撲顫錠５公絲
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中文品名撲顫錠５公絲的英文品名是APARKANE TABLET 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第005694號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是ICN CANADA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005694號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/01/24
發證日期	1978/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200569402
中文品名	撲顫錠５公絲
英文品名	APARKANE TABLET 5MG
適應症	帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	ICN CANADA LTD.
製造廠廠址	1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005694號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/01/24

發證日期

1978/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200569402

中文品名

撲顫錠５公絲

英文品名

APARKANE TABLET 5MG

適應症

帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

ICN CANADA LTD.

製造廠廠址

1956 BOURDON ST. MONTREAL QUEBEC CANADA. H4M 1V1.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SOD... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
活力生滴劑	英文品名: FERRLECIT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SODIUM CITRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CUPR... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
史帝雷克親水性軟膏	英文品名: STILEX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部皮膚過敏反應：光化性紅斑、一級灼傷、蕁麻疹、蟲咬後之紅腫及搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALE... \| 製造商名稱: COOPER S.A.
雪華魯辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "ISF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.
撲顫錠２公絲	英文品名: APARKANE 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎、靜坐不能、運動困難等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ICN CANADA LTD.
麥角新/注射液０．５公絲/公撮	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮、抑制產後子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
可麗爾點眼液	英文品名: COLLYRIUM-ALPHA EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、瞼緣炎、瞼線炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;GLYCEROPHOSPHATE COPPER \| 製造商名稱: RAVIZZA S.P.A.
愛明普利４０	英文品名: AMINOFLEX 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能經口攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;L-METHIONINE;;L-... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
拉舒寧腸溶錠	英文品名: SALAZOPYRIN EN-TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLAZOSULFAPYRIDINE \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
克黴適膜衣錠５００公絲	英文品名: GRIOSAN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 錢癬、足癬、股癬、指甲癬、髮癬、黃癬。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
賜妥錠	英文品名: NERVOSTAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 調節因張或情緒失調引起之自律神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ERGOTAMINE TARTRATE;;ATROPINE SULFAT... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

小兒胃必泰滴劑

肝得健注射劑

斯肯諾錠５００公絲

優來/液（成人用）

優來/液（小兒用）

愛必慕之膠囊２５０公絲

雪華力淨鈉鹽凍晶體

活力生糖衣錠

活力生滴劑

史帝雷克親水性軟膏

雪華魯辛鈉

撲顫錠２公絲

麥角新/注射液０．５公絲/公撮

可麗爾點眼液

愛明普利４０

拉舒寧腸溶錠

克黴適膜衣錠５００公絲

賜妥錠

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維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120822 \| 核准結束日期: 1130904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130520 \| 核准結束日期: 1140616 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130805 \| 核准結束日期: 1140904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
宏泰凱基3B購01	證券代號: 030200 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211208) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3B購02	證券代號: 030201 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3A購01	證券代號: 030495 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3C購01	證券代號: 030496 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基42購01	證券代號: 030497 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120822 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130520 | 核准結束日期: 1140616 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130805 | 核准結束日期: 1140904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

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安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲

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安必信膠囊５００公絲

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安必信注射劑５００公絲

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安必信顆粒

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安必信注射劑２５０公絲

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泰凱的黃頁資料

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泰凱有限公司 | 地址: 台北市中正區信陽街6號4樓 | 電話: 02-2331-1092

泰凱企業有限公司 | 地址: 台中市龍井區新莊里新興路104巷6號 | 電話: 04-2631-2329

名稱泰凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	解散 (核准解散日期: 2025-03-07)
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

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登記地址: 臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓 | 負責人: 邱廖麗銖 | 統編: 23840890 | 解散 (核准解散日期: 2025-03-07)

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"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO. \| INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司