優特的軟膏
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中文品名優特的軟膏的英文品名是ULTRADERM POMADE, 許可證字號是衛署藥輸字第010496號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/09/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FLUOCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是FARMACEUTICI ECOBI S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第010496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/09/13
發證日期	1982/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201049602
中文品名	優特的軟膏
英文品名	ULTRADERM POMADE
適應症	濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓
申請商統一編號	36546883
製造商名稱	FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
製造廠廠址	VIA F. POZZO 14 GENOVA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010496號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/09/13

發證日期

1982/09/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201049602

中文品名

優特的軟膏

英文品名

ULTRADERM POMADE

適應症

濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

寶錕貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區德行東路２９８號１樓

申請商統一編號

36546883

製造商名稱

FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.

製造廠廠址

VIA F. POZZO 14 GENOVA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝清池	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 319 \| 所代表法人: \| 寶錕貿易股份有限公司 \| 統一編號: 36546883

謝清池

職稱: 監察人 | 持有股份數: 319 | 所代表法人: | 寶錕貿易股份有限公司 | 統一編號: 36546883

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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ION;;DEXTROSE;;MAGNESIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
美黴素膠囊	英文品名: TREIS-CICLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
維血補靜娠注射液２％	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: VIFOR SA
彼利基斯汀注射劑１公絲	英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED
郝士曼安命酸注射液１５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L-;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: LIPIDEM 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: VIFOR SA
佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE IN NACL 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
愛斯特平黴素注射液	英文品名: LINMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
尼路基斯汀注射液	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ANDARD-MOUNT (LONDON) LIMITED
康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
乙醯水楊酸持續性細粒	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: EURAND S. P. A.
安命納精注射液５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-CYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
三乙醯基黴素膠囊	英文品名: TREIS-MICINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIACETYL(OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA
郝士曼安命酸注射液１０％	英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCI... \| 製造商名稱: VIFOR SA

連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋

美黴素膠囊

維血補靜娠注射液２％

彼利基斯汀注射劑１公絲

郝士曼安命酸注射液１５％

靜注用脂質營養劑２０％

佳樂施注射液

靜注用脂質營養劑２０％

愛斯特平黴素注射液

尼路基斯汀注射液

康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

富鐵好溶液

康心２５０公絲注射液

乙醯水楊酸持續性細粒

安命納精注射液５％

拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ

三乙醯基黴素膠囊

富鐵好滴劑

郝士曼安命酸注射液１０％

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連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液	英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;SODIUM HYDROXIDE;;L... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力４０注射液	英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUCOSE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-PHENY... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集

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郝士曼安命納精注射液３％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼木蜜醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼維血補肌肉注射劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

郝士曼安命納精注射液３％

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
寶錕貿易股份有限公司臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓		36546883	解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

寶錕貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓 | 統編: 36546883 | 解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

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菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;劑型變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXIN... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司