正位乙酯苯甲酸氨基
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中文品名正位乙酯苯甲酸氨基的英文品名是ETHOXYBENZAMIDE "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第001443號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/07/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是解熱、鎮痛劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE), 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001443號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/01
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018/07/20
發證日期	1972/07/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100144302
中文品名	正位乙酯苯甲酸氨基
英文品名	ETHOXYBENZAMIDE "P.L."
適應症	解熱、鎮痛劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址	台南市裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號	68888882
製造商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址	台南市裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001443號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/01

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/07/20

發證日期

1972/07/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100144302

中文品名

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名

ETHOXYBENZAMIDE "P.L."

適應症

解熱、鎮痛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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正位乙酯苯甲酸氨基的地址位於

台南市裕農路６６８巷７３號

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全部藥品許可證資料集資料集的正位乙酯苯甲酸氨基相關資料

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合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對位乙醯氨基酚粉末	英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
費普魯明得	英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯磺胺（消炎粉）	英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯異丁松	英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
白凡士林	英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、胃痛 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
煤溜油酚肥皂溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

硫酸奎寧

對位乙醯氨基酚粉末

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

對羥苯甲酸丁酯

健胃錠

攻達寧（待克菲那）

費普魯明得

苯磺胺（消炎粉）

塔宇林

苯異丁松

白凡士林

杏仁水

同質苯磺胺

萊蘇兒

煤溜油酚肥皂溶液

泛酸鈣

"蓬萊" 苯巴比特魯

"蓬萊" 巴比特魯

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的正位乙酯苯甲酸氨基相關資料

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永保磷E	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
燻精香料8608	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
新味糖	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 \| 分類: 香料 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
可益磷K	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元#50	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 \| 分類: 結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
藍永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元510	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
美力平	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
特味原	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
力速靈	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 \| 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
紅永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

燻精香料8608

新味糖

可益磷K

磷酸元#50

藍永保磷

磷酸元510

美力平

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複方炭酸氫鈉錠	英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" \| 許可證字號: 內衛成製字第000195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃藥水０．２％（外用）	英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" \| 許可證字號: 內衛成製字第000712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸黃連/	英文品名: BERBERINE HCL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸內殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
惟剎寐	英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"蓬萊" 苯巴比特魯

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"蓬萊" 巴比特魯

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惟剎寐

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安奈妥	英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明更樂識（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸鋁	英文品名: ALUMINUM ASPIRIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安奈妥

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺南蓬萊企業有限公司臺南市東區關聖里裕農路668巷73號	林榮輝	68888882	解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

臺南蓬萊企業有限公司

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

與正位乙酯苯甲酸氨基同分類的全部藥品許可證資料集

咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.