可麗爾點眼液
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中文品名可麗爾點眼液的英文品名是COLLYRIUM-ALPHA EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第014604號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、瞼緣炎、瞼線炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPHAZOLINE NITRATE;;GLYCEROPHOSPHATE COPPER, 製造商名稱是RAVIZZA S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第014604號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/01/24
發證日期	1985/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001524
通關簽審文件編號	DHA00201460402
中文品名	可麗爾點眼液
英文品名	COLLYRIUM-ALPHA EYE DROPS
適應症	結膜炎、瞼緣炎、瞼線炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPHAZOLINE NITRATE;;GLYCEROPHOSPHATE COPPER
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	RAVIZZA S.P.A.
製造廠廠址	VIA EAROPA 35,20053 MAGGIO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014604號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/01/24

發證日期

1985/12/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001524

通關簽審文件編號

DHA00201460402

中文品名

可麗爾點眼液

英文品名

COLLYRIUM-ALPHA EYE DROPS

適應症

結膜炎、瞼緣炎、瞼線炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPHAZOLINE NITRATE;;GLYCEROPHOSPHATE COPPER

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

RAVIZZA S.P.A.

製造廠廠址

VIA EAROPA 35,20053 MAGGIO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SOD... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
活力生滴劑	英文品名: FERRLECIT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SODIUM CITRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CUPR... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
史帝雷克親水性軟膏	英文品名: STILEX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部皮膚過敏反應：光化性紅斑、一級灼傷、蕁麻疹、蟲咬後之紅腫及搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALE... \| 製造商名稱: COOPER S.A.
雪華魯辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "ISF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.
撲顫錠２公絲	英文品名: APARKANE 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎、靜坐不能、運動困難等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ICN CANADA LTD.
撲顫錠５公絲	英文品名: APARKANE TABLET 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ICN CANADA LTD.
麥角新/注射液０．５公絲/公撮	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮、抑制產後子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
愛明普利４０	英文品名: AMINOFLEX 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能經口攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;L-METHIONINE;;L-... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
拉舒寧腸溶錠	英文品名: SALAZOPYRIN EN-TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLAZOSULFAPYRIDINE \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
克黴適膜衣錠５００公絲	英文品名: GRIOSAN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 錢癬、足癬、股癬、指甲癬、髮癬、黃癬。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
賜妥錠	英文品名: NERVOSTAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 調節因張或情緒失調引起之自律神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ERGOTAMINE TARTRATE;;ATROPINE SULFAT... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

小兒胃必泰滴劑

肝得健注射劑

斯肯諾錠５００公絲

優來/液（成人用）

優來/液（小兒用）

愛必慕之膠囊２５０公絲

雪華力淨鈉鹽凍晶體

活力生糖衣錠

活力生滴劑

史帝雷克親水性軟膏

雪華魯辛鈉

撲顫錠２公絲

撲顫錠５公絲

麥角新/注射液０．５公絲/公撮

愛明普利４０

拉舒寧腸溶錠

克黴適膜衣錠５００公絲

賜妥錠

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維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120822 \| 核准結束日期: 1130904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130520 \| 核准結束日期: 1140616 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130805 \| 核准結束日期: 1140904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
宏泰凱基3B購01	證券代號: 030200 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211208) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3B購02	證券代號: 030201 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3A購01	證券代號: 030495 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3C購01	證券代號: 030496 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基42購01	證券代號: 030497 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120822 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130520 | 核准結束日期: 1140616 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130805 | 核准結束日期: 1140904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

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安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信膠囊５００公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲

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安必信膠囊５００公絲

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安必信注射劑５００公絲

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安必信顆粒

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安必信注射劑２５０公絲

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泰凱的黃頁資料

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泰凱有限公司 | 地址: 台北市中正區信陽街6號4樓 | 電話: 02-2331-1092

泰凱企業有限公司 | 地址: 台中市龍井區新莊里新興路104巷6號 | 電話: 04-2631-2329

名稱泰凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	解散 (核准解散日期: 2025-03-07)
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

泰凱企業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓 | 負責人: 邱廖麗銖 | 統編: 23840890 | 解散 (核准解散日期: 2025-03-07)

泰凱實業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區過埤路191號 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 42791976 | 核准設立

豐泰凱萊智慧科技股份有限公司

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泰凱工程行

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓 | 負責人: 李昇衍 | 統編: 82383883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)

泰凱有限公司

登記地址: 臺北市中正區信陽街６號１樓 | 統編: 03348103 | 解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)

泰凱企業

登記地址: 高雄市小港區沿海一路２９９號１樓 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 38690976 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

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與可麗爾點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.