006052
通關簽審文件編號DHY00101922400
中文品名風癒錠
英文品名(空)
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01006052
通關簽審文件編號: DHY00101922400
中文品名: 風癒錠
英文品名: (空)
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第008350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/20
發證日期1970/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200835008
中文品名英輝納爾糖衣片
英文品名EPHENAL S.C. TABLETS
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NOSCAPINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1970/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200835008
中文品名: 英輝納爾糖衣片
英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 風癒膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署成製字第002965號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/12/11
發證日期1977/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300296501
中文品名保爾胃康樂散
英文品名(空)
適應症治胃痛、制止胃酸、幫助消化、增進食慾
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/12/11
發證日期: 1977/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300296501
中文品名: 保爾胃康樂散
英文品名: (空)
適應症: 治胃痛、制止胃酸、幫助消化、增進食慾
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/17
發證日期1970/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400069202
中文品名高勞納恩
英文品名CHORODYNE
適應症胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/17
發證日期: 1970/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400069202
中文品名: 高勞納恩
英文品名: CHORODYNE
適應症: 胃痛、腹痛、食傷、中暑、眩暈、逆氣、暈船
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/17
發證日期1970/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400069505
中文品名規那葡萄多命精
英文品名QUINA PODOTOMIN
適應症營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/17
發證日期: 1970/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400069505
中文品名: 規那葡萄多命精
英文品名: QUINA PODOTOMIN
適應症: 營養不良、缺鐵質貧血、病後、產後之補血強壯
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/27
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400080002
中文品名萬星油
英文品名(空)
適應症頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CLOVE OIL;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/27
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400080002
中文品名: 萬星油
英文品名: (空)
適應症: 頭暈目眩、腰骨酸痛、牙痛、跌打、刀傷、凍傷、神經痛、蟲咬痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CLOVE OIL;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/27
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400080104
中文品名紅藥膏
英文品名MERCURO OINTMENT
適應症切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛成製字第000801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/27
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400080104
中文品名: 紅藥膏
英文品名: MERCURO OINTMENT
適應症: 切傷、創傷、凍傷、火傷、一切皮膚破傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019376號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/15
發證日期1979/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號12008133
通關簽審文件編號DHY00101937607
中文品名撒爾痛錠
英文品名SALITON TABLETS
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/11/15
發證日期: 1979/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008133
通關簽審文件編號: DHY00101937607
中文品名: 撒爾痛錠
英文品名: SALITON TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/15
發證日期1979/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101939001
中文品名醫僂康真
英文品名INDOKIN
適應症解熱、鎮痛、消炎、（痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/11/15
發證日期: 1979/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101939001
中文品名: 醫僂康真
英文品名: INDOKIN
適應症: 解熱、鎮痛、消炎、（痛風、風濕痛、風濕熱、脊椎炎、關節炎）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/04/26
發證日期1978/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號12008762
通關簽審文件編號DHY00101472102
中文品名致力克痛膠囊
英文品名ZU LI KON TON CAPSULES
適應症對下列諸症之消炎鎮痛（慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛）手術或外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/04/26
發證日期: 1978/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008762
通關簽審文件編號: DHY00101472102
中文品名: 致力克痛膠囊
英文品名: ZU LI KON TON CAPSULES
適應症: 對下列諸症之消炎鎮痛（慢性關節酸痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰背痛）手術或外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 65824203 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019098號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/10/16
發證日期1979/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101909805
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/10/16
發證日期: 1979/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101909805
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 嘉星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006337號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/04/17
發證日期1975/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"嘉星" 使爾康錠
英文品名SULOCON TABLETS
適應症肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/04/17
發證日期: 1975/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "嘉星" 使爾康錠
英文品名: SULOCON TABLETS
適應症: 肌肉緊張之減輕、精神神經症、緊張不安、抑鬱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 嘉星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第006059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/11/11
發證日期1975/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100605900
中文品名特嘉賓（女用）糖衣錠
英文品名TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS
適應症女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;AMMONIA;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;MENADIOL
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/11/11
發證日期: 1975/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100605900
中文品名: 特嘉賓（女用）糖衣錠
英文品名: TOKKAPIN (FEMALE) SUGARCOATED TABLETS
適應症: 女用荷爾蒙分泌不足諸症、更年期障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINCHONA BARK (CHINAE CORTEX);;GINSENG EXTRACT;;AMMONIA;;SODIUM BENZOATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;MENADIOL
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 嘉星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第008350號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/20
發證日期1970/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200835008
中文品名英輝納爾糖衣片
英文品名EPHENAL S.C. TABLETS
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NOSCAPINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008350號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/20
發證日期: 1970/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200835008
中文品名: 英輝納爾糖衣片
英文品名: EPHENAL S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎等引起咳嗽之緩解）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 嘉星製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001081號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/08/31
發證日期1969/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200108101
中文品名英輝納爾糖衣片
英文品名NEO-EPHEMAL TABLETS
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BENZOAR
申請商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號65824203
製造商名稱嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/08/31
發證日期: 1969/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200108101
中文品名: 英輝納爾糖衣片
英文品名: NEO-EPHEMAL TABLETS
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;IPECAC POWDER;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BENZOAR
申請商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
申請商統一編號: 65824203
製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿中正路５５２巷１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命ＢＣ之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克勞根片

英文品名: GLUCURONIC ACID | 許可證字號: 內衛藥製字第008354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE NITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克勞根口服液

英文品名: GUROGEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第009147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、身體衰弱、腳氣、神經炎之維他命ＢＣ之缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施康寧液

英文品名: SECORIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 身體衰弱、消除疲勞、病中病後、產前產之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利亞消炎片

英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第008609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、扁桃腺炎、淋病、敗血病、丹毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: 嘉星製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 嘉星製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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嘉義市中正路五五二巷一號		65824203撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

登記地址: 嘉義市中正路五五二巷一號 | 統編: 65824203 | 撤銷 (文號: 1990-3-14 建三管字 第079104923號)

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優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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