免暈得樂錠
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中文品名免暈得樂錠的英文品名是YOPHADOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008623號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是內耳障礙引起之眩暈, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是YOSHINDO INC..

許可證字號	衛署藥輸字第008623號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/04
發證日期	1981/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200862304
中文品名	免暈得樂錠
英文品名	YOPHADOL TABLETS
適應症	內耳障礙引起之眩暈
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	芳鑫貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京西路１號６樓６０１室
申請商統一編號	12205605
製造商名稱	YOSHINDO INC.
製造廠廠址	3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008623號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/04

發證日期

1981/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200862304

中文品名

免暈得樂錠

英文品名

YOPHADOL TABLETS

適應症

內耳障礙引起之眩暈

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

芳鑫貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路１號６樓６０１室

申請商統一編號

12205605

製造商名稱

YOSHINDO INC.

製造廠廠址

3697-8 HAGINOSHIMA FUCHU-MACHI NEIGUN TOYAMA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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詹家甄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 芳鑫貿易有限公司 \| 統一編號: 12205605

詹家甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

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芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

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醫療用透氣紙膠帶	英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
醫療用透氣紙膠帶	英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２４ＭＭ＊９Ｍ，４８ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
衛士保粘著性伸縮繃帶	英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２５ＭＭ＊５Ｍ，５０ＭＭ＊５Ｍ，３８ＭＭ＊５Ｍ，７５ＭＭ＊５Ｍ，１００ＭＭ＊５Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
佳保樂醫療用透氣膠布	英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２ＭＭ＊９Ｍ，２５ＭＭ＊９Ｍ，５０ＭＭ＊９Ｍ，７５ＭＭ＊９Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 1986/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
血壓計	英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 \| 有效日期: 19860512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860812 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＭ？０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司
網狀透氣粘著繃帶	英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 \| 有效日期: 19891212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３８ＭＭ＊１０Ｍ，５０ＭＭ＊１０Ｍ，７５ＭＭ＊１０Ｍ，１００ＭＭ＊１０Ｍ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

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莎朋顆粒	英文品名: SERBON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGN... \| 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.
舒得能錠	英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優胃樂顆粒	英文品名: YOUANETO GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
維巴利軟膠囊１００國際單位	英文品名: VITALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
位利泰糖衣錠	英文品名: FELICITASE F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;SAMPROSE F;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.
倍力軟膠囊４００單位	英文品名: FAIRY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
普樂寧腸溶糖衣錠	英文品名: PROPORINE TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
優利康糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
脈寶膜衣錠２０公絲	英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
復祥軟膠囊	英文品名: WHEATALY CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
佑妳胃腸膠囊	英文品名: YOUMATYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
佑伯樂膜衣錠	英文品名: YOPANON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
優痛寧膜衣錠６００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
陽鈷保糖衣錠０．５公絲	英文品名: YOUKOBA NO.2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
日昇５０顆粒	英文品名: NISCHE 50 GRANULS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.
陽鈷保糖衣錠１公絲	英文品名: YOUKOBA NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
舒炎黴素錠	英文品名: CELUCECIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利血循軟膠囊	英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
普利視眼用軟膏	英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

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普樂寧腸溶糖衣錠

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復祥軟膠囊

佑妳胃腸膠囊

佑伯樂膜衣錠

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欲腦清膜衣錠	英文品名: YOUNARIDIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
膚得治乳膏	英文品名: COBADEX CREAM 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
退你敏糖漿用粉	英文品名: TELGIN G DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
知脈寶錠	英文品名: YOUDIMATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集
阿斯麗得眼藥水	英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/01 \| 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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克路扶利膠囊５００公絲

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博得寧糖衣錠

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芳鑫貿易有限公司

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腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司