樂痛寧錠
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中文品名樂痛寧錠的英文品名是NORGESIC TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第005730號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/12/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/07/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是帕金森氏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID, 製造商名稱是3M PHARMACEUTICALS PTY LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第005730號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/12/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/07/14
發證日期	1978/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004964
通關簽審文件編號	DHA00200573003
中文品名	樂痛寧錠
英文品名	NORGESIC TABLETS
適應症	帕金森氏症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID
申請商名稱	中和貿易行有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓
申請商統一編號	03072203
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005730號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/12/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/07/14

發證日期

1978/06/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004964

通關簽審文件編號

DHA00200573003

中文品名

樂痛寧錠

英文品名

NORGESIC TABLETS

適應症

帕金森氏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID

申請商名稱

中和貿易行有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

申請商統一編號

03072203

製造商名稱

3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址

THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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普麗液	英文品名: POLYTAR EMOLLIENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COAL TAR;;ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL);;TAR \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/１０ＧＲ．	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/10GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
美安加肌肉注射劑	英文品名: MILGAMMA I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: PHARMA HAMELN G.M.B.H.
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;TRIETHANOLAMINE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
得伴通錠	英文品名: DORBANATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXYL 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION WITH SULPHUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/29 \| 註銷理由: 主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1000 \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/２５ＧＲ	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/25GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.

普麗液

盼娜細水溶性凝膠

樂立舒針

保麗娜液

立多寧片１/１０ＧＲ．

己氯酚

盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

樂立舒注射液

美安加肌肉注射劑

泛娜凝膠２．５％

得伴通錠

泛娜１０號凝膠

樂立舒錠

常用盼娜液

泛娜五號凝膠

常用盼娜液

立多寧片１/２５ＧＲ

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中和貿易行有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓		03072203	解散

中和貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓 | 統編: 03072203 | 解散

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斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke