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安必信膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

安必信膠囊５００公絲

英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

安必信注射劑５００公絲

英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

安必信顆粒

英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

安必信注射劑２５０公絲

英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

愛必慕之膠囊２５０公絲

英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

雪華力淨鈉鹽凍晶體

英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

愛必力克膠囊２５０公絲

英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

愛必力克膠囊５００公絲

英文品名: IBILEX CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

單水化狄克羅塞西林鈉（注射用）

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE (INJECTABLE USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所致之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

單水化狄克羅塞西林鈉（口服用）

英文品名: SODIUM DICLOXACILLIN MONOHYDRATE (ORAL USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所致之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗革蘭氏陽性及陰性細菌所引起之感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: INDEM

雅克白黴素針

英文品名: BIOPROPEN 500 | 許可證字號: 內衛藥輸字第002443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克氏体、螺旋体及部份病毒所致之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: ARCO LTD.

意立雅克膠囊

英文品名: ERYTRARCO CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、立克氏體、螺旋體及部份病毒所致之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: ARCO LTD.

新可疾淨針

英文品名: COMYCETIN SUCCINATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体及其他病毒所致之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) | 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.

頭芽胞菌素

英文品名: CEPHALORIDINE "ISF" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗革蘭氏陰陽性細菌之感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.

賜康西林Ｖ２０萬單位

英文品名: SCANCILLIN V 200000 UNITS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌、立克次氏体、螺旋体及部份病毒所致之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

必治９６

英文品名: P. 96 P.A.M. 3000000 I.J. | 許可證字號: 內衛藥輸字第005750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 製造商名稱: ICAR

妙黴素１００萬單位

英文品名: NEOPENY 1,000,000 I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第005754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、乳酸桿菌等革蘭氏陽性菌所致之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: 1-(P-CHLOROBENZYL)2-PYRROLIDYL-METHYL-BENZIMIDEZRI;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SOD... | 製造商名稱: ICAR

妙黴素５０萬單位

英文品名: NEOPENYL 500000I.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第005755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、乳酸桿菌等革蘭氏陽性菌所致之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ICAR