己二酸
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中文品名己二酸的英文品名是PIPERAZINE ADIPATE "DELTA", 許可證字號是衛署藥製字第001458號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是蛔蟲、蟯蟲驅除劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是PIPERAZINE ADIPATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

#己二酸的地圖

許可證字號衛署藥製字第001458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/20
發證日期1972/07/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100145802
中文品名己二酸
英文品名PIPERAZINE ADIPATE "DELTA"
適應症蛔蟲、蟯蟲驅除劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERAZINE ADIPATE
申請商名稱立大化成工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號34432512
製造商名稱立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第001458號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/20

發證日期

1972/07/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100145802

中文品名

己二酸

英文品名

PIPERAZINE ADIPATE "DELTA"

適應症

蛔蟲、蟯蟲驅除劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIPERAZINE ADIPATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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出進口廠商登記資料 資料集的 己二酸 相關資料

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

登記工廠名錄 資料集的 己二酸 相關資料

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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(以下顯示 19 筆)

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯若沙宗

英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 己二酸 相關資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 己二酸 相關資料

(以下顯示 8 筆)

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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根據地址 台北縣土城工業區民生街１５號 找到的相關資料

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二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱 立大化成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民生街15號		劉增雄34432512核准設立

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與己二酸同分類的全部藥品許可證資料集

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏１６２２

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏３５００－５０％

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

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