凍結乾燥卡介苗
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中文品名凍結乾燥卡介苗的英文品名是FREEZED-DRIED BCG VACCINE, 許可證字號是衛署菌疫製字第000013號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/11/13, 許可證種類是菌 疫, 適應症是對於肺結核病有免疫預防效果, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED, 製造商名稱是行政院衛生署疾病管制局.

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許可證字號衛署菌疫製字第000013號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/13
發證日期1979/11/13
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00900001300
中文品名凍結乾燥卡介苗
英文品名FREEZED-DRIED BCG VACCINE
適應症對於肺結核病有免疫預防效果
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED
申請商名稱行政院衛生署疾病管制局
申請商地址台北巿昆陽街161號
申請商統一編號00970553
製造商名稱行政院衛生署疾病管制局
製造廠廠址台北巿昆陽街161號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000013號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/11/13

發證日期

1979/11/13

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900001300

中文品名

凍結乾燥卡介苗

英文品名

FREEZED-DRIED BCG VACCINE

適應症

對於肺結核病有免疫預防效果

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED

申請商名稱

行政院衛生署疾病管制局

申請商地址

台北巿昆陽街161號

申請商統一編號

00970553

製造商名稱

行政院衛生署疾病管制局

製造廠廠址

台北巿昆陽街161號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛生福利部疾病管制署

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 00970553 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020627 | 臺北市南港區西新里昆陽街一六一號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 00970553 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020627 | 臺北市南港區西新里昆陽街一六一號

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統一編號: 00970553

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凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗5公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗2.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑5,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 許可證字號: 罕菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著破傷風白喉混合類毒素(成人用)

英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

吸著白喉破傷風混合類毒素

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風及白喉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗5公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗2.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑5,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 許可證字號: 罕菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著破傷風白喉混合類毒素(成人用)

英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

吸著白喉破傷風混合類毒素

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風及白喉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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食品業者登錄資料集 資料集的 凍結乾燥卡介苗 相關資料

衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

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凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

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抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

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根據名稱 行政院衛生署疾病管制局 找到的相關資料

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防檢疫資訊傳播與推廣

計畫主持人: 齊崇善 | 執行機關: 台灣動物科技研究所 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 11400000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 11400000 | 執行成果摘要: 「防檢疫資訊傳播與推廣」之中文摘要:一、「防檢疫策略與技術宣導推廣」 1. 執行完成「2010獸醫流行病學進階訓練」:99年8月9~13日於台大嚴慶齡工業研究中心舉辦,由美國科羅拉多大學之D...

@ 農業科技計畫

Taiwan

發布日期: DCB)進行量產及動物安全試驗,預計年底完成並申請新藥試驗的許可,以便將來可進行人體試驗。行政院衛生署疾病管制局血清疫苗研製中心劉定萍主任表示,「非常高興中研院的團隊在從事基礎研究之外,願意投入疫苗研... | 發布單位: PNAS) ,獲得國際高度重視。這個由翁啟惠院長與何大一院士共同主持,以及在陳鈴津特聘研究員及鄭婷仁研究助技師合作下所完成的研究,係針對導致禽流感的H5N1病毒,研發出基因型疫苗,並證明對小鼠身上不同... | 網頁內容: CDC)的研究經費支持下展開的。目前,這個疫苗已由台灣財團法人生物技術開發中心(Development Center for Biotechnology

@ 中央研究院院新聞稿

重要人畜共通傳染病國際學術研討會

計畫主持人: 蔡向榮 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(2) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 2112000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2112000 | 執行成果摘要: 9月27日及28日在台大集思會議中心蘇格拉底廳舉辦之『2010年重要人畜共通傳染病國際研討會』,本次研討會除相關之動物疫病及公共衛生防疫人員,並有學界、產業界及對相關議題有興趣之從業人員、學生等共15...

@ 農業科技計畫

預防諾羅病毒食品中毒小撇步 常用肥皂洗手 避免生飲生食

發布日期: 2012/12/28 | 內容: 有關近日高雄發生疑似食品中毒案件,經調查檢驗為諾羅病毒引發之群聚感染事件,衛生機關第一時間已立即進行學校廚房、環境全面消毒,並針對學生、學校教職員工及環境衛生加強督導。食品藥物管理局強調,注意個人及環...

@ 本署新聞公告資料集

防檢疫資訊傳播與推廣

計畫主持人: 齊崇善 | 執行機關: 台灣動物科技研究所 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 11400000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 11400000 | 執行成果摘要: 「防檢疫資訊傳播與推廣」之中文摘要:一、「防檢疫策略與技術宣導推廣」 1. 執行完成「2010獸醫流行病學進階訓練」:99年8月9~13日於台大嚴慶齡工業研究中心舉辦,由美國科羅拉多大學之D...

@ 農業科技計畫

Taiwan

發布日期: DCB)進行量產及動物安全試驗,預計年底完成並申請新藥試驗的許可,以便將來可進行人體試驗。行政院衛生署疾病管制局血清疫苗研製中心劉定萍主任表示,「非常高興中研院的團隊在從事基礎研究之外,願意投入疫苗研... | 發布單位: PNAS) ,獲得國際高度重視。這個由翁啟惠院長與何大一院士共同主持,以及在陳鈴津特聘研究員及鄭婷仁研究助技師合作下所完成的研究,係針對導致禽流感的H5N1病毒,研發出基因型疫苗,並證明對小鼠身上不同... | 網頁內容: CDC)的研究經費支持下展開的。目前,這個疫苗已由台灣財團法人生物技術開發中心(Development Center for Biotechnology

@ 中央研究院院新聞稿

重要人畜共通傳染病國際學術研討會

計畫主持人: 蔡向榮 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(2) | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 2112000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2112000 | 執行成果摘要: 9月27日及28日在台大集思會議中心蘇格拉底廳舉辦之『2010年重要人畜共通傳染病國際研討會』,本次研討會除相關之動物疫病及公共衛生防疫人員,並有學界、產業界及對相關議題有興趣之從業人員、學生等共15...

@ 農業科技計畫

預防諾羅病毒食品中毒小撇步 常用肥皂洗手 避免生飲生食

發布日期: 2012/12/28 | 內容: 有關近日高雄發生疑似食品中毒案件,經調查檢驗為諾羅病毒引發之群聚感染事件,衛生機關第一時間已立即進行學校廚房、環境全面消毒,並針對學生、學校教職員工及環境衛生加強督導。食品藥物管理局強調,注意個人及環...

@ 本署新聞公告資料集

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破傷風抗毒素凍晶注射劑1,500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑4,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑1,500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑4,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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行政院衛生署疾病管制局的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

行政院衛生署疾病管制局第一分局松山辦事處 | 地址: 台北市松山區敦化北路340號之9 | 電話: 02-2712-2391

行政院衛生署疾病管制局第一分局昆陽辦公室 | 地址: 台北市南港區昆陽街161號 | 電話: 02-2785-0513

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市鼓山區捷興一街9號 | 電話: 07-561-8995

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 台南市南區大同路二段752號 | 電話: 06-269-6211

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市左營區自由二路180號6樓 | 電話: 07-557-4664

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市小港區飛機路401號 | 電話: 07-801-1651

行政院衛生署疾病管制局第一分局金門辦事處 | 地址: 金門縣金城鎮西海路一段5號3樓 | 電話: 082-375-591

行政院衛生署疾病管制局第三分局台中港辦事處 | 地址: 台中市梧棲區中棲路三段2號海港聯合大樓南棟3樓 | 電話: 04-2656-2514

行政院衛生署疾病管制局第一分局蘇澳辦事處 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮港區路1號2樓 | 電話: 03-997-2365

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 桃園市大園區航勤北路22號 | 電話: 0800-367-666

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與凍結乾燥卡介苗同分類的全部藥品許可證資料集

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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