鈉催離錠２．５公絲
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中文品名鈉催離錠２．５公絲的英文品名是NATRILIX TABLETS 2.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021045號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/04/30, 註銷理由是賦形劑變更;;劑型變更, 有效日期是1998/08/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDAPAMIDE HEMIHYDRATE, 製造商名稱是LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE.

許可證字號	衛署藥輸字第021045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/04/30
註銷理由	賦形劑變更;;劑型變更
有效日期	1998/08/25
發證日期	1995/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005911
通關簽審文件編號	DHA00202104506
中文品名	鈉催離錠２．５公絲
英文品名	NATRILIX TABLETS 2.5MG
適應症	高血壓
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDAPAMIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱	新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號	22000898
製造商名稱	LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
製造廠廠址	45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021045號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/04/30

註銷理由

賦形劑變更;;劑型變更

有效日期

1998/08/25

發證日期

1995/09/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005911

通關簽審文件編號

DHA00202104506

中文品名

鈉催離錠２．５公絲

英文品名

NATRILIX TABLETS 2.5MG

適應症

高血壓

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDAPAMIDE HEMIHYDRATE

申請商名稱

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市中山區松江路168號3樓

申請商統一編號

22000898

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE

製造廠廠址

45520 GIDY FRANCE22 RUE GARNIER 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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紀福康	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商施維雅股份有限公司 \| 統一編號: 22000898
賀珂睿	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商施維雅股份有限公司 \| 統一編號: 22000898

紀福康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 統一編號: 22000898

賀珂睿

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 統一編號: 22000898

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路169號17樓

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路169號17樓

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雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
得清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC \| SITE 2
雅施達錠２公絲	英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
雅體諾錠５公絲	英文品名: ARTEXAL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERTATOLOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
鈉催離膜衣錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
樂鼻喉達口腔或鼻腔吸入劑０．５ＭＧ／ＤＯＳＥ	英文品名: LOCABIOTAL SOLUTION FOR ORAL OR NASAL INHALATION 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
補骨挺疏 2 公克	英文品名: Protos 2g \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重骨質疏鬆症：-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女，STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STRONTIUM RANELATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
得清脂膜衣錠40毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC \| SITE 2
樂鼻喉達定量噴霧劑	英文品名: LOCABIOTAL METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 竇炎、鼻炎、鼻咽炎、扁桃腺炎、喉炎、氣管炎、支氣管炎 \| 劑型: 鼻喉用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUSAFURGINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
安制巴注射液劑 750IU/mL	英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Pegaspargase \| 製造商名稱: EXELEAD \| INC.
雅施達膜衣錠10毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克	英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克	英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
雅施達錠8毫克	英文品名: ACERTIL Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克	英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

雅施達錠４毫克

得清脂膜衣錠10毫克

雅施達錠２公絲

雅體諾錠５公絲

鈉催離膜衣錠２．５公絲

樂鼻喉達口腔或鼻腔吸入劑０．５ＭＧ／ＤＯＳＥ

補骨挺疏 2 公克

配德利錠

雅施達加強錠

煩多閃膜衣錠25毫克

得清脂膜衣錠40毫克

樂鼻喉達定量噴霧劑

安制巴注射液劑 750IU/mL

雅施達膜衣錠10毫克

鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

雅施達錠8毫克

配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

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食品業者登錄資料集資料集的鈉催離錠２．５公絲相關資料

新加坡商施維雅股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22000898 | 台北市中山區松江路169號17樓

新加坡商施維雅股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22000898 | 台北市中山區松江路169號17樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的鈉催離錠２．５公絲相關資料

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岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克	英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/09/21
康立來膜衣錠5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
康立來膜衣錠7.5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
達促朗膜衣錠1000毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
達促朗膜衣錠500毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克	英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/01/25
安制巴注射液劑 750IU/mL	英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL \| 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegaspargase \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/12
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/05/18
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/24
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/07
雅吉通膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel EGIS \| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/12
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/06
雅康來錠3.5毫克/2.5毫克	英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg \| 適應症: 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 20270307
拓舒沃膜衣錠 250毫克	英文品名: TIBSOVO film-coated tablets 250mg \| 適應症: 適用於帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ivosidenib \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/10/23

岱蜜克龍持續性藥效錠

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

康立來膜衣錠5毫克

康立來膜衣錠7.5毫克

達促朗膜衣錠1000毫克

達促朗膜衣錠500毫克

鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克

安制巴注射液劑 750IU/mL

雅施達膜衣錠5毫克

雅施達錠４毫克

配德利錠

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

康復來 5毫克 / 5毫克

雅吉通膜衣錠75毫克

煩多閃膜衣錠25毫克

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

拓舒沃膜衣錠 250毫克

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雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 24.90 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 19.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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阿瘦實業股份有限公司

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公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

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阿瘦實業股份有限公司

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公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商施維雅股份有限公司臺北市中山區松江路169號17樓	賀珂睿	22000898	核准登記

新加坡商施維雅股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路169號17樓 | 負責人: 賀珂睿 | 統編: 22000898 | 核准登記

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與鈉催離錠２．５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY