行政院衛生署疾病管制局 @ 政府開放資料

行政院衛生署疾病管制局 - 搜尋結果總共有 50 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZED-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑1,500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑4,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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白喉抗毒素凍晶注射劑5,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風混合類毒素

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風及白喉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗5公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗2.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗1.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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白喉抗毒素凍晶注射劑5000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA INABA;;CHOLERA OGABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑1500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZED-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑1,500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑4,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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白喉抗毒素凍晶注射劑5,000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風混合類毒素

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風及白喉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗5公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗2.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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凍結乾燥卡介苗1.5公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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白喉抗毒素凍晶注射劑5000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA INABA;;CHOLERA OGABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑1500國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑4000國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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